一种光化学病毒灭活用光源筛选装置及方法制造方法及图纸

本申请公开了一种光化学病毒灭活用光源筛选装置及方法，所述装置包括：检测台面，所述检测台面用于放置待测样品；发光波长范围不同的多个窄谱光源；光源安装架，所述光源安装架可拆卸的固定所述窄谱光源；所述光源安装架上固定的窄谱光源发出的光照射到所述检测台面上。本申请中的窄谱光源筛选装置可以简便、准确的筛选出对病毒灭活效果最好的窄带光源，使用本申请筛选出的窄带光源对血液制品进行病毒灭活处理可以有效避免对血液成分的损伤。毒灭活处理可以有效避免对血液成分的损伤。毒灭活处理可以有效避免对血液成分的损伤。

【技术实现步骤摘要】
一种光化学病毒灭活用光源筛选装置及方法


[0001]本专利技术涉及光化学消毒领域，具体涉及一种光化学病毒灭活用光源筛选装置及方法。

技术介绍

[0002]随着病原体检测技术尤其是病毒核酸检测技术的快速发展，经输血传播的病原体，特别是HBV，HCV，HIV的安全威胁大大降低，安全输血在很大程度上得到保障。但“输血零风险”仍然无法实现，主要原因是条件致病病原体、未知病原体和“窗口期”的存在。血液安全处置技术通过物理或化学方法，使血液及血液制品中的病原体浓度降低，感染力下降，减少进入靶细胞的病原体数量或使病原体失去复制能力。随着科技的进步，血液安全处置技术也得以不断提高，历经gamma辐照、白细胞去除、S/D处理、光化学灭活技术和FRALE技术。其中光化学灭活是通过在血液成分中加入或者不加入光敏剂，经光照破坏病原体核酸的一种技术，可减少条件致病病原体、未知病原体的传播。
[0003]目前常用的光化学灭活是利用亚甲蓝、补骨脂素和核黄素等光敏剂结合光化学技术灭活病原体，此技术的主要原理是光敏剂可嵌入病原体的核酸，在光照的作用下可形成共价复合物，介导病原体的损伤或灭活。亚甲蓝光化学技术在灭活血浆中有包膜病毒方面效果显著，但大多数的无包膜病毒不能被灭活。补骨脂素光化学技术可以灭活包膜病毒、无包膜病毒、原虫、细菌和一些滋养期的孢子形成细菌，主要用于血浆和血小板的病原体灭活。核黄素光化学技术可处理血小板、血浆和全血中的病原体。美国Caridian公司出品的Mirasol系统是加入核黄素，经波长280
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400nm的紫外光；6.2J/mL照射4
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10分钟，通过电子转移对核酸造成不可逆的影响，实现病原体灭活。目前Mirasol系统已经在美国、欧洲等地区使用，但由于该系统对病原体的灭活效果仍然不够理想，而且灭活过程中所用的宽谱紫外光会对血液产品中的其它成分仍然具有一定的损伤，因此其在美国尚未得到FDA批准。
[0004]随着LED灯技术的发展，目前已有发光半波宽在10nm以内的窄谱光LED，如果能够找到对病毒灭活效果最优的窄谱光源，就可以避免现有的宽谱光源中其他灭活效率低的波段的光对血液成分的损害，解决上述基于紫外光的核黄素光灭活系统的局限性。然而现有技术中还没有用于对光化学灭活光源进行筛选的仪器设备，特别是没有针对窄谱光源进行筛选的仪器。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种针对不同波长的窄谱光源的筛选装置，以简便、准确的筛选出光化学病毒灭活中对病毒灭活效果最好的发光波长范围的窄谱光源。
[0006]一种光化学病毒灭活用光源筛选装置，包括：
[0007]检测台面，所述检测台面用于放置待测样品；
[0008]窄谱光源，至少两个且发光波长范围不同；
[0009]光源安装架，所述光源安装架可拆卸的固定所述窄谱光源；所述光源安装架上固
定的窄谱光源发出的光照射所述检测台面。
[0010]可选地，所述窄谱光源选自如下发光波长范围的窄谱光源：360～370nm、390～400nm、415～425nm、445～455nm、475～495nm、520～535nm、565～575nm、600～610nm、625～635nm、660～670nm、690～700nm。
[0011]可选地，所述窄谱光源连接有光照能量控制器，所述光照能量控制器通过调节电流控制所述窄谱光源的光照能量。
[0012]可选地，窄谱光源通过可插拔的接头与光照能量控制器连接。
[0013]可选地，光照能量控制器上设有用于人机交互的显示屏。
[0014]可选地，所述窄谱光源包括灯座以及安装在灯座上的窄谱LED灯珠，所述窄谱LED灯珠的周围设有放射状的散热片。
[0015]可选地，所述灯座上固定有多个窄谱LED灯珠。
[0016]可选地，所述光源安装架包括支柱，所述支柱底部与所述检测台面固定；所述支柱上设有夹具，所述夹具用于夹持卡固所述窄谱光源。
[0017]本申请还基于上述装置提出了一种光化学病毒灭活用光源筛选方法，包括如下步骤：
[0018]步骤一：配制包含病毒和光敏剂的待测样品；根据光敏剂种类选取需要进行测试的发光波长范围的窄谱光源，并将一种已选取的发光波长范围的窄谱光源固定在光源安装架上；
[0019]步骤二：在检测台面上放置待测样品，使用固定好的窄谱光源照射处理所述待测样品；照射处理结束后检测照射处理对病毒的灭活效果；
[0020]步骤三：取下光源安装架上固定的窄谱光源，将另一个未经测试的发光波长范围的窄谱光源固定在光源安装架上；
[0021]步骤四：重复上述步骤二、步骤三，直至将步骤一中选取的发光波长范围的窄谱光源全部测试完毕；
[0022]步骤五：比较不同发光波长范围的窄谱光源照射处理对病毒的灭活效果，筛选出对病毒的灭活效果最优的发光波长范围的窄谱光源。
[0023]可选地，所述步骤一中，配制包含不同浓度的光敏剂的多种待测样品；所述步骤二中，将各个待测样品分别加入到多孔板中，再将所述多孔板放置在检测台面上，照射处理结束后检测多孔板中各个待测样品对病毒的灭活效果；步骤五中比较不同发光波长范围的窄谱光源照射处理对病毒的灭活效果，筛选出对病毒的灭活效果最优的发光波长范围和光敏剂浓度的组合。
[0024]可选地，所述样品中光敏剂的浓度为100～600umol/L。
[0025]可选地，将所述最优的发光波长范围的窄谱光源固定在光源安装架上，在不同的光照能量下照射处理待测样品，每次照射处理前更换待测样品；照射处理结束后检测不同光照能量照射处理对病毒的灭活效果，筛选出灭活效果最优的发光能量。
[0026]所述检测照射处理对病毒的灭活效果的方法为：检测照射处理后样品中的病毒滴度。
[0027]可选地，所述光敏剂选自亚甲蓝、补骨脂素、核黄素中的至少一种。
[0028]基于上述方法，本申请还提出了一种筛选得到的灭活处理方法，包括如下步骤：在
血液产品中加入核黄素，血液产品中的核黄素浓度为400～600umol/L；使用发光波长范围为445～455nm的窄谱光源，照射所述血液产品处理20～30分钟，光照能量为7～20J/cm2。
[0029]基于上述方法，本申请还提出了一种筛选得到的灭活处理方法，包括如下步骤：在血液产品中加入亚甲蓝，血液产品中的亚甲蓝浓度为200～400ug/L；使用发光波长范围为660～670nm的窄谱光源，照射所述血液产品处理20～30分钟，光照能量为160～200J/cm2。
[0030]本专利技术技术方案，具有如下有益效果：
[0031]1、本专利技术提出了一种光化学病毒灭活用光源筛选装置。该种窄谱光源筛选装置可以简便、准确的筛选出对病毒灭活效果最好的发光波长范围的窄谱光源。
[0032]2、基于本专利技术的窄谱光源筛选装置的光源筛选方法，可以同时对窄谱光源波长、光敏剂浓度、照射的光照能量进行筛选。可以快捷的筛选出本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光化学病毒灭活用光源筛选装置，其特征在于，包括：检测台面，所述检测台面用于放置待测样品；窄谱光源，至少两个且发光波长范围不同；光源安装架，所述光源安装架用于可拆卸的固定所述窄谱光源；所述光源安装架上固定的窄谱光源发出的光照射所述检测台面。2.根据权利要求1所述的光化学病毒灭活用光源筛选装置，其特征在于，所述窄谱光源选自如下发光波长范围的窄谱光源：360～370nm、390～400nm、415～425nm、445～455nm、475～495nm、520～535nm、565～575nm、600～610nm、625～635nm、660～670nm、690～700nm。3.根据权利要求1所述的光化学病毒灭活用光源筛选装置，其特征在于，所述窄谱光源连接有光照能量控制器，所述光照能量控制器通过调节电流控制所述窄谱光源的光照能量。4.根据权利要求1所述的光化学病毒灭活用光源筛选装置，其特征在于，所述窄谱光源包括灯座以及安装在灯座上的窄谱LED灯珠，所述窄谱LED灯珠的周围设有放射状的散热片。5.根据权利要求1所述的光化学病毒灭活用光源筛选装置，其特征在于，所述光源安装架包括支柱，所述支柱底部与所述检测台面固定；所述支柱上设有用于夹持所述窄谱光源的夹具。6.一种光化学病毒灭活用光源筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：配制包含病毒和光敏剂的待测样品；根据光敏剂种类选取需要进行测试的发光波长范围的窄谱光源，并将一种已选取的发光波长范围的窄谱光源固定在光源安装架上；步骤二：在检测台面上放置待测样品，使用固定好的窄谱光源照射处理所述待测样品；照射处理结束后检测照射处理对病毒的灭活效果；步骤三：取下光源安装架上固定的窄谱光源，将另一个未...

【专利技术属性】
技术研发人员：张艳宇，吕丽萍，许金波，周锡鹏，邓江，马平，赵宁，张阳阳，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：