本发明专利技术公开了一种环氧树脂干挂胶及其制备方法,该环氧树脂干挂胶包括:A组分和B组分;A组分由环氧树脂,活性稀释剂,第一填料和任选的第一助剂组成;B组分由改性胺类固化剂,第二填料和任选的第二助剂组成。本发明专利技术的环氧树脂干挂胶,其强度和韧性相比较于普通干挂胶大幅度提升,有效的解决了普通产品存在空鼓、脱落、固化后多孔等问题。改性胺类固化剂的成功研制与引入,有效改善了环氧树脂干挂胶易黄变、易渗油、固化时间慢等问题。固化时间慢等问题。固化时间慢等问题。
【技术实现步骤摘要】
一种环氧树脂干挂胶及其制备方法
[0001]本专利技术属于胶粘剂
,更具体地,涉及一种环氧树脂干挂胶及其制备方法。
技术介绍
[0002]水泥、砂浆作为传统装饰装修粘接材料,在施工现场不仅粉尘大,搅拌费力,而且长期应用过程中会造成石材大量出现水斑、反碱、白化等石材疾病,此外,当水泥出现配比失调,搅拌不均匀、冷热收缩时,极易出现瓷砖空鼓,脱落等风险。
[0003]随着胶粘剂行业的不断发展,在石材幕墙工程中,起重大粘接作用的环氧树脂干挂胶被大量应用。强制性行业建材标准JC 887
‑
2001《干挂石材幕墙用环氧胶粘剂》规定了石材幕墙用环氧干挂胶的性能要求。传统市场上的环氧干挂胶基本是由A、B两个组分组成,当且仅当A:B=1:1完全混合时起到最大的粘接强度,但是弯曲弹性模量和冲击强度是两个较难平衡的物理性能指标。同时,A、B两组分气味大,挥发物含量高,渗油现象严重,长久危害人的身体健康,固化时间较慢,而且两个组分没有完全混合均匀时会出现不干,强度不够的现象,严重威胁到人们的生命财产安全。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是提供一种环氧树脂干挂胶及其制备方法,本专利技术通过对固化剂进行合成改性以及配方优化设计,有效的解决环氧树脂干挂胶收缩严重、挥发物含量高、强度低、黄变以及在储存过程中渗油严重等问题。
[0005]为了实现上述目的,本专利技术一方面提供一种环氧树脂干挂胶,该环氧树脂干挂胶包括:A组分和B组分;
[0006]所述A组分由环氧树脂,活性稀释剂,第一填料和任选的第一助剂组成;
[0007]所述B组分由改性胺类固化剂,第二填料和任选的第二助剂组成。
[0008]根据本专利技术,优选地,所述A组分中各组分的用量为:所述环氧树脂20
‑
30质量份,所述稀释剂5
‑
10质量份,所述第一填料40
‑
70质量份,所述第一助剂0
‑
3质量份;
[0009]所述B组分中各组分的用量为:所述改性胺类固化剂25
‑
35质量份,所述第二填料40
‑
70质量份,所述第二助剂0
‑
3质量份。
[0010]本专利技术中,A组分中的各原料的单位质量份与B组分中的各原料的单位质量份可以相同或不同。
[0011]根据本专利技术,优选地,所述A组分和B组分的质量比为2:(0.5
‑
0.7)。
[0012]本专利技术中,以A组分和B组分的质量比为2:(0.5
‑
0.7)混合时,能够在既保证B组分施工手感的同时,且可以不添加非活性稀释剂(其中,当A:B的质量比为2:0.6时起到最大粘接作用)。专利技术人研究发现,由于非活性稀释剂不参与环氧树脂与固化剂的固化反应,只是单纯的起到稀释作用,严重降低了固化时的交联密度,从而影响固化物的强度。非活性稀释剂还会随着反应的进行而挥发,造成固化后气孔、收缩严重。因此,本专利技术的环氧树脂干挂胶中不添加非活性稀释剂,不仅提高环氧树脂与固化剂的交联密度,有效增强产品强度,同
时解决产品固化后,因非活性稀释剂挥发造成多孔,收缩率大等问题。
[0013]根据本专利技术,优选地,所述改性胺类固化剂由包括如下步骤的制备方法制得:将六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、双酚A环氧树脂、N
‑
氨乙基哌嗪、3
‑
二甲氨基丙胺和氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚进行反应,然后加入碳12
‑
14烷基缩水甘油醚,继续进行反应,得到所述改性胺类固化剂。
[0014]根据本专利技术,优选地,将六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、双酚A环氧树脂、N
‑
氨乙基哌嗪、3
‑
二甲氨基丙胺和氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚进行反应1.5
‑
2h,然后加入碳12
‑
14烷基缩水甘油醚,在50
‑
70℃下继续进行反应1
‑
2h,得到所述改性胺类固化剂;
[0015]优选地,所述六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、双酚A环氧树脂、N
‑
氨乙基哌嗪、3
‑
二甲氨基丙胺、氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚和碳12
‑
14烷基缩水甘油醚的质量比为(10
‑
14):(8
‑
11):(11
‑
14):(15
‑
19):(18
‑
22):(15
‑
25)。
[0016]本专利技术的改性胺类固化剂:(1)可以有效降低小分子胺的挥发,赋予材料优良的环保性能;(2)N
‑
氨乙基哌嗪的成功引入极大的缩短了反应的固化时间;(3)能够改善无机材料和有机材料之间的相容性,改善传统干挂胶储存过程中黄变渗油等问题。(4)本专利技术的改性胺类固化剂粘度低,有更好的粉料润湿性。
[0017]根据本专利技术,优选地,所述活性稀释剂为1,4
‑
丁二醇二缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚和碳12
‑
14烷基缩水甘油醚中的至少一种。
[0018]根据本专利技术,优选地,所述环氧树脂为双酚A型环氧树脂。
[0019]根据本专利技术,优选地,所述第一填料和第二填料各自独立的为重钙、活性钙、纳米钙、硫酸钡、改性硫酸钡、石英粉、滑石粉和膨润土中的至少一种。
[0020]根据本专利技术,优选地,所述第一助剂包括第一消泡剂、第一分散剂和第一增韧剂;优选地,所述第一消泡剂的用量为0
‑
1质量份、所述第一分散剂的用量为0
‑
1质量份和所述第一增韧剂的用量为0
‑
1质量份;
[0021]所述第二助剂包括第二消泡剂、第二分散剂和第二增韧剂;优选地,所述第二消泡剂的用量为0
‑
1质量份、所述第二分散剂的用量为0
‑
1质量份和所述第二增韧剂的用量为0
‑
1质量份。
[0022]本专利技术中,第一填料和第二填料可以相同或不同,第一助剂和第二助剂可以相同或不同,第一消泡剂和第二消泡剂可以相同或不同,第一分散剂和第二分散剂可以相同或不同,第一增韧剂和第二增韧剂可以相同或不同。
[0023]本专利技术的另一方面提供上述环氧树脂干挂胶的制备方法,该制备方法包括:
[0024]将所述环氧树脂、活性稀释剂、第一填料和任选的第一助剂混合均匀,得到所述A组分;
[0025]将所述改性胺类固化剂、第二填料和任选的第二助剂混合均匀,得到所述B组分。
[0026]本专利技术中,优选地,先将环氧树脂、稀释剂和任选的第一助剂在50
‑
100RPM条件下混合搅拌5
‑
10min,然而加入第一填料,在150
‑
300RPM条件下混合搅拌20
‑
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种环氧树脂干挂胶,其特征在于,该环氧树脂干挂胶包括:A组分和B组分;所述A组分由环氧树脂,活性稀释剂,第一填料和任选的第一助剂组成;所述B组分由改性胺类固化剂,第二填料和任选的第二助剂组成。2.根据权利要求1所述的环氧树脂干挂胶,其中,所述A组分中各组分的用量为:所述环氧树脂20
‑
30质量份,所述稀释剂5
‑
10质量份,所述第一填料40
‑
70质量份,所述第一助剂0
‑
3质量份;所述B组分中各组分的用量为:所述改性胺类固化剂25
‑
35质量份,所述第二填料40
‑
70质量份,所述第二助剂0
‑
3质量份。3.根据权利要求1所述的环氧树脂干挂胶,其中,所述A组分和B组分的质量比为2:(0.5
‑
0.7)。4.根据权利要求1所述的环氧树脂干挂胶,其中,所述改性胺类固化剂由包括如下步骤的制备方法制得:将六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、双酚A环氧树脂、N
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氨乙基哌嗪、3
‑
二甲氨基丙胺和氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚进行反应,然后加入碳12
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14烷基缩水甘油醚,继续进行反应,得到所述改性胺类固化剂。5.根据权利要求4所述的环氧树脂干挂胶,其中,所述改性胺类固化剂由包括如下步骤的制备方法制得:将六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、双酚A环氧树脂、N
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氨乙基哌嗪、3
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二甲氨基丙胺和氨基封端三羟甲基丙烷三聚丙二醇醚进行反应1.5
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2h,然后加入碳12
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14烷基缩水甘油醚,在50
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70℃下继续进行反应1
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2h,得到所述改性胺类固化剂;优选地,所述六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、双酚A环氧树...
【专利技术属性】
技术研发人员:李立功,杜善钊,王晓曦,韩光,
申请(专利权)人:东方雨虹民用建材有限责任公司,
类型:发明
国别省市:
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