一种抗肿瘤药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗肿瘤药物及其制备方法。本发明专利技术中，肿瘤药物包括：红豆杉、人参、冬虫夏草、蟾蜍干外皮、喜树,白英,川贝、急性子,白花蛇舌草,红花,桃仁,砂仁；田七粉、山豆根、黄茂、当归和疼痛缓解复配料抗肿瘤药物颗粒的内部加入了疼痛缓解复配料成分，可使患者在服用时，一定程度上减轻受到的疼痛感，从而减少了其他化学止疼药物的使用，使得人们在服用该抗肿瘤药物颗粒之后，具有止疼镇定的作用，从而提高了患者治疗过程中的舒适性，同时配合红豆杉、人参、冬虫夏草、蟾蜍干外皮和西洋参进一步过调节免疫微环境影响肿瘤的发生发展，可以抑制肿瘤细胞的分裂增值，从而进一步减轻了患者的痛苦，提高了改抗肿瘤药物使用时的治疗效率。率。

【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤药物及其制备方法


[0001]本专利技术属于抗肿瘤药物
，具体为一种抗肿瘤药物及其制备方法。

技术介绍

[0002]肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物。肝癌和胰腺癌均被称为“癌中之王”，都是恶性程度极高的肿瘤。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。恶性肿瘤可分为癌和肉瘤，癌是指来源于上皮组织的恶性肿瘤。肉瘤是指间叶组织，包括纤维结缔组织、脂肪、肌肉、脉管、骨和软骨组织等，发生的恶性肿瘤，如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌，简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌，简称皮肤癌等等。所以，若医生说某某人患的是癌症，即表明患者长的是恶性肿瘤；若说某某人患的是胃癌，意思是患者的胃黏膜上皮形成的癌症，若说患者得的是胃肉瘤，则表明这种恶性肿瘤不是由黏膜上皮细胞所形成的，可能由平滑肌细胞恶变引起，或是属于胃的恶性淋巴瘤等。但也可笼统地说他罹患了癌症。
[0003]目前针对肿瘤的药物多采用生物化学制剂，从而对人体的伤害较大，同时在人们服用药物的过程中，还需要单独进行止疼，增加了患者的负担。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于：为了解决上述提出的问题，提供一种抗肿瘤药物及其制备方法。
[0005]本专利技术采用的技术方案如下：一种抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物包括：
[0006]红豆杉15～～17重量份、人参15～～17重量份、冬虫夏草15～～17重量份、蟾蜍干外皮5～～7重量份、喜树10～～15重量份,白英15～～18重量份,川贝10～～15重量份、急性子15～～17重量份,白花蛇舌草30～～35重量份,红花6～～8重量份,桃仁15～～17重量份,砂仁6～～8重量份；田七粉50～～55重量份、山豆根50～～55重量份、黄茂15～～17重量份、当归10～～15重量份和疼痛缓解复配料20～～35重量份。
[0007]在一优选的实施方式中，所述抗肿瘤药物的制备方法包括以下步骤：
[0008]S1:按照中药组合物的重量份数称取中药材，称取；红豆杉15～～17重量份、人参15～～17重量份、冬虫夏草15～～17重量份、蟾蜍干外皮5～～7重量份、喜树10～～15重量份,白英15～～18重量份,川贝10～～15重量份、急性子15～～17重量份,白花蛇舌草30～～35重量份,红花6～～8重量份,桃仁15～～17重量份,砂仁6～～8重量份；田七粉50～～55重量份、山豆根50～～55重量份、黄茂15～～17重量份、当归10～～15重量份和疼痛缓解复配料20～～35重量份；
[0009]S2:将步骤S2中称取的原料混合粉碎，加入到提取器中，然后打开压力泵加入溶剂浸泡10
‑
12小时，得药材浸泡液；
[0010]S3:将药材浸泡液回流提取，减压过滤，得到滤液和滤渣；
[0011]S4:对步骤S3得到的中药提取液进行浓缩，得到清膏；
[0012]S5:向步骤S4中得到的清膏加入辅料，混匀后，制成颗粒，干燥后，按照10g为一份进行分装，得到抗肿瘤的药物，之后结束整个抗肿瘤药物的制备过程。
[0013]在一优选的实施方式中，所述疼痛缓解复配料包括：川芎2
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5重量份、乳香2
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5重量份、没药2
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5重量份、延胡索2
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5重量份、郁金3
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7重量份、姜黄3
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7重量份、三棱3
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7重量份、丹参3
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7重量份、虎杖3
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7重量份、益母草3
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7重量份、鸡血藤3
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7重量份、桃仁2
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5重量份、红花2
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5重量份、牛膝2
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5重量份、水蛭2
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5重量份、降香2
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5重量份、泽兰2
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5重量份、月季花3
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7重量份、凌霄花3
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7重量份、王不留行3
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7重量份、苏木2
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5重量份、干漆1
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3重量份。
[0014]在一优选的实施方式中，所述步骤S2中，溶剂为去离子水或乙醇中的一种。
[0015]在一优选的实施方式中，所述步骤S3，得到滤液和滤渣之后再对滤渣进行回流提取，减压过滤，得滤液；并将得到的滤液加入到之前制备的药液的内部。
[0016]在一优选的实施方式中，所述步骤S4中，控制得到的清膏的相对密度为1.10～1.15。
[0017]在一优选的实施方式中，所述步骤S5中，辅料为括糊精、糖粉、聚维酮、聚乙二醇和木糖醇中的一种或几种混合。
[0018]在一优选的实施方式中，所述步骤S2中，打开压力泵加入溶剂浸泡的过程中，控制浸泡时间为3小时，控制浸泡温度为60～80℃。
[0019]在一优选的实施方式中，所述步骤S4中，对得到的中药提取液进行浓缩时，控制浓缩的温度为50℃以下。
[0020]在一优选的实施方式中，所述抗肿瘤药物包括：红豆杉16重量份、人参16重量份、冬虫夏草16重量份、蟾蜍干外皮6重量份、喜树13重量份,白英17重量份,川贝13重量份、急性子16重量份,白花蛇舌草304重量份,红花7重量份,桃仁16重量份,砂仁7重量份；田七粉54重量份、山豆根54重量份、黄茂16重量份、当归13重量份和疼痛缓解复配料30重量份。
[0021]综上所述，由于采用了上述技术方案，本专利技术的有益效果是：
[0022]本专利技术中，抗肿瘤药物颗粒的内部加入了疼痛缓解复配料成分，可使患者在服用时，一定程度上减轻受到的疼痛感，从而减少了其他化学止疼药物的使用，使得人们在服用该抗肿瘤药物颗粒之后，具有止疼镇定的作用，从而提高了患者治疗过程中的舒适性，同时配合红豆杉、人参、冬虫夏草、蟾蜍干外皮和西洋参进一步过调节免疫微环境影响肿瘤的发生发展，可以抑制肿瘤细胞的分裂增值，从而进一步减轻了患者的痛苦，提高了改抗肿瘤药物使用时的治疗效率。
具体实施方式
[0023]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0024]实施例一：
[0025]一种抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物包括：
[0026]红豆杉17重量份、人参17重量份、冬虫夏草17重量份、蟾蜍干外皮7重量份、喜树15
重量份,白英18重量份,川贝15重量份、急性子17重量份,白花蛇舌草30～～35重量份,红花8重量份,桃仁17重量份,砂仁8重量份；田七粉55重量本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤药物，其特征在于：所述抗肿瘤药物包括：红豆杉15～～17重量份、人参15～～17重量份、冬虫夏草15～～17重量份、蟾蜍干外皮5～～7重量份、喜树10～～15重量份,白英15～～18重量份,川贝10～～15重量份、急性子15～～17重量份,白花蛇舌草30～～35重量份,红花6～～8重量份,桃仁15～～17重量份,砂仁6～～8重量份；田七粉50～～55重量份、山豆根50～～55重量份、黄茂15～～17重量份、当归10～～15重量份和疼痛缓解复配料20～～35重量份。2.如权利要求1所述的一种抗肿瘤药物的制备方法，其特征在于：所述抗肿瘤药物的制备方法包括以下步骤：S1:按照中药组合物的重量份数称取中药材，称取；红豆杉15～～17重量份、人参15～～17重量份、冬虫夏草15～～17重量份、蟾蜍干外皮5～～7重量份、喜树10～～15重量份,白英15～～18重量份,川贝10～～15重量份、急性子15～～17重量份,白花蛇舌草30～～35重量份,红花6～～8重量份,桃仁15～～17重量份,砂仁6～～8重量份；田七粉50～～55重量份、山豆根50～～55重量份、黄茂15～～17重量份、当归10～～15重量份和疼痛缓解复配料20～～35重量份；S2:将步骤S2中称取的原料混合粉碎，加入到提取器中，然后打开压力泵加入溶剂浸泡10
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12小时，得药材浸泡液；S3:将药材浸泡液回流提取，减压过滤，得到滤液和滤渣；S4:对步骤S3得到的中药提取液进行浓缩，得到清膏；S5:向步骤S4中得到的清膏加入辅料，混匀后，制成颗粒，干燥后，按照10g为一份进行分装，得到抗肿瘤的药物，之后结束整个抗肿瘤药物的制备过程。3.如权利要求1所述的一种抗肿瘤药物，其特征在于：所述疼痛缓解复配料包括：川芎2
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5重量份、乳香2
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5重量份、没药2
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5重量份、延胡索2
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5重量份、郁金3
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7重量份、姜黄3
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7重量份、三棱3
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7重量份、丹参3
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7重量份、虎...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈奇峰，陈海燕，蒋利和，
申请(专利权)人：广西大学，
类型：发明
国别省市：