本发明专利技术公开了一种透明质酸
【技术实现步骤摘要】
一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物及其制备方法与应用
[0001]本专利技术涉及材料科学
,尤其是涉及一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物及其制备方法与应用。
技术介绍
[0002]多糖是由糖苷键结合的糖链,分为由相同单糖组成的均一性多糖和由不同单糖组成的不均一性多糖。透明质酸属于非均一性多糖,在人体中广泛存在,与人体生理活动息息相关。透明质酸由于具有良好的生物安全性、保水性和粘弹性,目前在生物医药领域应用广泛。
[0003]植物多酚是一类广泛存在于植物中的次级代谢产物,无毒无害,具有一定的药理活性。原花青素是植物多酚的一种,具有抗氧化、抗炎、抗菌等性能,在抗癌、降脂、降血糖等方面应用广泛。
[0004]将多糖与多酚结合制备多糖
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多酚复合物材料,能够使二者优势互补。在多糖链上修饰多酚,可以扩展多糖在生物医药领域的应用。
[0005]当前用于缓解干眼症的滴眼剂存在功能单一、有毒副作用、给药次数频繁、制备不易等缺陷。因此,急需一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物及其制备方法来解决现有技术的缺陷。
技术实现思路
[0006]本专利技术的目的是提供一种操作简单、绿色高效、抗氧化能力强、自由基清除能力强、抑菌能力强的透明质酸
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原花青素接枝共聚物及其制备方法与应用。
[0007]为实现上述目的,本专利技术提供了一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物的制备方法,包括以下步骤:
[0008](1)溶解透明质酸,形成透明质酸溶液;
[0009](2)原花青素溶液用酶进行孵育,孵育一段时间后,得到孵育后的原花青素溶液;
[0010](3)将孵育后的原花青素溶液与透明质酸溶液搅拌反应一段时间得到反应液;
[0011](4)将反应液预处理,得到预处理后的反应液,用无水乙醇对预处理后的反应液进行处理,得到透明质酸
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原花青素接枝共聚物粗品,再用超纯水复溶,透析冻干后得到透明质酸
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原花青素接枝共聚物精品。
[0012]优选的,所述步骤(2)中,酶为漆酶,所述漆酶的浓度为10mg/mL(3mL,>0.5U/mg)。
[0013]优选的,所述步骤(2)中的孵育时间为30min。
[0014]优选的,所述步骤(3)中反应时间为12h。
[0015]优选的,所述步骤(4)中的预处理为在反应液中加入氯化钠,搅拌均匀。
[0016]优选的,所述步骤(4)中再用超纯水复溶,透析冻干的具体步骤为:将粗品加入到乙醇中搅拌分散,然后抽滤,得到抽滤后的产物,然后将抽滤后的产物加入到超纯水中复溶透析冻干。
[0017]优选的,反应温度为室温。
[0018]优选的,所述透明质酸的重复单元和所述原花青素的摩尔比为2:1。
[0019]本专利技术提供了一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物,该透明质酸
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原花青素接枝共聚物由透明质酸
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原花青素接枝共聚物的制备方法得到。
[0020]本专利技术提供了一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物在缓解干眼症中的应用。
[0021]因此,本专利技术采用上述的一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物,反应过程中避免了有机溶剂和交联剂的使用,该法绿色环保、操作简单。用该法制备的透明质酸
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原花青素共聚物,具有优异的抗氧化能力、自由基清除能力、抑菌能力,可作为缓解干眼症的滴眼液使用。
[0022]下面通过附图和实施例,对本专利技术的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
[0023]图1为本专利技术透明质酸(HA)
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原花青素(OPC)接枝共聚物的制备方法和应用示意图,其中,a为利用漆酶制备HA
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OPC的过程,透明质酸的重复单元和所述原花青素的摩尔比为2:1;b为HA
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OPC用于缓解干眼症的示意图;
[0024]图2为HA、OPC、HA
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OPC水溶液的紫外
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可见光光谱图;
[0025]图3为HA、OPC、HA
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OPC的核磁共振氢谱图,溶剂为D2O;
[0026]图4为HA、OPC、HA
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OPC的傅里叶红外光谱图,测量方式为衰减全反射(ATR);
[0027]图5为HA、OPC、HA
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OPC、VC抗氧化能力对比图;其中,a为DPPH、ATBS、PTIO自由基化学结构式;b、c、d分别为不同样品清除DPPH、ABTS、PTIO自由基光谱图;e、f、g分别为不同浓度样品对DPPH、ABTS、PTIO自由基的清除率;
[0028]图6为HA、OPC、HA
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OPC、VC自由基清除能力、铁离子还原能力对比图;其中,a、b分别为不同浓度样品对
·
OH、
·
O2‑
的清除率,c为不同浓度样品对铁离子的还原能力;
[0029]图7为HA、HA
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OPC、Gly保湿能力对比图;RH=0%(a)、RH=43%(b)、RH=60%(c)、RH=81%(d);
[0030]图8为HA、HA
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OPC流变性能对比图;其中,a代表剪切稀化行为对比,b代表不同剪切速率下的粘度对比;
[0031]图9为HA、HA
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OPC生物黏附性对比图;其中,a代表粘蛋白吸附,b为猪皮搭接剪切原理图,c为力
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位移曲线;d为模量,*p<0.05,***p<0.001;
[0032]图10为HA、OPC、HA
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OPC抑菌性能对比图;其中,a为菌落数法照片;b为大肠杆菌计数结果,*p<0.05,***p<0.001;c为金黄色葡萄球菌计数结果,*p<0.05,***p<0.001;
[0033]图11为HA、OPC、HA
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OPC紫外区光学性能对比图;其中,a为紫外区透光率,b为中紫外区平均透光率T(UVB),***p<0.001;c为远紫外区平均透光率T(UVA),***p<0.001;
[0034]图12为HA、OPC、HA
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OPC可见光区光学性能对比图;其中,a为可见光区透光率图,b为电子屏蓝光区平均透光率T(BL),***p<0.001;
[0035]图13为HA、HA
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OPC生物安全性对比图;其中,a为活/死染色图,b为CCK8对比图;c为血液相容性对比图;
[0036]图14中,a为干眼症模型时间轴图,b为泪液分泌量测试本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)溶解透明质酸,形成透明质酸溶液;(2)原花青素溶液用酶进行孵育,孵育一段时间后,得到孵育后的原花青素溶液;(3)将孵育后的原花青素溶液与透明质酸溶液搅拌反应一段时间得到反应液;(4)将反应液预处理,得到预处理后的反应液,用无水乙醇对预处理后的反应液进行处理,得到透明质酸
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原花青素接枝共聚物粗品,再用超纯水复溶,透析冻干后得到透明质酸
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原花青素接枝共聚物精品。2.根据权利要求1所述的一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,所述酶为漆酶,所述漆酶的浓度为10mg/mL(3mL,>0.5U/mg)。3.根据权利要求2所述的一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的孵育时间为30min。4.根据权利要求3所述的一种透明质酸
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原花青素接枝共聚物的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中反应时间为12
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【专利技术属性】
技术研发人员:赵彦兵,杨祥良,王光伟,林泉,曾雪莲,
申请(专利权)人:华中科技大学,
类型:发明
国别省市:
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