用于着色包含角蛋白的纤维、具体地讲人的毛发的试剂以及使用该试剂来着色毛发的方法。所述试剂包含:a)抗坏血酸;b)至少一种阳离子肟酯和c)至少一种反应性羰基化合物。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】专利说明用于角蛋白纤维的还原性着色体系 本专利技术涉及由肟化合物和羰基化合物以及作为还原剂的抗坏血酸组成的还原性着色体系,并涉及包含这些化合物以用于角蛋白纤维例如人的毛发、羊毛或毛皮的着色剂。 通常,使用两个步骤来着色包含角蛋白的纤维。一种可能性是使用直接染料。将它们依次掺入合适载体块中,然后再施用到所述毛发上。该方法通常称为着色,其易于使用且格外温和,并且其特征在于因为没有添加氨或过氧化物而对角蛋白纤维的损伤较低。然而,这些着色方法的耐久性和耐洗性通常不太令人满意。因此,直接方法也被称作为非永久性毛发着色。 耐久的着色也被称为永久性毛发着色,其可由氧化性染料产生。所述氧化性染料通过将一种或多种显色剂组分与一种或多种偶合剂组分氧化性偶合而形成。如果需要,也可将氧化稳定的直接染料添加到所述氧化体系中以获得特别的着色效果。然而当使用氧化剂时,观察到对毛发结构的损伤。此外,所用的一些氧化性毛发着色前体(具体地讲是芳族胺)具有相当的敏感化可能性,因此在进行相应处理的人的身上可能出现皮肤刺激。 因此,本专利技术的目的是提供包含肟化合物和羰基化合物的永久性毛发着色体系。所获得的着色一方面能够温和地施用到所述纤维上并从毒物学和皮肤病学上的观点上看是可接受的,另一方面还能够提供强烈和明亮的着色效果。不仅如此,所得的毛发着色必需具有优良的光不褪色性和抗洗发剂性(着色的耐久性)以及优良的摩擦不褪色性。 令人惊讶地发现,如果将包含某些阳离子肟酯化合物、反应性羰基化合物和抗坏血酸(维生素C)的还原性着色剂施用到所述纤维上,可在包含角蛋白的纤维上产生时髦和明亮的色调。所述水溶性阳离子肟酯化合物被还原成相应的胺(在还原过程中所述所述阳离子部分被移除)。所述胺接下来直接与所述毛发中的反应性羰基化合物反应以产生着色的物质。所得的着色非常耐洗并且持久。尽管毫无疑问在还原过程中可不使用过氧化氢(氧化剂!),但如果需要的话在预处理期间天然色调的淡色也是可能但并非是必需的。 如本专利技术所述的阳离子肟酯化合物可通过CH-酸性化合物的亚硝化产生,接下来通过将所述肟化合物酯化并用N-亲核物质季铵化所述酯基提供所需的阳离子物质。通常CH-酸性化合物被认为是带有键合到脂族碳原子上的氢原子的那些化合物,其中由于吸电子的取代基,相应的碳-氢键的活化是有效的。 依照本专利技术的反应性羰基化合物具有至少一个羰基作为反应性基团。 因此,本专利技术提供用于着色包含角蛋白的纤维、具体地讲人的毛发的试剂,其特征在于所述试剂包含a)抗坏血酸(维生素C)作为还原剂,b)至少一种所述化学式A1至A10的阳离子肟酯化合物作为“显色剂物质”和c)至少一种化学式B1至B12的反应性羰基化合物作为“偶合剂物质”。 如本专利技术所述的肟化合物A1至A10如下定义 具有化学式A1的化合物 其中R1和R2可相同或不同,并且彼此独立地为取代或未取代的芳基、芳基-C1-C4-烷基、取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环、取代或未取代的C1-C6-烷基、乙酰氧基、C3-C6-环烷基、取代或未取代的氨基芳基,其中R1也可以为C1-C6-烷氧基。 E可以为C1-C4-烷基桥、C3-C6-环烷基桥或芳基桥。 B+可以为 a)芳族杂环铵化合物,优选N-甲基-咪唑、N-烯丙基咪唑、2-乙基咪唑或1,2-二甲基咪唑的阳离子衍生物,或吡啶、4-二甲基氨基吡啶、嘧啶、吡唑、N-甲基吡唑或喹啉的阳离子衍生物;或 b)非芳族杂环的铵化合物,具体地讲是N-甲基吗啉、N-乙基吗啉或1-甲基哌啶的阳离子衍生物;或 c)如化学式NRaRbRc所述的烷基铵化合物或芳基铵化合物,其中Ra、Rb和Rc彼此独立地地为苄基、苯基或C1-C6-烷基,优选甲基、乙基、丙基、异丙基或丁基,而上述的烷基可以为未取代的或用一个或多个羟基或氨基取代的;或 d)阳离子磷鎓基,如三丁基磷鎓基、优选三甲基磷鎓基或三乙基磷鎓基。 具有所述化学式A2的化合物 其中R3和R4可相同或不同,并且彼此独立地为氢原子或取代或未取代的C1-C6-烷基; Y、Y’和Y”彼此独立地为氧原子、硫原子或NH基。E和B+具有上述的含义。 具有所述化学式A3的化合物 其中D是氧原子、硫原子、亚磺酸基(sulphoxyl group)、磺酰基或基团N-R5a,其中R5a是氢原子或取代或未取代的C1-C6-烷基; 并且R5和R6彼此独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、酰胺基、磺酰胺基、羧基、C1-C4-酰基、氰基或氨基-NR7R8,其中R7和R8彼此独立地为氢原子或C1-C6-烷基。 E和B+具有上述的含义。 具有所述化学式A4或A5的化合物 其中R9是是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、羧基、酰胺基、氰基或氨基-NR10R11,其中R10和R11彼此独立地为氢原子或C1-C6-烷基。 E和B+具有上述含义。 具有所述化学式A6的化合物 其中Z是氧原子或基团-NR13,其中R13是是氢原子或C1-C6-烷基;Z’是硫原子或基团-NR14,其中R14是是氢原子或C1-C6-烷基;和R12是氢原子、C1-C6-烷基或C1-C4-羧基烷基。 E和B+具有上述含义。 具有所述化学式A7的化合物 其中R15和R16可相同或不同,并且彼此独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、酰胺基、磺酰胺基、羧基、C1-C4-酰基、氰基或氨基-NR17R18,其中R17和R18彼此独立地为氢原子或C1-C6-烷基。 E和B+具有上述含义。 具有所述化学式A8或A9的化合物 其中G是稠合的、取代或未取代的芳族或杂芳族环,其上可另外稠合更多的芳族或杂芳族环。 E和B+具有上述含义。 所述化学式A10的化合物 其中E和B+具有上述含义。 所用的抗衡离子X-优选为硫酸盐阴离子、硫酸二甲酯阴离子、磷酸盐阴离子、磷酸氢盐阴离子、草酸盐阴离子、甲酸盐阴离子、乙酸盐阴离子、柠檬酸盐阴离子、酒石酸盐阴离子、丙二酸盐阴离子、丙酮酸盐阴离子或卤素阴离子,尤其优选提供氯化物阴离子、溴化物阴离子和硫酸二甲酯阴离子。 所述通式A1至A10的阳离子肟酯化合物(显色剂物质)优选选自 3-氧)羰基)苄基]-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓氯化物 4-(二甲氨基)-1-(2-{氧)-2-氧乙基)吡啶鎓溴化物 4-(二甲氨基)-1-氨基)氧)-2-氧乙基]吡啶鎓溴化物 3-(2-{氧)-2-氧乙基)-1-甲基-1H-咪唑-3-鎓溴化物 1-甲基-3--氨基)氧)-2-氧乙基]-1H-咪唑-3-鎓溴化物 4-(二甲氨基)-1-氨基)氧)-2-氧乙基]吡啶鎓溴化物 4-(二甲氨基)-1-氨基}氧)-2-氧乙基]吡啶鎓溴化物 4-(二甲氨基)-1-(2-氧代-2-{氧)乙基)吡本文档来自技高网...
【技术保护点】
用于着色包含角蛋白的纤维的试剂,其特征在于所述试剂包含a)抗坏血酸,b)至少一种化学式A1至A10的阳离子肟酯化合物;***其中R1和R2可相同或不同,并且彼此独立地为取代或未取代的芳基、芳基-C↓[1]-C↓[4]-烷基、取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环、取代或未取代的C↓[1]-C↓[6]-烷基、乙酰氧基、C↓[3]-C↓[6]-环烷基、取代或未取代的氨基芳基,其中R1也可以为C↓[1]-C↓[6]-烷氧基。E可以为C↓[1]-C↓[4]-烷基桥、C↓[3]-C↓[6]-环烷基桥或芳基桥,B↑[+]可以为A)芳族杂环铵化合物;或B)非芳族杂环铵化合物;或C)依照化学式-N↑[+]R↓[a]R↓[b]R↓[c]的烷基铵化合物或芳基铵化合物,其中R↓[a]、R↓[b]和R↓[c]彼此独立地为苄基、苯基或C↓[1]-C↓[6]-烷基,而上述的烷基可以为未取代的或被一个或多个羟基或氨基取代;或D)阳离子磷鎓基;和X↑[-]为抗衡离子;R3和R4可相同或不同,并且彼此独立地为氢原子或取代或未取代的C↓[1]-C↓[6]-烷基;Y、Y’和Y”彼此独立地为氧原子、硫原子或NH基;D为氧原子、硫原子、亚磺酸基、磺酰基或基团N-R↓[5a],其中R↓[5a]为氢原子或取代或未取代的C↓[1]-C↓[6]-烷基;R5和R6彼此独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、C↓[1]-C↓[6]-烷基、C↓[1]-C↓[6]-烷氧基、酰胺基、磺酰胺基、羧基、C↓[1]-C↓[4]-酰基、氰基或氨基-NR7R8,其中R7和R8彼此独立地为氢原子或C↓[1]-C↓[6]-烷基;R9为氢原子、卤素原子、羟基、硝基、C↓[1]-C↓[6]-烷基、C↓[1]-C↓[6]-烷氧基、羧基、酰胺基、氰基或氨基-NR10R11,其中R10和R11彼此独立地为氢原子或C↓[1]-C↓[6]-烷基;Z为氧原子或基团-NR13,其中R13为氢原子或C↓[1]-C↓[6]-烷基;Z’为硫原子或基团-NR14,其中R14为氢原子或C↓[1]-C↓[6]-烷基;和R12为氢原子、C↓[1]-C↓[6]-烷基或C↓[1]-C↓[4]-羧基烷基;R15和R16可相同或不同,并且彼此独立地为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、羟基、硝基、C↓[1]-C↓[6]-烷基、C↓[1]-C↓[6]-烷氧基、酰胺基、磺酰胺基、羧基、C↓[1]-C↓[4]-酰基、氰基或氨...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:马库斯斯佩克巴彻,杰西卡蔡索特,汉斯于尔根布朗,
申请(专利权)人:宝洁公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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