本发明专利技术属于含放射性物质的医用配制品技术领域，具体涉及一种钯－１０３和碘－１２５复合密封籽源、源芯及源芯制备方法。该源芯为在载体上覆盖一层钯－１０３和碘－１２５的复合薄膜，该复合密封籽源由上述源芯焊封在钛管或者钛合金管中制成。该钯－１０３和碘－１２５复合密封籽源源芯的制备方法包括步骤：（１）纳米钯晶种的接种：将载体棒浸入醋酸钯的氯仿溶液中，然后浸入肼的碱性氨溶液中；（２）钯－１０３和银的化学镀：将载体棒置于由氯化钯、硝酸银、乙二胺四乙酸二钠、氢氧化铵、肼组成的混合溶液中，使载体表面均匀覆盖一层钯－１０３和银；（３）碘－１２５的化学吸附：将载体棒放入溴化钠或者溴化钾、碘化钠或者碘化钾、氢氧化钠或者氢氧化钾、铁氰化钾混合溶液中。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于含放射性物质的医用配制品
，具体涉及一种。
技术介绍
组织间植入治疗是将放射性籽源植入肿瘤组织，利用籽源源芯放射出的射线杀伤 杀死肿瘤细胞，达到治疗肿瘤和缓解疾病的目的。组织间植入治疗已用于各种实体肿瘤的 治疗，如前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、脑癌、卵巢癌等，取得了与外科手术、外放射治疗相 同甚至更好的治疗效果。组织间植入治疗分为暂时性植入和永久性植入，暂时性植入是指 将放射性籽源植入肿瘤部位，治疗一段时间后取出；而永久性植入是指将放射性籽源植入 肿瘤部位不再取出。永久性组织间植入治疗通常采用由半衰期较短和射线能量较低的放射 性核素制备成籽源，如碘-125籽源和钯-103籽源。碘-125半衰期为59. 6天，γ射线平均能量为28keV，初始剂量率为9cGy/h，适用 于治疗分化较好、增长缓慢的肿瘤；钯-103半衰期为16. 96天，γ射线平均能量为23keV， 初始剂量率为20cGy/h，适用于治疗分化较差、增殖迅速的肿瘤。许多文献对碘-125和 钯-103用于治疗前列腺癌等实体瘤治疗的疗效作了广泛深入的报道，例如Ling et al.运 用线性四元模型在理论放射生物学的基础上比较了碘-125和钯-103的疗效，结论是在临 床应用剂量的基础上，碘-125在治疗增殖较慢的肿瘤占优势，而钯-103对杀死增殖迅速的 肿瘤细胞效果要好于碘-125。又如Nag et al.的动物实验研究表明钯_103治疗分化差 的癌瘤更为有效。因此基于上述及其它的一些研究成果，碘-125常用来治疗早期的肿瘤， 而钯-103多用于治疗中晚期肿瘤。治疗用钯-103密封籽源是将放射性钯-103固定于银棒，焊封于钛或钛合金管中 制成的。放射性碘-125固定到银棒上的方法通常采用电镀法和化学吸附法。电镀法由于工 艺复杂、仪器设备要求高，生产周期长等缺点，难以推广应用。相对而言，化学吸附法工艺、 设备简单，生产周期短，易于在大规模生产中应用。例如美国专利4323055公开了一种化学 吸附法，该方法是将银棒用亚氯酸钠和6mol/L的盐酸混合液处理1. 5小时，使银棒表面氧 化、氯化，得到表面覆盖氯化银沉淀的银棒；再将其与碘化钠溶液在pH = 10的条件 下进行离子交换反应18小时，使氯化银沉淀转化为碘化银沉淀。该方法中，亚氯酸 钠不是常规试剂，市场上难以采购；而且反应过程中产生大量有刺激性气味的氯气，对环境 造成污染。治疗用钯-103密封籽源是将放射性钯-103固定于银棒，焊封于钛或钛合金管中 制成的。放射性钯-103固定到银棒上的方法通常采用电镀法和化学镀法。电镀法工艺复 杂、仪器设备要求高，生产周期长，难以进行规模化生产。而化学镀法工艺、设备简单，生产 周期短，易于推广应用。例如中国专利ZL01105243.0公开了一种化学镀法，该方法是以氯 化钯、氯化铵、氨、次磷酸钠为主要镀液成分，调节PH= 10，在35°C下化学镀1小时，使银棒 表面覆盖一层钯-103。该方法中得到的表面覆盖钯-103的银棒难于在上面吸附碘-125，只能制备钯-103籽源。目前的研究多是把单种核素籽源植入肿瘤进行治疗。碘-125和钯-103两种放射性籽源可以混合应用。钯-103的半衰期为16. 96天，释放50%的剂量只有8. 5天，成为 攻击肿瘤细胞的“一线部队”；碘-125半衰期59. 6天，释放50 %的剂量需30天，正好成为 钯-103之后的“第二梯队”。这种基于放射生物学效应的设想还因为钯-103适用于分化差 的、增殖快的肿瘤细胞，而碘-125适用于分化较好，分裂较慢的肿瘤细胞，两者合用会更全 面的攻击肿瘤细胞。例如Chen等研究认为，若在使用临床存活剂量的碘-125籽源种植治 疗的同时，混合植入钯-103籽源，将会增加对肿瘤细胞的杀伤力；另一方面，若在使用临床 存活剂量种植钯-103籽源治疗肿瘤的同时，混合植入碘-125籽源，那么在碘-125籽源剂 量分布的主要部位将会产生放射生物学所谓的“冷点”(即此范围内细胞存活或亚致死细胞 的修复增加)，对于生长迅速的肿瘤，“冷点”效应尤为明显。但是，同时向载体上镀钯-103 和碘-125存在一定的困难，如果同时在载体上沉积钯-103和碘-125，由于两种核素化学性 质差异很大，钯-103的沉积需要采用还原剂，而碘-125的沉积需要氧化剂，二者不能同时 存在于同一种溶液中；如果先在载体上镀钯-103，由于钯的化学性质稳定，很难在上面沉 积碘-125 ；如果先镀碘-125，碘-125以AgI的形式沉积，由于化学镀钯时存在NH4OH,会导 致AgI的大量损失。基于以上原因，目前已报道的研究仅限于将钯-103籽源和碘-125籽 源分别植入肿瘤组织，尚无钯-103和碘-125复合为一体的籽源。
技术实现思路
(—)专利技术目的本专利技术目的在于提供一种。( 二 )技术方案为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案一种钯-103和碘-125复合密封籽源的源芯，以能够作为X射线标记物的金属或 者非金属为载体，在该载体上覆盖一层放射性同位素薄膜，关键在于所述放射性同位素薄 膜为钯-103和碘-125的复合薄膜。所述金属载体由银、铜、镍、钯、金其中的一种或者含有 该金属的合金制成，所述非金属载体由树脂、塑料制成。所述载体形状可以为棒状或者圆粒 状。所述载体棒规格为直径0. 1 2. 0mm、长度1. 0 10. 0mm。一种钯-103和碘-125复合密封籽源，将上述钯_103和碘-125复合密封籽源的 源芯焊封在钛管或者钛合金管中制成。一种制备上述钯-103和碘-125复合密封籽源源芯的方法，包括如下步骤(1)纳米钯晶种的接种(a)将载体棒浸入0. 1 5mol/L醋酸钯的氯仿溶液中3 20分钟，取出后用空气 吹干，其中醋酸钯可以用相同浓度的硝酸钯或者乙酰丙酮钯代替；(b)将载体棒浸入胼的碱性氨溶液中3 20分钟，该溶液中胼的浓度为0. 5 lOmol/L，氨的浓度为0. 1 5mol/L，取出后在80 160°C温度下干燥；(c)重复(a)、(b)步骤 3 10 次。本步骤可以由如下步骤代替(a)将载体浸入0. 01 0. lmol/L的氯化锡溶液中1 10分钟；(b)将载体浸入1 5mmol/L的氯化钯溶液中1 10分钟，其中氯化钯可用相同浓度的硝酸钯、醋酸钯、乙酰丙酮钯等代替；(c)重复(a)、(b)步骤 5 10 次。对银棒进行纳米钯晶种的接种有利于在化学镀时引发反应，使钯-103和银快速、 均勻的沉积在银棒的表面。(2)钯-103和银的化学镀将载体棒置于由氯化钯、硝酸银、乙二胺四乙酸二钠、 氢氧化铵、胼组成的混合溶液中，其中氯化钯溶液中含有钯-103，调节pH值为6 12，在 25 100°C水浴加热条件下搅拌反应0. 5 5小时，使载体表面均勻覆盖一层钯-103和银。本步骤中氯化钯浓度为1 50mmol/L，该浓度太小时不能保证钯_103在银棒表 面均勻分布，影响单颗籽源剂量场分布的均勻性，太大时钯层过厚，过多的吸收钯-103放 出的射线；硝酸银浓度为0. 5 25mmol/L，该浓度太小时无法提供足够的银用于碘-125的 化学吸附，太大时会增加籽源本身对钯-103和碘-125放出射线的自吸收；本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钯－１０３和碘－１２５复合密封籽源的源芯，在载体棒上覆盖一层放射性同位素薄膜，其特征在于：所述放射性同位素薄膜为含有钯－１０３和碘－１２５的复合薄膜。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高惠波，李忠勇，张文辉，韩连革，尹卫，陈大明，刘卓，王巍，邓雪松，金小海，
申请(专利权)人：中国原子能科学研究院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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