一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法技术

技术编号:39332218 阅读:8 留言:0更新日期:2023-11-12 16:07
本发明专利技术公开了一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛品种的方法。本发明专利技术利用对遗传分化指数(Fixation index,F

【技术实现步骤摘要】
一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法


[0001]本专利技术涉及和牛的分子标记辅助鉴别,具体涉及在DNA水平上检测与和牛品种特有的SNP标记,以及利用15个单核苷酸遗传标记(SNP标记)鉴定和牛。

技术介绍

[0002]单核苷酸多态(SNP,single nucleotide polymorphism)是同一物种不同个体基因组DNA的等位序列上单个核苷酸存在差别的现象。相同长度的单链DNA因其顺序不同或单个碱基差异,所形成的构象就会不同。SNP是生物体基因组中存在最为广泛的一类变异,它是由于单个核苷酸的插入、缺失、转换和颠换而引起的。
[0003]某些SNP的存在导致个体基因组相应基因位点保留了品种相关的变异。这些变异实在和牛品种基因组中所特有的,在西门塔尔/安格斯的不存在变异或者变异频率很低,综合利用多个此类SNP变异,能够鉴别和牛与西门塔尔/安格斯牛。
[0004]和牛是一种源自日本的牛品种,也被称为和种牛(Wagy
ū
)或和肉牛。它们以其卓越的肉质和高度理想化的大理石花纹而闻名,这使得和牛被认为是世界上最优质的牛肉之一。和牛是相对昂贵的牛肉品种,由于其稀有性、独特的风味和高度饲养标准而倍受珍视。它被广泛认为是奢侈美食,受到许多人的追捧。由于和牛肉的珍贵特性,在肉牛饲养和牛肉销售过程中出现了以次充好,以杂交牛冒充纯种和牛,以其他牛肉冒充和牛肉的行为。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于提供一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法。
[0006]为达到上述目的,本专利技术采用了以下技术方案:
[0007]一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,该鉴定和牛的方法包括以下步骤:
[0008]从血液或者组织种提取候选个体的基因组DNA,对候选基因组区域的单核苷酸突变位点进行检测,若检测出该个体在与权利7所述的15个SNP突变的突变情况一致,则该个体为和牛。
[0009]优选的,所述候选基因组区域包括1

138479600,2

71883427,3

72674831,5

31737261,8

49881483,10

74109592,17

5220068,18

32895637,19

56949120,20

4257960,21

38598973,22

633389,24

30800047,28

30070456,29

14340841。
[0010]优选的,所述黄牛参考基因组为ARS

UCD1.2(NCBI版本号为GCF_000003205.7)。
[0011]优选的,所述突变具体情况为,1

138479600为A>G,2

71883427为G>C,3

72674831为C>G,5

31737261为C>T,8

49881483为C>T,10

74109592为T>A,17

5220068为T>A,18

32895637为T>C,19

56949120为C>T,20

4257960为C>A,21

38598973为T>C,22

633389为A>T,24

30800047为A>T,28

30070456为G>C,29

14340841为G>A。
[0012]优选的,检测出该个体在与权利7所述的15个SNP突变的突变情况一致,则该个体为和牛。
[0013]一种鉴定和牛与西门塔尔/安格斯牛的试剂盒,该试剂盒包括用于检测定位上述候选单核苷酸突变位点的试剂,所述试剂包括对待测突变位点及其附近区域进行PCR扩增的试剂或对扩增片段进行测序的试剂,所述单核苷酸突变位点包括位于黄牛参考基因组包括1

138479600,2

71883427,3

72674831,5

31737261,8

49881483,10

74109592,17

5220068,18

32895637,19

56949120,20

4257960,21

38598973,22

633389,24

30800047,28

30070456,29

14340841。
[0014]一种牛基因组单核苷酸多态性的检测方法,包括以下步骤:
[0015]以黄牛基因组DNA为模板,采用PCR扩增候选SNP所在区域,然后鉴定上述15个SNP位点的基因型。
[0016]上述15个单核苷酸多态性的检测方法在和牛分子鉴定中的应用。
[0017]黄牛参考基因组1

138479600,2

71883427,3

72674831,5

31737261,8

49881483,10

74109592,17

5220068,18

32895637,19

56949120,20

4257960,21

38598973,22

633389,24

30800047,28

30070456,29

14340841位置在黄牛分子鉴定中的应用。
[0018]优选的,在所述突变具体情况为,1

138479600为A>G,2

71883427为G>C,3

72674831为C>G,5

31737261为C>T,8

49881483为C>T,10
‑<本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,其特征在于:该鉴定和牛的方法包括以下步骤:对候选个体的基因组区域的单核苷酸突变位点进行检测,若检测出该个体在所述候选基因组区域中15个SNP均为突变型,则将所述个体的品种确定为和牛。2.根据权利要求1所述一种利用16个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,其特征在于:所述候选基因组SNP染色体位置为1,2,3,5,8,10,17,18,19,20,21,22,24,28,29。3.根据权利要求1所述一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,其特征在于:所述黄牛参考基因组为ARS

UCD1.2。4.根据权利要求1所述一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,其特征在于:所述位点的突变情况为1

138479600为A&gt;G,2

71883427为G&gt;C,3

72674831为C&gt;G,5

31737261为C&gt;T,8

49881483为C&gt;T,10

74109592为T&gt;A,17

5220068为T&gt;A,18

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4257960为C&gt;A,21

38598973为T&gt;C,22

633389为A&gt;T,24

30800047为A&gt;T,28

30070456为G&gt;C,29

14340841为G&gt;A。5.根据权利要求1所述一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,其特征在于:鉴别群体为和牛区别于西门塔尔,和牛区别于安格斯。6.根据权利要求1所述一种利用15个单核苷酸遗传标记鉴定和牛与西门塔尔/安格斯的方法,其特征在于:所述鉴定和牛的方法还包括以下步骤:对以下与所述位点进行突变等位基因检测:1

138479600,2

71883427,3

72674831,5

31737261,8

49881483,10

74109592,17

5220068,18

32895637,19

56949120,20

42...

【专利技术属性】
技术研发人员:成海建夏小婷胡鑫游伟谢良佳闫先峰赵桂省王彦王玉燕宋恩亮姜富贵
申请(专利权)人:山东省农业科学院畜牧兽医研究所
类型:发明
国别省市:

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