一种铯铅溴双相纳米晶及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种铯铅溴双相纳米晶的制备方法，包括如下步骤：将含

【技术实现步骤摘要】
一种铯铅溴双相纳米晶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及钙钛矿纳米晶
，尤其涉及一种铯铅溴双相纳米晶及其制备方法
。

技术介绍

[0002]金属卤化物钙钛矿纳米晶拥有优异的性质，如长的载流子扩散长度
、
高的吸收系数
、
窄的光致发光，以及高的荧光量子效率和在可见光谱内的可调节带隙，使其在发光二极管
、
太阳能电池
、
激光器等领域展现出极大的应用潜力
。
[0003]铯铅溴钙钛矿纳米晶
(CsPbBr
3 NCs)
通常采用配体辅助再沉淀法
(LARP)
制备得到，但研究表明，由于弱相互作用这种配合物不能紧密地结合在纳米晶表面，处于高度表面吸脱附状态，从而使纳米晶易团聚，导致钙钛矿纳米晶稳定性较差，且荧光量子产率较低，这些都成为制约钙钛矿纳米晶商业化应用的主要因素
。
[0004]因此，如何提高纳米晶的稳定性和荧光量子产率成为本领域亟待解决的技术难题
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种铯铅溴双相纳米晶及其制备方法
。
本专利技术提供的制备方法制备得到的铯铅溴双相纳米晶的荧光量子产率和稳定性得到了显著提升
。
[0006]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种铯铅溴双相纳米晶的制备方法，包括如下步骤：
[0008](1)<br/>将含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体混合，进行配体交换，得到含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液；所述有机铵盐配体为四辛基溴化铵
、
四丁基溴化铵或四己基溴化铵；
[0009](2)
将所述步骤
(1)
得到的含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液与反溶剂混合，然后分离，得到铯铅溴双相纳米晶
。
[0010]优选地，所述步骤
(1)
中有机铵盐配体在所述含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体混合得到的溶液中的浓度为
0.001
～
0.01mol/L。
[0011]优选地，所述步骤
(1)
中含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体的混合在搅拌条件下进行，所述搅拌的时间为2～
10min。
[0012]优选地，所述步骤
(1)
中配体交换在静置条件下进行
。
[0013]优选地，所述静置的温度为室温，所述静置的时间为
10
～
60min。
[0014]优选地，所述步骤
(2)
中的反溶剂为乙酸乙酯
、
乙酸甲酯
、
丙酮或叔丁醇
。
[0015]优选地，所述步骤
(2)
中反溶剂与含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液的体积比为
(2
～
4)
：
1。
[0016]优选地，所述步骤
(2)
中的分离为离心分离
。
[0017]优选地，所述离心的转速为
5000
～
10000r/min
，所述离心的时间为3～
10min。
[0018]本专利技术还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的铯铅溴双相纳米晶
。
[0019]本专利技术提供了一种铯铅溴双相纳米晶的制备方法，包括如下步骤：将含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体混合，进行配体交换，得到含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液；所述有机铵盐配体为四辛基溴化铵
、
四丁基溴化铵或四己基溴化铵；将所述含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液与反溶剂混合，然后分离，得到铯铅溴双相纳米晶
。
本专利技术通过在含
CsPbBr3纳米晶的溶液中引入有机铵盐配体，有机铵盐配体与
CsPbBr3纳米晶表面作用更强，且较为紧密的覆盖在
CsPbBr3纳米晶表面，使得
CsPbBr3纳米晶的荧光性能和稳定性得到显著提升
。
实验结果表明，本专利技术提供的制备方法制备得到的铯铅溴双相纳米晶的
PLQY
值可达
65
％，且有很好的稳定性
。
附图说明
[0020]图1为实施例1制备得到的铯铅溴双相纳米晶的形貌图；
[0021]图2为
CsPbBr3纳米晶与实施例1～3制备得到的铯铅溴双相纳米晶的紫外
‑
可见吸收光谱图；
[0022]图3为
CsPbBr3纳米晶与实施例1～3制备得到的铯铅溴双相纳米晶的荧光光谱图；
[0023]图4为不同浓度
TOAB
处理得到的铯铅溴双相纳米晶的紫外
‑
可见吸收光谱图；
[0024]图5为不同浓度
TOAB
处理得到的铯铅溴双相纳米晶的
PL
光谱；
[0025]图6为不同浓度
TOAB
处理得到的铯铅溴双相纳米晶的荧光量子产率结果；
[0026]图7为实施例1～3制备得到的铯铅溴双相纳米晶的荧光量子产率结果；
[0027]图8为对比例1制备得到的单斜相
CsPbBr3纳米晶在
50nm
标尺的形貌图；
[0028]图9为实施例1和对比例1制备得到的纳米晶的
XRD
图谱；
[0029]图
10
为实施例1～3和对比例1制备得到的纳米晶的储存稳定性对比结果；
[0030]图
11
为实施例1～3和对比例1制备得到的纳米晶的光照稳定性对比结果；
[0031]图
12
为实施例1～3和对比例1制备得到的纳米晶的热稳定性对比结果
。
具体实施方式
[0032]本专利技术提供了一种铯铅溴双相纳米晶的制备方法，包括如下步骤：
[0033](1)
将含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体混合，进行配体交换，得到含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液；所述有机铵盐配体为四辛基溴化铵
、
四丁基溴化铵或四己基溴化铵；
[0034](2)
将所述步骤
(1)
得到的含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液与反溶剂混合，然后分离，得到铯铅溴双相纳米晶
。
[0035]本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种铯铅溴双相纳米晶的制备方法，包括如下步骤：
(1)
将含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体混合，进行配体交换，得到含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液；所述有机铵盐配体为四辛基溴化铵
、
四丁基溴化铵或四己基溴化铵；
(2)
将所述步骤
(1)
得到的含
CsPbBr3‑
Cs4PbBr6混合相纳米晶的溶液与反溶剂混合，然后分离，得到铯铅溴双相纳米晶
。2.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤
(1)
中有机铵盐配体在所述含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体混合得到的溶液中的浓度为
0.001
～
0.01mol/L。3.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤
(1)
中含
CsPbBr3纳米晶的溶液与有机铵盐配体的混合在搅拌条件下进行，所述搅拌的时间为2～
10min。4.
根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤
(1)

【专利技术属性】
技术研发人员：陈雪莲，申岩冰，焦琥珀，袁芝聪，潘喜强，
申请(专利权)人：西安石油大学，
类型：发明
国别省市：