【技术实现步骤摘要】
有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
[0001]本申请属于有机发光材料
,具体提供有机化合物以及包含其的有机电致发光器件和电子装置。
技术介绍
[0002]有机电致发光(OLED)器件作为新一代的显示技术,具有自发光、广视角、低耗电、高反应速率、全彩化等优点,具有极高的研发价值和广泛的应用前景。有机发光器件通常是由阴极、阳极及阴极和阳极之间的有机功能层构成的。器件的组成包括阳极、空穴传输层、发光层、空穴电子传输层阴极等。有机电致发光器件的发光原理为通过施加电压,在直流电场作用下,分别从阳极和阴极注入空穴和电子,这些载流子分别经过空穴传输层和电子传输层传输,最终在发光层中相遇并结合形成激子,上述激子在激发状态下回到基态的过程就会产生光。
[0003]OLED显示技术发展至今,虽然取得了一系列突破和成功,但在发展过程中仍然存在很多阻碍,其中,OLED有机材料的开发就面临着很大的困难和挑战。尽管目前大部分有机材料已被研制和被我们熟知,但是各类有机材料的发展存在很大的不平衡。为解决目前OLED器件在有机材料上的制约,开发高效的有机电致发光材料对提高OLED器件性能至关重要。
技术实现思路
[0004]针对现有技术存在的上述问题,本申请的目的在于提供一种有机化合物,以及包含其的有机电致发光器件和电子装置。该有机化合物用于有机电致发光器件中,可提高器件的性能。
[0005]为了实现上述目的,本申请第一方面提供有机化合物,具有如式1
‑
2或1
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3所示的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.有机化合物,其特征在于,该有机化合物的结构如式1
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2或式1
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3所示:X1、X2和X3各自独立地选自C(H)或N原子,且至少一个为N;p选自1或2;各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6
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20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
20的取代或未取代的亚杂芳基;m表示1或2,各L独立地选自单键、碳原子数为6
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20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为8
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20的取代或未取代的亚杂芳基;Ar1和Ar2相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6
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40的取代或未取代的芳基、碳原子数为5
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40的取代或未取代的杂芳基;L1、L2、L、Ar1和Ar2中的取代基以及R3相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1
‑
10的烷基、碳原子数为1
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10的卤代烷基、碳原子数为3
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12的三烷基硅基、碳原子数为1
‑
10的氘代烷基、碳原子数为3
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10的环烷基、碳原子数为6
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18的芳基、碳原子数为5
‑
15的杂芳基;任选地,在Ar1和Ar2中,任意两个相邻的取代基形成被碳原子数为1
‑
4的烷基取代或未取代的3
‑
18元的饱和或不饱和环;n3表示R3的个数,且选自0、1、2或3,且当n3大于1时,各R3相同或不同。2.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6
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18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为5
‑
15的取代或未取代的亚杂芳基;优选地,L1、L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、碳原子数为1
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4的烷基、碳原子数为1
‑
4的氟代烷基、碳原子数为1
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4的氘代烷基、碳原子数为3
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7的三烷基硅基、碳原子数为6
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12的芳基、碳原子数为5
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12的杂芳基。3.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,各L1、L2相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚喹啉基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚咔唑基;可选地,L1、L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、三氘代甲基、三甲基硅基、苯基、萘基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基。4.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,各L1和L2相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的基团Z,未取代的基团Z选自以下基团所组成的组:
取代的基团Z中具有一个或两个以上取代基,取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基、三氘代甲基、三甲基硅基、苯基、萘基、吡啶基;当取代基...
【专利技术属性】
技术研发人员:岳富民,刘云,金荣国,徐先彬,
申请(专利权)人:陕西莱特光电材料股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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