本发明专利技术涉及生物医药技术领域,尤其涉及蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用。本发明专利技术提供了蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用。本发明专利技术提供的实验表明蒙古莸甲素具有良好的抗炎作用,且呈剂量依赖关系,对治疗香烟烟雾引起的肺部炎症具有优异的技术效果。果。果。
【技术实现步骤摘要】
蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
,尤其涉及蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用。
技术介绍
[0002]长期吸入香烟烟雾或其他有毒颗粒物会引起肺部结构的改变和肺功能的衰弱,在临床上表现为慢性支气管炎、肺气肿及肺纤维化等。吸烟是引起慢性阻塞性肺部疾病的重要因素,吸烟可引起肺部细胞的变性及气道粘膜的损伤,气道粘膜损伤会引起患者排痰不畅,细菌定植,高反应性,导致气道上皮屏障功能,并增加氧化应激,促进气道上皮细胞衰老及促炎信号通路的激活。
[0003]有研究表明,当吸烟患者的肺部发生感染时,机体的免疫功能显著下降,在肺部大概率发生细菌性肺炎和重症肺炎,病死亡率也会增加。当吸烟患者长期吸入刺激性气体时,香烟烟雾可破坏肺部感觉神经末梢,使呼吸道分泌物排出受阻,腺体分泌黏液增加,支气管黏膜净化功能受到破坏;此外,吸烟可激活肺部炎症细胞活性,引发呼吸道炎症反应,引起肺部慢性炎症,增加肺部感染发生率。
[0004]慢性阻塞性肺疾病是一种异质性肺部状态,以呼吸困难、咳嗽、咳痰等慢性呼吸道症状为特征,是由于支气管炎、细支气管炎等气道异常和肺气肿等肺泡异常导致的持续性气流受阻,具有高发病率、高致残率和高死亡率的特点。由于发病机制复杂,目前临床上仍缺乏特效治疗药,因此发现结构新颖、作用机制独特的新型抗慢性阻塞性肺疾病药物是当前药学研究的重要任务之一。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的在于提供蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用。
[0006]为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供以下技术方案:
[0007]本专利技术提供了蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用。
[0008]优选的,所述蒙古莸甲素的化学式如式1所示。
[0009][0010]优选的,所述肺部炎症为香烟烟雾导致的肺部炎症。
[0011]本专利技术还提供了蒙古莸甲素在制备香烟或香烟制品中的应用。
[0012]优选的,所述香烟制品为香烟添加剂、香烟过滤嘴或烟嘴。
[0013]本专利技术所述蒙古莸甲素来源于发表于Natural product research期刊篇名“Anew abietane diterpene tuurgan a from caryopteris mongholica.”的文章。
[0014]与现有技术相比,本专利技术具有如下的有益效果:
[0015]本专利技术结果表明,在CSE的刺激下,A549细胞上清液中IL
‑
6、IL
‑
8、TNF
‑
α、MCP
‑
1、CXCL10、MIP
‑
1α、和MIP
‑
1βmRNA等炎症因子的表达显著上升,表明A549细胞处于炎性损伤状态,与COPD患者炎症反应类似;经蒙古莸甲素干预后均可抑制A549细胞上清液中IL
‑
6、IL
‑
8、TNF
‑
α、MCP
‑
1、CXCL10、MIP
‑
1α、和MIP
‑
1βmRNA等炎症因子的表达,表明蒙古莸甲素具有良好的抗炎作用,且呈剂量依赖关系。实验证明,蒙古莸甲素具有优异的治疗香烟烟雾引起的肺部炎症的技术效果。
附图说明
[0016]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0017]图1为实施例1不同实验组IL
‑
6含量图;
[0018]图2为实施例1不同实验组TNF
‑
α含量图;
[0019]图3为实施例1不同实验组IL
‑
8含量图;
[0020]图4为实施例2不同实验组IL
‑
6mRNA表达量图;
[0021]图5为实施例2不同实验组IL
‑
8mRNA表达量图;
[0022]图6为实施例2不同实验组TNF
‑
αmRNA表达量图;
[0023]图7为实施例2不同实验组MCP
‑
1mRNA表达量图;
[0024]图8为实施例2不同实验组MIP
‑
1βmRNA表达量图;
[0025]图9为实施例2不同实验组MIP
‑
1αmRNA表达量图;
[0026]图10为实施例2不同实验组CXCL10mRNA表达量图;
[0027]图11为实施例3不同实验组免疫荧光实验结果图;
[0028]图12为实施例3不同实验组细胞因子释放的影响图;
[0029]图13为实施例4蒙古莸甲素对CSE致A549细胞干预的相关蛋白表达结果柱形图;
[0030]图14为实施例4蒙古莸甲素对CSE致A549细胞干预的相关蛋白表达结果电泳图;
[0031]图15为实施例1不同浓度CSE对细胞存活率的影响。
具体实施方式
[0032]下面结合实施例对本专利技术提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本专利技术保护范围的限定。
[0033]实施例1
[0034]1.1供试品溶液的制备及给药浓度
[0035]精密称取蒙古莸甲素0.1mol,加入0.1L二甲基亚砜(DMSO)溶解,得到蒙古莸甲素浓度为1mol/L的蒙古莸甲素溶液,用无菌滤头滤过,加入细胞培养基(90%DMEM培养基+
10%HAKATA胎牛血清+1%链霉素)配置成0.0μΜ、10μΜ、100μΜ、1000μΜ的蒙古莸甲素供试品溶液,4℃保存备用。
[0036]1.2香烟烟雾提取物(CSE)的制备与筛选
[0037]在实验前30min,取一支香烟(焦油量:10mg、烟气烟碱量:1.0mg、烟气一氧化碳量:11mg)连接于直径相近的硅胶管上,硅胶的管另一端连接50mL的注射器,点燃香烟,香烟烟雾抽取速度与正常人吸烟速度相近,每次25mL,将香烟烟雾注入含有10mL培养基(DMEM无血清培养基)的50mL离心管内,充分混匀,使香烟烟雾完全溶于培养基中,按此方法共进行8次,得到含有香烟烟雾的培养基,用0.22μm无菌滤膜滤过除菌后定义为CSE原液,即100%CSE原液。
[0038]将A549细胞按照5
×
105/孔的密度培养于96孔板内,在37℃条件下,给予5%、10%、20%、30%和40%终浓度的CSE原液(各浓度用DMEM培养基稀释)共孵育18h,以添加等量DMEM培养基的为空白对照。通过CCK
‑
8法测定空白对照和不同浓度CSE对细胞存活率的影响。结果:与空白对照组相比,经过10%的CSE刺激后的模型组A549细胞上清液中炎症因子本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.蒙古莸甲素在制备治疗肺部炎症药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述肺部炎症为香烟烟雾导致的肺部炎症。3.蒙古...
【专利技术属性】
技术研发人员:代那音台,
申请(专利权)人:内蒙古医科大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。