本发明专利技术公开了一种医用生物降解微球，属于高分子微球技术领域。该医用生物降解微球的制备的原料包括聚乳酸和丁内酯改性剂。本发明专利技术的医用生物降解微球，以聚乳酸为原料，添加丁内酯改性剂，得到的改性微球的生物降解率的速度显著加快。本发明专利技术的医用生物降解微球的制备工艺，通过特定的比例的原料制备丁内酯改性剂，与聚乳酸混炼，得到了生物降解性能好的聚乳酸微球。微球。
【技术实现步骤摘要】
一种医用生物降解微球及其制备工艺
[0001]本专利技术属于高分子微球
，特别是涉及一种医用生物降解微球及其制备工艺。
技术介绍
[0002]高分子材料微球是常见的药物控释的载体，聚乳酸(PLA)是其中一种常见的材料。聚乳酸材料是一种可以完全生物降解的环境友好型材料，其降解后产生CO2和水的总量是平衡的，不会增加大气的温室效应，对环境不造成任何污染，不产生任有毒物质。如果流入到土壤、污水、河流和海洋中，在细菌等微生物的作用下，3
‑
6个月的时间也可分解成CO2和水。
[0003]现有的纯聚乳酸微球，虽然也可以降解，但是降解的速度比较慢。
技术实现思路
[0004]针对上述问题，本专利的研究人员研究了在聚乳酸中添加其他成分来促进聚乳酸的降解。
[0005]本专利技术的第一方面在于公开一种医用生物降解微球，制备的原料包括聚乳酸和丁内酯改性剂。
[0006]在本专利技术的一些实施方式中，所述丁内酯改性剂的制备原料包括环氧丙烷、1，4
‑
丁内酯和CO2。
[0007]在本专利技术的一些实施方式中，所述丁内酯改性剂的重量为聚乳酸重量的0.1
‑
5％，优选为1
‑
3％，进一步优选为2％。
[0008]本专利技术的第二方面在于公开第一方面所述的医用生物降解微球的制备工艺，包括以下步骤：
[0009]S01，制备丁内酯改性剂；
[0010]S02，左旋聚乳酸微球和所述丁内酯改性剂混炼。
[0011]在本专利技术的一些实施方式中，所述S01中，所述环氧丙烷、1，4
‑
丁内酯和CO2的比例为(50mL)：(10
‑
30mL)：(2.0
‑
4.5MPa)，，优选为(50mL)：(15
‑
25mL)：(3.0
‑
3.8MPa)。
[0012]在本专利技术的一些实施方式中，所述S01中，反应体系中还包括催化剂，优选所述催化剂为为负载双金属PBM型催化剂，进一步优选所述催化剂的用量为每50mL环氧丙烷0.5
‑
1.5g催化剂。
[0013]在本专利技术的一些实施方式中，所述S01中，100
‑
150℃反应10
‑
16h。
[0014]在本专利技术的一些实施方式中，所述S01中，还包括用盐酸的乙醇溶液洗涤共聚物的步骤，优选用3
‑
8％(v/v)盐酸的乙醇溶液。
[0015]在本专利技术的一些实施方式中，所述S02中，所述左旋聚乳酸微球和丁内酯改性剂混炼，在转矩流变仪中混炼8
‑
15min，混炼速度为50
‑
100rpm，三段温区都是150
‑
200℃。
[0016]在本专利技术的一些实施方式中，所述S02中，还包括对所述左旋聚乳酸微球和丁内酯
改性剂干燥的预处理步骤，优选所述预处理步骤为75
‑
85℃下真空干燥4
‑
8h。
[0017]有益效果：
[0018]本专利技术的医用生物降解微球，以聚乳酸为原料，添加丁内酯改性剂，得到的改性微球的生物降解率的速度显著加快。
[0019]本专利技术的医用生物降解微球的制备工艺，通过特定的比例的原料制备丁内酯改性剂，与聚乳酸混炼，得到了生物降解性能好的聚乳酸微球。
具体实施方式
[0020]以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。
[0021]实施例和对比例的原料和仪器、设备均为市售商品，所述左旋聚乳酸购自武汉海山科技有限公司，直径5
‑
25μm。若非特别指出，实施例和对比例为组分、组分含量、制备步骤、制备参数相同的平行试验。所述溶剂挥发法制微球为用二氯甲烷溶解后，缓慢滴加到含有十二烷基苯磺酸钠的去离子水中，搅拌，升温挥发二氯甲烷，离心，洗涤，干燥，得到直径20
‑
25μm的微球。
[0022]实施例1
[0023]一种医用生物降解微球的制备工艺，包括以下步骤：
[0024](1)制备丁内酯改性剂
[0025]氮气吹扫5min后，反应器中加入负载双金属PBM型催化剂1g，环氧丙烷50mL，苯50mL，1，4
‑
丁内酯20mL，充分搅拌均匀后，通过CO2，使得压力达到3.5MPa，120℃反应12h，冷却，排除剩余气体，5％(v/v)盐酸的乙醇溶液洗涤共聚物，干燥得到改性剂；
[0026](2)取左旋聚乳酸微球和丁内酯改性剂，80℃下真空干燥6h，在转矩流变仪中混炼10min，混炼速度为60rpm，三段温区都是180℃，改性剂的添加量为左旋聚乳酸微球的2％(w/w)。然后溶剂挥发法制微球。
[0027]实施例2
[0028]一种医用生物降解微球的制备工艺，包括以下步骤：
[0029](1)制备丁内酯改性剂
[0030]氮气吹扫5min后，反应器中加入负载双金属PBM型催化剂1g，环氧丙烷50mL，苯50mL，1，4
‑
丁内酯20mL，充分搅拌均匀后，通过CO2，使得压力达到3.5MPa，120℃反应12h，冷却，排除剩余气体，5％(v/v)盐酸的乙醇溶液洗涤共聚物，干燥得到改性剂；
[0031](2)取左旋聚乳酸微球和丁内酯改性剂，80℃下真空干燥6h，在转矩流变仪中混炼10min，混炼速度为60rpm，三段温区都是180℃，改性剂的添加量为左旋聚乳酸微球的1％(w/w)。然后溶剂挥发法制微球。
[0032]实施例3
[0033]一种医用生物降解微球的制备工艺，包括以下步骤：
[0034](1)制备丁内酯改性剂
[0035]氮气吹扫5min后，反应器中加入负载双金属PBM型催化剂1g，环氧丙烷50mL，苯
50mL，1，4
‑
丁内酯20mL，充分搅拌均匀后，通过CO2，使得压力达到3.5MPa，120℃反应12h，冷却，排除剩余气体，5％(v/v)盐酸的乙醇溶液洗涤共聚物，干燥得到改性剂；
[0036](2)取左旋聚乳酸微球和丁内酯改性剂，80℃下真空干燥6h，在转矩流变仪中混炼10min，混炼速度为60rpm，三段温区都是180℃，改性剂的添加量为左旋聚乳酸微球的3％(w/w)。然后溶剂挥发法制微球。
[0037]实施例4
[0038]一种医用生物降解微球的制备工艺，包括以下步骤：
[0039](1)制备丁内酯改性剂
[0040]氮气吹扫5min后，反应器中加入负载双金属PBM型催化剂1g，环氧丙烷50mL，苯50mL，1，4
...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种医用生物降解微球，其特征在于，制备的原料包括聚乳酸和丁内酯改性剂。2.根据权利要求1所述的医用生物降解微球，其特征在于，所述丁内酯改性剂的制备原料包括环氧丙烷、1，4
‑
丁内酯和CO2。3.根据权利要求1或2所述的医用生物降解微球，其特征在于，所述丁内酯改性剂的重量为聚乳酸重量的0.1
‑
5％，优选为1
‑
3％，进一步优选为2％。4.根据权利要求1
‑
3任一所述的医用生物降解微球的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：S01，制备丁内酯改性剂；S02，左旋聚乳酸微球和所述丁内酯改性剂混炼。5.根据权利要求4所述的制备工艺，其特征在于，所述S01中，所述环氧丙烷、1，4
‑
丁内酯和CO2的比例为(50mL)：(10
‑
30mL)：(2.0
‑
4.5MPa)，优选为(50mL)：(15
‑
25mL)：(3.0
‑
3.8MPa)。6.根据权利要求4或5所述的制备工艺，其特征在于，所述S01中，反应体系中还包括催化剂，优选所述催化剂为负载双金属P...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈锐，谢青，周行贵，杨义浒，
申请(专利权)人：深圳光华伟业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。