一种抗癌药及其制备方法和应用技术

一种抗癌药及其制备方法，它是由灵芝、薏苡仁、虎眼万年青按一定重量份配比的原料药所制成，其制备方法为用１５－１８倍量６０％－７０％乙醇溶液在６５℃－７５℃浸泡提取３－４次，每次５－６ｈ，回收乙醇浓缩，即得抗癌药物。经动物体内抗癌药理实验，其对肺癌、乳腺癌的生长有明显的抑制作用，其抗癌活性高于化疗药５－氟脲嘧啶。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药及其制备
，具体地说是涉及以灵芝、薏苡仁、虎眼万年青为原料药，所制成的一种抗癌药及其制备方法。二
技术介绍
癌症是危害人类健康的大敌。我国每年新发癌症病例约有160万人，每年死于癌 症的约有130万人，全国因癌症而死亡的人数逐年上升，我国为肺癌、乳腺癌、肝癌等癌症 的高发区域，癌症死亡率居高不下。 目前尚无有效的药物治愈大多数癌症患者。化疗药物对癌症虽有一定疗效，但毒 副作用大，中成药对癌症的疗效普遍较低，疗效均不理想。三
技术实现思路
本专利技术人经过几十年艰苦研究了番荔枝子、虫草菌丝、灵芝、薏苡仁、虎眼万年青 等中药的抗癌有效物质，从中提取出多种抗癌活性化合物，经抗癌实验研究表明，对人肝癌 细胞、人胃癌细胞、人食管癌细胞和动物移植性肿瘤(如Sw。、Hm和H印S)均有显著的体内外 抗癌治疗效果，并已申请获得4项抗癌产品专利技术专利证书(专利号分别为ZL02148474.0、 ZL02148475. 9、 ZL03112707. X、 ZL200410041122. 1、 ZL200610085781. 4)。在上述研究的基 础上，本专利技术人又研究专利技术了一种抗癌药及其制备方法，其抗癌活性高于化疗药5-氟脲嘧 啶。 1、专利技术目的提供一种抗癌药及其制备方法，具体地说是以灵芝、薏苡仁、虎眼万 年青(Ornithogal咖caudat咖，又名胡连万年青、海葱、葫芦兰)为原料药而提取的一种抗 癌药及其在制备抗癌药物中的应用。 2、技术方案 —种抗癌药，其特征在于它是由下列重量份配比的原料药所制成的灵芝1 2 份，薏苡仁1 2份，虎眼万年青2 8份。 其制备方法是将灵芝、薏苡仁、虎眼万年青，自然阴干粉碎，用15-18倍量 60% _70%乙醇溶液在651: _751:浸泡提取3-4次，每次5-6h，回收乙醇浓縮成浸膏，真空 抽干，即得抗癌药物。 上述药物在制备治疗抗癌药物中的应用。 上述药物在制备治疗抗肺癌药物中的应用。 上述药物在制备治疗抗乳腺癌药物中的应用 3、有益效果 —种以灵芝、薏苡仁、虎眼万年青为原料药而提取制备的抗癌药及其在制备抗癌 药物中的应用。经抗癌实验显示，该抗癌药对肺癌、乳腺癌的生长有非常高的抗癌活性，其 体内抗癌活性高于化疗药5-氟脲嘧啶(5-Fu)。这为提高抗癌临床疗效提供了非常有前景 的高效预选药物。具体实施例方式实施例1 :抗癌药及其制备方法 (1)处方灵芝1份，薏苡仁1份，虎眼万年青2份。 (2)制法称取灵芝1份，薏苡仁1份，虎眼万年青2份，自然阴干粉碎，用16倍量 65%乙醇溶液在7(TC浸泡提取4次，每次5h，回收乙醇浓縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌药 物。 实施例2 :抗癌药及其制备方法 (1)处方灵芝2份，薏苡仁2份，虎眼万年青6份。 (2)制法称取灵芝2份，薏苡仁2份，虎眼万年青6份，自然阴干粉碎，用18倍量 70%的乙醇溶液在75t:浸泡提取4次，每次6h，回收乙醇浓縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌 药物。 实施例3 :抗癌药对移植性肺癌的抑制作用 1、实验动物和瘤株 雄性健康C57BL/6小鼠，体重18_22g，鼠龄6-8周，购自本校动物实验中心；小鼠 Lewis肺癌瘤株购自江苏省肿瘤研究所动物实验中心。 2、造模与实验方法 C57BL/6小鼠60只，按比例随机留10只为阴性对照组，其余50只进行造模。制备 Lewis肺癌荷瘤小鼠，剥离生长旺盛期的瘤组织，选取生长良好的肿块1. 5mm3左右，按肿瘤 (g):生理盐水(ml)为1 : 3比例匀浆，调细胞数为2X107ml。选取健康小鼠，在无菌条 件下每只小鼠右侧腋窝皮下接种0.2ml。整个接种过程须在无菌罩内以无菌操作进行，lh 内完成接种。 接种后随机分为5组，每组10只，分别为肿瘤模型对照组、抗癌药三个剂量试验 组、5-fu阳性对照组，另加阴性对照组，共6组。接种瘤细胞24h后，试验组腹腔注射抗癌 药，剂量分别为lmg/kg、3mg/kg和9mg/kg，阴性对照组和肿瘤模型对照组等体积注射药物 溶媒，5-FU对照组以生理盐水为溶剂，剂量为20mg/kg，各组动物均按0. 2ml在腹腔注射，连 续给药10d。末次给药后次日，进行如下观察 完整剥离瘤块，并称重计算肿瘤抑制率，肿瘤抑制率=(对照组肿瘤重量_治疗组 肿瘤重量)/对照组肿瘤重量X 100 % 。 3、实验结果 各剂量组抗癌药能显著抑制小鼠移植性肺癌的生长(P < 0. 01)，其抗肺癌活性高于化疗药5-氟脲嘧啶(5-Fu)，见表1 。 表1抗癌药对小鼠移植性肺癌Lewis作用结果<table>table see original document page 5</column></row><table> 实施例4 :抗癌药对移植性乳腺癌的抑制作用 1、实验动物和瘤株 雌性健康TA2小鼠，体重18-22g，鼠龄6-8周，购自本校动物实验中心；小鼠乳腺 癌细胞株MA-891购自江苏省肿瘤研究所动物实验中心。 2、造模与实验方法 TA2小鼠60只，按比例随机留10只为阴性对照组，其余50只进行造模。取体 外培养的对数生长期MA-891小鼠乳腺癌细胞，细胞浓度调整为1X107ml。无菌条件下， 将MA-891小鼠乳腺癌细胞接种于TA2小鼠右腋部皮下，接种量为0. 2ml/只(细胞数为 2X106/只)。整个接种过程须在无菌罩内以无菌操作进行，lh内完成接种。 接种后随机分为5组，每组10只，分别为肿瘤模型对照组、抗癌药三个剂量试验 组、5-fu阳性对照组，另加阴性对照组，共6组。接种瘤细胞24h后，试验组腹腔注射抗癌 药，剂量分别为lmg/kg、3mg/kg和9mg/kg，阴性对照组和肿瘤模型对照组等体积注射药物 溶媒，5-FU对照组以生理盐水为溶剂，剂量为20mg/kg，各组动物均按0. 2ml在腹腔注射，连 续给药10d。末次给药后次日，进行如下观察 完整剥离瘤块，并称重计算肿瘤抑制率，肿瘤抑制率=(对照组肿瘤重量_治疗组 肿瘤重量)/对照组肿瘤重量X 100% 3、实验结果 各剂量组抗癌药能显著抑制小鼠移植性乳腺癌的生长(P < 0. 01)，其抗乳腺癌活性高于化疗药5-氟脲嘧啶(5-Fu)，见表2。 表2抗癌药对小鼠移植性乳腺癌作用结果<table>table see original document page 5</column></row><table>权利要求一种抗癌药，其特征在于它是由下列重量份配比的原料药所制成灵芝1～2份，薏苡仁1～2份，虎眼万年青2～8份。2. —种制备权利要求1所述抗癌药的方法，其制备步骤如下取灵芝、薏苡仁、虎眼万年青用原药材量的15-18倍量60%— 70%乙醇溶液在65t: — 75t:浸泡提取3-4次，每次5-6h，回收乙醇浓縮成浸膏，真空抽干，即得抗癌药物。3. 如权利要求1所述的药物在制备治疗抗癌药物中的应用。4. 如权利要求1所述的药物在制备治疗抗肺癌药物中的应用。5. 如权利要求1所述的药物在制备治疗抗乳腺癌药物中的应用。全文摘要一种抗癌药及其制备方法，它是由灵本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗癌药，其特征在于它是由下列重量份配比的原料药所制成：灵芝１～２份，薏苡仁１～２份，虎眼万年青２～８份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：章永红，章迅，
申请(专利权)人：南京中医药大学，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]