一种皮试自动化识别测量系统及方法技术方案

本发明专利技术公开了一种皮试自动化识别测量系统及方法，包括测量系统本体，测量系统本体包括皮试平台、测量平台和数据平台，皮试平台对皮试液相关参数进行设定，测量平台对皮试后相关的测量参数进行设定，本发明专利技术通过设置测量平台，图像摄取模块对皮试区域进行摄影，增加医生阅片的便捷性，降低患者和医生接触造成的风险，加快诊断效率和降低患者等待时间，同时提高诊断的一致性，避免因疲劳其他因素，造成误诊和漏诊的发生，尤其是针对集中筛查和门诊场景，提效最为明显，在传统皮试诊断的流程的基础上，引入新的装置和诊断测量方法，新的诊断方式更加的自动化和标准化，也更加的高效和便捷。捷。捷。

【技术实现步骤摘要】
一种皮试自动化识别测量系统及方法


[0001]本专利技术涉及医学影像诊断
，具体为一种皮试自动化识别测量系统及方法。

技术介绍

[0002]临床上在用药时应注意回避变应原，它是寻找变应原变态反应防治的重要原则，首先应明确变应原，一般情况下常用的方法即为给患者进行皮肤的敏感试验。例如支气管哮喘和荨麻疹等均可用皮肤试验，防止患者对注射的疫苗或药物过敏，遵医嘱患者首次使用某批号的青霉素、链霉素或其它容易产生过敏反应的药物前，应提前进行皮试，若患者的反应为阳性(弱阳性)，为避免意外情况的发生，应该及时更换抗生素，注射导种抗血清前也必须做过敏试验，一旦患者发生阳性反应应及时更换为精制抗体，或进行脱敏治疗，皮试有助于了解患者的免疫状态，利于疾病的治疗、预后。临床上进行皮试时可以选用共用抗原结核菌素(OT或PPD)或双链酶(SD
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SK)，或使用人工合成的二硝基氯苯(DNCB)或二硝基氟苯(DNFB)等先进行致敏再作皮肤试验，这样容易减少、消除误差，有利于对传染病的诊断，皮试时使用某种病原体的特异性抗原有助于疾病的诊断，例如对细菌感染、病毒感染和真菌感染以及某些寄生虫感染均有一定的意义。
[0003]在皮试诊断中，传统方法主要依赖于医生的近距离肉眼观测，利用卡纸作为参照物对注射皮试反应区域的大小或类别进行判断，从而产生诊断结论。
[0004]传统的诊断方法存在以下缺点：
[0005]传统的诊断方法操作复杂，检测治疗时间较长，检测效率较低；传统的诊断方法近距离操作，增加医生工作风险；传统的诊断方法患者需要到医院就诊，增加患者的就诊负担；传统的诊断方法诊断结果不统一，医生与医生之间存在差异，主观性强；长时间的检测容易使医生产生疲惫分神，影响对病患病因的判断。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提供一种皮试自动化识别测量系统及方法，以解决上述
技术介绍
中提出的传统的诊断方法操作复杂，检测治疗时间较长，检测效率较低；传统的诊断方法近距离操作，增加医生工作风险；传统的诊断方法患者需要到医院就诊，增加患者的就诊负担；传统的诊断方法诊断结果不统一，医生与医生之间存在差异，主观性强；长时间的检测容易使医生产生疲惫分神，影响对病患病因的判断的问题。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种皮试自动化识别测量系统，包括测量系统本体，所述测量系统本体包括皮试平台、测量平台和数据平台，所述皮试平台对皮试液相关参数进行设定，所述测量平台对皮试后相关的测量参数进行设定，所述数据平台对皮试结果相关数据进行存储和处理，所述测量平台包括图像摄取模块、距离测量模块、电源分配模块和测量参数设定模块，所述皮试平台包括皮试液成分模块、皮试液注入模块、皮肤皮试面积模块和皮肤皮试部位模块。
[0008]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述皮试液成分模块对进行皮试的皮试液进行调控，所述皮试液注入模块对注入患者的皮试液容积进行调控，所述皮肤皮试面积模块对患者皮试的面积大小进行调控，所述皮肤皮试部位模块对患者皮试部位进行调控。
[0009]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述皮试液成分模块包括青霉素配置单元、头孢唑啉钠配置单元、头孢曲松配置单元和氨苄青霉素配置单元，所述青霉素配置单元以一瓶青霉素为例，注入等渗盐水4ml则每ml含20万u，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml，每ml含2万u，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml，每ml含2000u，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml，每ml含200万u，所述头孢唑啉钠配置单元0.5g/瓶头孢唑啉钠加等渗盐水至5ml浓度为0.1g/ml，取0.1ml瓶加4.9ml等渗盐水至5ml浓度为2mg/ml，取0.15g/瓶加4.85ml等渗盐水至5ml浓度为60μg/ml，所述头孢曲松配置单元在1g的头孢曲松钠中加入生理盐水4ml，充分溶化，使每毫升浓度为250mg/ml，用1ml注射器从上液中抽取0.2ml，加生理盐水至1ml，使其浓度为50mg/ml，取0.1ml，加生理盐水至1ml，使其浓度为5mg/ml，取0.1ml，加生理盐水至1ml，即成浓度为500μg/ml的皮试液，所述氨苄青霉素配置单元0.5g/瓶加等渗盐水至2ml浓度为250mg/ml，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml浓度为25mg/ml，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml浓度为2.5mg/ml，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml浓度为0.25mg/ml。
[0010]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述图像摄取模块对患者进行图像采集，所述距离测量模块负责测量患者皮试区域与图像摄取模块的相对距离，所述电源分配模块为获整个装置提供电力支持，包括对各个设备不同输入电压、电流的分配工作，所述测量参数设定模块针对不同的皮试液设定不同的测量参数，例如测量时间。
[0011]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述图像摄取模块包括皮试区摄取单元和五官摄取单元，所述皮试区摄取单元对患者皮试处进行采集影像或其他信息，所述五官摄取单元对患者的五官进行表情和精神状态信息采集。
[0012]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述数据平台包括需求管理模块、数据监控模块、数据存储模块、数据展现模块和中央控制模块。
[0013]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述需求管理模块针对皮试诊断需求对数据进行管理，所述数据监控模块对诊断的数据进行实时监控，所述数据存储模块对皮试相关数据进行存储，所述数据展现模块将皮试数据通过显示设备直观显示出来，所述中央控制模块负责对整个系统的控制。
[0014]本专利技术一种皮试自动化识别测量的方法，包括以下步骤：
[0015]步骤一、明确皮试参数：根据患者的病情，明确需要皮试的药物；
[0016]步骤二、制备皮试液：根据药剂需求制备皮试液；
[0017]步骤三、启动测量系统本体：接通电源，启动测量系统本体；
[0018]步骤四、数据采集：由中央控制模块，启动距离测量模块，对待检窗口区域进行扫描，由初始标定距离确定待检窗口内是否存在待检，也可由操作端发送指令，直接对待检区域进行数据采集；
[0019]步骤五、区域辨别：判定测量系统本体内是否存在皮试区域，若存在则启动图像摄取模块，对窗口区域内患者图像和患者五官，进行采集；否则，则继续等待；
[0020]步骤六、测试结果输出：图像摄取模块采集到的图像区域，则传输给中央控制模块，对图像摄取模块采集到的图像信息进一步处理，比如定位皮试反应区域，标识区域范围
和测量区域大小，输出测试结果。
[0021]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：通过设置测量平台，图像摄取模块对皮试区域进行摄影，增加医生阅片的便捷性，降低患者和医生接触造成的风险，加快诊断效率和降低患者等待时间，同时提高诊断的一致性，避免因疲劳其他因素，造成误诊和漏诊的发生，尤其是针对集中筛查和门诊场景，提效最为明显，在传统皮试诊断的流程的基础上，引入新的装置和诊断测量方法，新的诊断方式更本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种皮试自动化识别测量系统，包括测量系统本体(1)，其特征在于：所述测量系统本体(1)包括皮试平台(2)、测量平台(3)和数据平台(4)，所述皮试平台(2)对皮试液相关参数进行设定，所述测量平台(3)对皮试后相关的测量参数进行设定，所述数据平台(4)对皮试结果相关数据进行存储和处理，所述测量平台(3)包括图像摄取模块(31)、距离测量模块(32)、电源分配模块(33)和测量参数设定模块(34)，所述皮试平台(2)包括皮试液成分模块(21)、皮试液注入模块(22)、皮肤皮试面积模块(23)和皮肤皮试部位模块(24)。2.根据权利要求1所述的一种皮试自动化识别测量系统，其特征在于：所述皮试液成分模块(21)对进行皮试的皮试液进行调控，所述皮试液注入模块(22)对注入患者的皮试液容积进行调控，所述皮肤皮试面积模块(23)对患者皮试的面积大小进行调控，所述皮肤皮试部位模块(24)对患者皮试部位进行调控。3.根据权利要求1所述的一种皮试自动化识别测量系统，其特征在于：所述皮试液成分模块(21)包括青霉素配置单元(211)、头孢唑啉钠配置单元(212)、头孢曲松配置单元(213)和氨苄青霉素配置单元(214)，所述青霉素配置单元(211)以一瓶青霉素为例，注入等渗盐水4ml则每ml含20万u，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml，每ml含2万u，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml，每ml含2000u，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml，每ml含200万u，所述头孢唑啉钠配置单元(212)0.5g/瓶头孢唑啉钠加等渗盐水至5ml浓度为0.1g/ml，取0.1ml瓶加4.9ml等渗盐水至5ml浓度为2mg/ml，取0.15g/瓶加4.85ml等渗盐水至5ml浓度为60μg/ml，所述头孢曲松配置单元(213)在1g的头孢曲松钠中加入生理盐水4ml，充分溶化，使每毫升浓度为250mg/ml，用1ml注射器从上液中抽取0.2ml，加生理盐水至1ml，使其浓度为50mg/ml，取0.1ml，加生理盐水至1ml，使其浓度为5mg/ml，取0.1ml，加生理盐水至1ml，即成浓度为500μg/ml的皮试液，所述氨苄青霉素配置单元(214)0.5g/瓶加等渗盐水至2ml浓度为250mg/ml，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml浓度为25mg/ml，取0.1ml加0.9ml等渗盐水至1ml浓度为2.5mg/ml，取0.1ml加...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘晋轩，卜冲，钱令军，刘远明，权申文，
申请(专利权)人：深圳市智影医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：