含有神经酰胺类的组合物制造技术

本发明专利技术的课题在于，提供抑制神经酰胺类的结晶析出，从而得到其优异的角质层屏障功能改善效果的组合物。解决该课题的组合物的特征在于，在含有丙二醇和/或聚丙二醇的水性溶剂中含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类。含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类。含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含有神经酰胺类的组合物


[0001]本专利技术涉及稳定地含有神经酰胺类的组合物，更详细地说，涉及在特定的水性溶剂中含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类的组合物。

技术介绍

[0002]自从明确神经酰胺等角质细胞间脂质与角质层的屏障功能密切相关以来，尝试开发了掺混有神经酰胺类的保湿制剂。但是，神经酰胺类的结晶性强，从提高稳定性和表现对皮肤的保湿效果的观点出发，期望开发不产生结晶析出的化妆品或皮肤外用剂。
[0003]作为以稳定掺混神经酰胺类为目的的组合物，公开了利用水溶性高分子使微粒状的神经酰胺类形成保护胶体而稳定化的技术(参照专利文献1)。但是，在该技术中，由于将神经酰胺类的结晶物微粒化，所以从对角质层的融合性的观点出发，不能说充分发挥其保湿效果。
[0004]另外，还公开了通过共价键将神经酰胺类导入到透明质酸中而得的新化合物(参照专利文献2)。但是，该化合物由于透明质酸与神经酰胺类的结合牢固，所以对于神经酰胺类本来具有的角质层屏障功能的改善并不充分。
[0005]此外，为了稳定地掺混神经酰胺类，公开了组合掺混特定的脂肪酸和表面活性剂的技术(参照专利文献3)。但是，为了使神经酰胺类稳定，需要增加表面活性剂的掺混量，因此有时会损害安全性或使用感。另一方面，在为了得到优异的使用感而减少表面活性剂的掺混量的情况下，多为白浊或半透明的乳浊状，在这种情况下，发生经时的分离或乳析，难以确保充分的经时稳定性。
[0006]这样，在现有的技术中，无法得到满足以下高要求的化妆品或皮肤外用剂，即抑制神经酰胺类在组合物中的结晶化，不损害作为制剂的安全性、使用感及稳定性，改善角质层屏障功能。
[0007]现有技术文献
[0008]专利文献
[0009]专利文献1：日本特开2009
‑
269882号公报，
[0010]专利文献2：日本特表2013
‑
526620号公报，
[0011]专利文献3：日本特开2001
‑
316217号公报。

技术实现思路

[0012]专利技术所要解决的课题
[0013]本专利技术是鉴于上述实际情况而完成的，其目的在于，提供抑制神经酰胺类的结晶析出，从而得到其优异的角质层屏障功能改善效果的组合物。
[0014]解决课题的手段
[0015]本专利技术人为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现，通过在特定的水性溶剂中含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类，可抑制神经酰胺类的结晶析出，并且通过应用
于皮肤而迅速浸透到角质层中，可得到优异的角质层屏障功能改善效果，从而完成了本专利技术。
[0016]即，本专利技术为在含有丙二醇和/或聚丙二醇的水性溶剂中含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类的组合物。
[0017]专利技术的效果
[0018]本专利技术的组合物可抑制神经酰胺类的结晶析出，从而得到神经酰胺类的优异的角质层屏障功能改善效果。
附图说明
[0019][图1]实施例1
‑
1的组合物的光学显微镜照片。
[0020][图2]实施例1
‑
2的组合物的光学显微镜照片。
[0021][图3]比较例1
‑
1的组合物的光学显微镜照片。
具体实施方式
[0022]本专利技术中使用的神经酰胺类是分子中具有1个以上的长链的直链和/或分支烷基或烯基、以及至少2个以上的羟基、1个以上的酰胺基(和/或氨基)的非离子型两亲性物质，或该非离子型两亲性物质的羟基上结合磷脂酰胆碱残基、或糖残基而得的衍生物，可以是天然提取物，也可以是合成物。例如，可例示出鞘氨醇、植物鞘氨醇以及作为它们的长链脂肪酸酰胺的神经酰胺1、神经酰胺2、神经酰胺3、神经酰胺4、神经酰胺5、神经酰胺6等天然神经酰胺类，作为鞘氨醇、植物鞘氨醇的磷脂衍生物的鞘磷脂、植物鞘磷脂等鞘磷脂，作为它们的糖苷的脑苷脂或神经节苷脂等鞘糖脂及植物鞘糖脂等，可使用它们中的1种或组合2种以上使用。其中，从抑制结晶析出等的观点出发，优选天然神经酰胺类，特别优选神经酰胺2、神经酰胺3。作为天然神经酰胺类的市售品，例如可列举出Ceramide I、Ceramide III、Ceramide VI(以上为EVONIC公司制)、Ceramide TIC
‑
001(高砂香料公司制)、CERAMIDE 2(Croda Japan KK制)、Ceracare AC45(NFCCorporation公司制)等。
[0023]本专利技术的组合物中的神经酰胺类的含量没有特别限制，从触感等的观点出发，优选为0.001～3质量％(以下，简记为“％”)的范围，更优选为0.001～1％的范围，进一步优选为0.01～0.5％的范围。
[0024]本专利技术中使用的含糖醛酸的多糖类是至少在结构中含有10％以上的糖醛酸的多糖类。作为构成含糖醛酸的多糖类的糖醛酸，可列举出葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、艾杜糖醛酸等，从防止神经酰胺类的结晶析出等的观点出发，其中优选含有葡萄糖醛酸。作为含葡萄糖醛酸的多糖类，可列举出硫酸软骨素类、透明质酸类等粘多糖类(糖胺聚糖)、银耳多糖体等。银耳多糖体是从银耳中提取的以甘露糖、木糖、葡萄糖醛酸为构成糖的多糖类，作为Tremoist TP、SL、SLB(日本精化株式会社)市售。其中优选透明质酸类。在本说明书中，透明质酸类包含透明质酸及其衍生物以及它们的盐，其来源可以是天然物(提取)、发酵物等中的任一种。作为透明质酸类，没有特别限制，优选在水中溶解或分散的透明质酸类，例如可列举出透明质酸钠、透明质酸钾、乙酰化透明质酸钠、油酰基透明质酸钠、己酰基透明质酸钠、羧甲基透明质酸钠、透明质酸聚乙二醇酯、交联型透明质酸钠、羟丙基三甲基铵改性透明质酸钠等，可使用它们中的1种或2种以上。透明质酸类的分子量没有特别限制，从防止神
经酰胺类的结晶析出等的观点出发，重均分子量优选为30万以下，更优选的分子量为1000～20万的范围。在本说明书中，透明质酸类的重均分子量是指通过以下方法测定的值。
[0025]本专利技术中使用的透明质酸类的重均分子量可使用重均分子量已知的透明质酸作为标准品，对试样和标准品应用高效液相色谱法，根据标准品的重均分子量和保留时间求出标准曲线，通过相当于试样溶液的保留时间的重均分子量来求出。需说明的是，标准品的重均分子量可依据第十三版日本药典：一般试验法
·
第36项粘度测定法来测定特性粘度，根据Laurent等的公式(Biochim.Biophys.Acta，42，476(1960))算出。
[0026]本专利技术的组合物中的含糖醛酸的多糖类的含量没有特别限制，从防止神经酰胺类的结晶析出等的观点出发，优选为0.001～5％的范围，更优选为0.01～3％的范围，进一步更优选为0.01～1％的范围。
[0027]本专利技术的组合物中的神经酰胺类与含糖醛酸的多糖类的含有质量比(神经酰胺类/含糖醛酸的多糖类)没有特别限制，从防止神经酰胺类的结晶析出等的观本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.组合物，其中，在含有丙二醇和/或聚丙二醇的水性溶剂中含有神经酰胺类和含糖醛酸的多糖类。2.权利要求1所述的组合物，其中，神经酰胺类与含糖醛酸的多糖类的含有质量比(神经酰胺类/含糖醛酸的多糖类)为0.001～1。3.权利要求1或2所述的组合物，其中，神经酰胺类为神经酰胺2和/或神经酰胺3。4.权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，含糖醛酸的多糖类为含葡萄糖醛酸的多糖类。5.权利要求4所述的组合物，其中，含葡萄糖醛酸的多糖类为粘多糖类和/或银耳多糖类。6.权利要求5所述的组合物，其中，粘多糖类为透明质酸类和/或硫酸软骨素钠。7.权利要求6所述的组合物，其中，透明质酸类为乙酰化透明质酸和/或透明质酸钠。8.权利要求6或7所述的组合物，其中，透明质酸类的重均分子量为30万以下。9.权利要求1～8中任一项所述的组合物，其中，神经酰胺类与含糖醛酸的多糖类形成复合物。10.权利要求1～9中任一项所述的组合物，其中，聚丙二醇为一缩二丙二醇和/或三丙二醇。11.化妆品或皮肤外用剂，其中，含有权利要求1～10中...

【专利技术属性】
技术研发人员：江川淳一郎，山下美年雄，
申请(专利权)人：株式会社高丝，
类型：发明
国别省市：