一种纳米仿生双连续相微囊包裹体及其制备方法技术

本申请属于妆品制造技术领域，公开了一种纳米仿生双连续相微囊包裹体及其制备方法，包括将油相混合物与混合物分别进行恒温水浴溶解，搅拌均匀后将其均质到纳米级稳定均一的状态，取需包裹的活性物，用角鲨烷溶解后加入，再次加入水相混合物进行高压均质。通过将不溶于水的活性物包裹变成水溶性，促进渗透，延长释放时间，定向释放，可以提高光、热敏感的活性成分的稳定性，可以降低部分活性成分对皮肤的刺激性，延长其作用时间，具有其良好的透皮吸收性，与皮肤生物相容性好，安全性更高。安全性更高。

【技术实现步骤摘要】
一种纳米仿生双连续相微囊包裹体及其制备方法


[0001]本申请涉及化妆品制造
，更具体地说，涉及一种纳米仿生双连续相微囊包裹体及其制备方法。

技术介绍

[0002]双连续相是指将一种乳液分散在另外的连续相中形成的多层状乳液。常见的多重乳液主要分为两类：水包油包水(W/O/W)、油包水包油(O/W/O)。
[0003]微囊包裹体是运用一定的技术方法，创新工艺及特定的设备，使用天然的或者合成的高分子材料，将固体、液体或者是气体的微小颗粒包裹在直径为1～500μm的半透性或密封囊膜的微型胶囊内。微囊内的物质由于与外界环境相隔离可以免受环境的影响，使成分更加稳定。在适当的条件和手段下，被包裹物质可以达到控释效果。
[0004]目前，化妆品的功效成分种类繁多，有些虽有着令人瞩目的功效，却也存在配伍性差、结晶析出、失活、难以乳化稳定、刺激以及透皮吸收差等应用问题，难以实现其本身功效。因此，在化妆品制造技术中引入双连续相微囊包裹技术，以提高有效成分的稳定性、降低对皮肤的刺激性、延长作用时间是目前亟待解决的问题。

技术实现思路

[0005]为了解决上述问题，本申请提供一种纳米仿生双连续相微囊包裹体及其制备方法。
[0006]本申请提供的一种纳米仿生双连续相微囊包裹体及其制备方法采用如下的技术方案：
[0007]一种纳米仿生双连续相微囊包裹体制备方法，包括以下步骤：
[0008]步骤1：取角鲨烷、二棕榈酰羟脯氨酸、糖鞘脂类和糖脂进行混合，获得油相混合物A；
[0009]步骤2：取透明质酸和胶原，加入纯水中混合，获得水相混合物A；
[0010]步骤3：分别将步骤1和步骤2中获得的油相混合物A和水相混合物B分别进行恒温水浴溶解，采用磁力搅拌器搅拌后匀速将水相混合物A加入油相混合物A中，二次搅拌后得到初乳A；
[0011]步骤4：将步骤3制得的初乳A加入高压均质机中，将其均质到纳米级稳定均一的状态，得到透明的油性包裹体作为物料A，备用；
[0012]步骤5：取超纯水、氢化磷脂酰胆碱水浴加热溶解,磁力搅拌15min,获得水相混合物B；
[0013]步骤6：取需包裹的活性物，用角鲨烷溶解后加入步骤4制得的物料A，继续搅拌均匀，获得油相混合物B；
[0014]步骤7：将步骤6获得的油相混合物B加入步骤5中获得的水相混合物B中，继续搅拌15min后得到初乳B；
[0015]步骤8：将步骤7制得的初乳B加入高压均质机中,制得粒径在100nm～200nm的双连续相微囊包裹体乳液。
[0016]进一步的，步骤1中所述油相混合物A按重量份数计：角鲨烷50
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85份、二棕榈酰羟脯氨酸1
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5份、糖鞘脂类1
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5份和糖脂1
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5份。
[0017]进一步的，步骤2中所述水相混合物A按重量份数计：纯水5
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25份，透明质酸1
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5份，胶原1
‑
5份。
[0018]进一步的，步骤3中，恒温水浴的温度为45℃。
[0019]进一步的，步骤3中的搅拌速度为500
‑
600rmp，两次搅拌时间均为15min。
[0020]进一步的，步骤5中所述水相混合物B按重量份数计：超纯水60
‑
85份，氢化磷脂酰胆碱1
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5份。
[0021]进一步的，步骤6中所述油相混合物B按重量份数计：角鲨烷5
‑
10份，A物料5
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15份。
[0022]进一步的，步骤6中所述的活性物包括HPR、神经酰胺、白黎芦醇和玫瑰精油中的至少一种。
[0023]本申请还提供了根据上述方法制备得到的纳米仿生双连续相微囊包裹体。
[0024]综上所述，本申请包括以下至少一个有益技术效果：
[0025](1)通过将不溶于水的活性物包裹变成水溶性，促进渗透，延长释放时间，定向释放，可以提高光、热敏感的活性成分的稳定性，可以降低部分活性成分对皮肤的刺激性，延长其作用时间；
[0026](2)由于其独特的连续相分子层/内外水相(中间油相)的特殊结构，能够实现脂溶性活性成分和水溶性活性成分的共同输送，为活性肽皮肤渗透性差、稳定性差以及联合使用困难等问题提供了理想的解决方案；
[0027](3)具有其良好的透皮吸收性，与皮肤生物相容性好，安全性更高；
[0028](4)分散相中的微小颗粒能够均匀的分布在皮肤表面，并且能够随时间的推移逐渐释放，起到持久的护肤效果。
附图说明
[0029]图1为本申请实施例1所制得微囊包裹体乳液的粒径平均分布图；
[0030]图2为本申请实施例2所制得微囊包裹体乳液的粒径平均分布图；
[0031]图3为本申请实施例3所制得微囊包裹体乳液的粒径平均分布图。
具体实施方式
[0032]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0033]实施例中，所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
[0034]实施例1：
[0035]一种纳米仿生双连续相微囊包裹体的制备方法，包括以下步骤：
[0036]步骤1：按重量份数称取角鲨烷65份、二棕榈酰羟脯氨酸3份、糖鞘脂类2份和糖脂3份进行混合，获得油相混合物A；
[0037]步骤2：按重量份数称取透明质酸3份和胶原2份，加入纯水22份中混合，获得水相混合物A；
[0038]步骤3：分别将步骤1和步骤2中获得的油相混合物A和水相混合物B分别于45℃下恒温水浴溶解，采用磁力搅拌器以500
‑
600rmp搅拌15min后匀速将水相混合物A加入油相混合物A中，再次搅拌15min后得到初乳A；
[0039]步骤4：将步骤3制得的初乳A加入高压均质机中，将其均质到纳米级稳定均一的状态，得到透明的油性包裹体作为物料A，备用；
[0040]步骤5：按重量份数称取超纯水65份、氢化磷脂酰胆碱5份水浴加热溶解,磁力搅拌15min,获得水相混合物B；
[0041]步骤6：按重量份数称取需包裹的活性物HPR5份，用角鲨烷10份溶解后加入步骤4制得的物料A15份，继续搅拌均匀，获得油相混合物B；
[0042]步骤7：将步骤6获得的油相混合物B加入步骤5中获得的水相混合物B中，继续搅拌15min后得到初乳B；
[0043]步骤8：将步骤7制得的初乳B加入高压均质机中,制得粒径在100nm～200nm的双连续相微囊包裹体乳液。
[0044]实施例2：
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米仿生双连续相微囊包裹体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：取角鲨烷、二棕榈酰羟脯氨酸、糖鞘脂类和糖脂进行混合，获得油相混合物A；步骤2：取透明质酸和胶原，加入纯水中混合，获得水相混合物A；步骤3：分别将步骤1和步骤2中获得的油相混合物A和水相混合物B分别进行恒温水浴溶解，采用磁力搅拌器搅拌后匀速将水相混合物A加入油相混合物A中，二次搅拌后得到初乳A；步骤4：将步骤3制得的初乳A加入高压均质机中，将其均质到纳米级稳定均一的状态，得到透明的油性包裹体作为物料A，备用；步骤5：取超纯水、氢化磷脂酰胆碱水浴加热溶解,磁力搅拌15min,获得水相混合物B；步骤6：取需包裹的活性物，用角鲨烷溶解后加入步骤4制得的物料A，继续搅拌均匀，获得油相混合物B；步骤7：将步骤6获得的油相混合物B加入步骤5中获得的水相混合物B中，继续搅拌15min后得到初乳B；步骤8：将步骤7制得的初乳B加入高压均质机中,制得粒径在100nm～200nm的双连续相微囊包裹体乳液。2.根据权利要求1所述的一种纳米仿生双连续相微囊包裹体的制备方法，其特征在于，步骤1中所述油相混合物A按重量份数计：角鲨烷50
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85份、二棕榈酰羟脯氨酸1
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5份、糖鞘脂类1
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5份和糖脂1
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5份。3.根据权利要求2所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：王强，
申请(专利权)人：广东科美生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：