一种高强度防蓝紫光镜片及其制备方法技术

技术编号:39189767 阅读:38 留言:0更新日期:2023-10-27 08:37
本发明专利技术涉及一种高强度防蓝紫光镜片及其制备方法,属于镜片制备技术领域。本发明专利技术自制了PC聚氨酯基片和防紫蓝光涂料,由于聚氨酯的弹性,可以改性PC的韧性,提高PC的耐磨性,同时还降低了PC的加工温度,同时PC可赋予共混物较好的拉伸强度、弯曲模量以及抗冲击性能,使得最终制得的镜片基片强度高,在光通过涂层时,利用Ag纳米粒子有效吸收380~450nm的短波蓝光,随后再折射至纳米二氧化硅丰富的孔隙结构中,能量大部分被孔隙结构以分子运动的形式吸收,经过空心纳米二氧化硅的小粒径发生大概率的漫反射,从而减少镜片表面的炫光产生,此外,球形纳米二氧化硅本身也可以使得入射到镜片表面的光照被多次反射或折射而削减,也能起到防眩光效果。防眩光效果。

【技术实现步骤摘要】
一种高强度防蓝紫光镜片及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种高强度防蓝紫光镜片及其制备方法,属于镜片制备


技术介绍

[0002]目前,防眩光防蓝光镜片是一种既能预防蓝光同时还能防止眩光的眼镜片,但随着科技的发展,人们对防眩光防蓝光镜片的要求越来越高,导致防眩光防蓝光镜片已经无法满足人们的使用需求;
[0003]目前常见的PC基防蓝光镜片,蓝紫光阻隔效果不理想,防眩光效果低,镜片力学强度低,容易磨损,防蓝光镀膜粘结强度低,镀膜容易脱落导致防护效果减弱。
[0004]有鉴于上述的缺陷,本设计人,积极加以研究创新,以期创设一种高强度防蓝紫光镜片及其制备方法,使其更具有产业上的利用价值。

技术实现思路

[0005]为解决上述技术问题,本专利技术的目的是提供一种高强度防蓝紫光镜片及其制备方法。
[0006]本专利技术的一种高强度防蓝紫光镜片,包括PC聚氨酯基片和涂覆在其表面的防紫蓝光涂层;
[0007]所述PC聚氨酯基片是由植物基多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、碳酸二甲酯、二月桂酸二丁基锡和1,4

丁二醇反应后注模固化制得;
[0008]所述植物基多元醇是由丁香酚、乙醇、碳酸钾、碘化钾、1,4二溴丁烷、乙醇、巯基乙醇、光引发剂二苯甲酮和甲醇反应制得。
[0009]进一步的,所述防紫蓝光涂层是由光固化树脂基液、自制防蓝光填料、纳米氧化锌、光引发剂1173D、二甲基酮混合反应涂覆后固化制得;
[0010]所述光固化树脂基液是由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、硅烷偶联剂KH570和正十二烷基硫醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基以及冰乙酸反应制得。
[0011]进一步的,所述自制防蓝光填料是由硝酸银溶液和无水乙醇以及多孔纳米二氧化硅微球、水合肼混合反应制得;
[0012]所述多孔纳米二氧化硅微球是由溴化1

乙基
‑3‑
甲基咪唑和水、亚硫酸钠、醋酸溶液、正硅酸四乙酯混合反应制得的。
[0013]一种高强度防蓝紫光镜片的制备方法,具体制备步骤为:
[0014]将防紫蓝光镜片涂料涂敷在PC聚氨酯基片表面,控制涂膜厚度为20~30μm,涂膜结束后先在50~60℃下干燥20~30min,再在紫外光下固化30~40s,即得高强度防蓝紫光镜片。
[0015]进一步的,所述防紫蓝光镜片涂料的制备步骤为:
[0016](1)按重量份数计,将20~30份甲基丙烯酸甲酯、12~15份丙烯酸正丁酯、5~10份
二缩三丙二醇二丙烯酸酯、1~2份偶氮二异丁腈混合装入反应釜中,加热升温至70℃搅拌反应1~2h,再向反应釜中滴加30~40份硅烷偶联剂KH570和8~12份正十二烷基硫醇,控制滴加速度在1h滴完,滴加完毕后继续反应3~5h,加入0.5~1.0份2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基进行阻聚,降低反应釜温度至50℃,并用冰乙酸调节pH至6,水解反应1h后出料得到光固化树脂基液;
[0017](2)按重量份数计,称取100~120份光固化树脂基液、3~5份自制防蓝光填料、1~3份纳米氧化锌、3~5份光引发剂1173D、3~5份二甲基酮混合均匀得到防紫蓝光镜片涂料。
[0018]进一步的,所述自制防蓝光填料的制备步骤为:
[0019](1)将溴化1

乙基
‑3‑
甲基咪唑和水按质量比为1:10混合得到咪唑离子液,将咪唑离子液装入反应釜中,再向反应釜中添加咪唑离子液质量5%的亚硫酸钠,并用醋酸溶液调节pH至中性,再向反应釜中添加咪唑离子液质量10%的正硅酸四乙酯,在40~50℃下搅拌反应3~4h,反应结束后过滤分离得到滤渣,干燥后在700~800℃下煅烧3~5h,得到多孔纳米二氧化硅微球;
[0020](2)将浓度为0.3mol/L硝酸银溶液和无水乙醇以及多孔纳米二氧化硅微球按质量比为10:10:1混合得基液,再将水合肼和无水乙醇按固液比为1:1混合得滴液,在室温下按体积比为2:1将滴液加入基液中,摇床振荡反应50~60min后在70~80℃下旋蒸浓缩20~30min,得到自制防蓝光填料。
[0021]进一步的,所述PC聚氨酯基片的制备步骤为:
[0022]按重量份数计,称取10~15份植物基多元醇加入氮气氛围保护的平底烧瓶中,设置控温磁力搅拌器温度为70~80℃,搅拌30~40min后,再向平底烧瓶中加入3~4份异佛尔酮二异氰酸酯,保温搅拌反应3~4h后得到预聚物,再加入25~30份碳酸二甲酯,继续反应1~2h后,降温至60℃,并滴加0.1~0.5份二月桂酸二丁基锡和1.0~1.5份1,4

丁二醇,充分反应3~4h后得到镜片树脂基液,将镜片树脂基液注入镜片模具中,在70~80℃的真空干燥箱中固化48h后拆模,得到PC聚氨酯基片。
[0023]进一步的,所述植物基多元醇的制备步骤为:
[0024](1)植物基多元醇制备:按物质的量计,将100份丁香酚、1300

1600份乙醇和60

90份碳酸钾、3

5份碘化钾在25℃的温度下通过磁力搅拌器混合,当溶液的颜色呈现深绿色后,将50

70份1,4二溴丁烷溶解在10份乙醇中,并通过恒压漏斗缓慢滴加到反应体系中,将温度升高至70

80℃加热回流8

12h;反应结束后,冷却至室温,静置结晶16h,过滤得到固体1,4

二(4

烯丙基
‑2‑
甲氧基苯氧基)丁烷;
[0025](2)按物质的量计,将20份1,4

二(4

烯丙基
‑2‑
甲氧基苯氧基)丁烷、60

100份巯基乙醇、0.5

2份光引发剂二苯甲酮在300

450份甲醇中通过磁力搅拌器进行搅拌混合,边搅拌边用60

100mw的紫外灯均匀照射0.1

2h,反应完成后,用二氯甲烷进行萃取,饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤和减压旋蒸除去溶剂,即制备得到植物基多元醇。
[0026]借由上述方案,本专利技术至少具有以下优点:
[0027](1)本专利技术以生物质基的丁香酚为原料,通过巯基

烯点击反应制备得到同时含有烯丙基和苯环结构的植物基多元醇,而烯丙基和苯环具有共轭结构,它们的存在可以使分子在紫外辐射下吸收能量,从而发生电子跃迁,产生激发态,由于这种基团的存在,分子的吸光度增加,可以对紫外光和蓝光进行有效吸收,从而使得以此多元醇制备的镜片基材本
身的防紫外光和防蓝光性能优异;
[0028](2)接着以植物基多元醇为线性基料,以异佛尔酮二异氰酸酯和1,4

丁二醇作为硬本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高强度防蓝紫光镜片,其特征在于:包括PC聚氨酯基片和涂覆在其表面的防紫蓝光涂层;所述PC聚氨酯基片是由植物基多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、碳酸二甲酯、二月桂酸二丁基锡和1,4

丁二醇反应后注模固化制得;所述植物基多元醇是由丁香酚、乙醇、碳酸钾、碘化钾、1,4二溴丁烷、乙醇、巯基乙醇、光引发剂二苯甲酮和甲醇反应制得。2.根据权利要求1所述的一种高强度防蓝紫光镜片,其特征在于:所述防紫蓝光涂层是由光固化树脂基液、自制防蓝光填料、纳米氧化锌、光引发剂1173D、二甲基酮混合反应涂覆后固化制得;所述光固化树脂基液是由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、硅烷偶联剂KH570和正十二烷基硫醇、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基以及冰乙酸反应制得。3.根据权利要求2所述的一种高强度防蓝紫光镜片,其特征在于:所述自制防蓝光填料是由硝酸银溶液和无水乙醇以及多孔纳米二氧化硅微球、水合肼混合反应制得;所述多孔纳米二氧化硅微球是由溴化1

乙基
‑3‑
甲基咪唑和水、亚硫酸钠、醋酸溶液、正硅酸四乙酯混合反应制得的。4.一种高强度防蓝紫光镜片的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:将防紫蓝光镜片涂料涂敷在PC聚氨酯基片表面,控制涂膜厚度为20~30μm,涂膜结束后先在50~60℃下干燥20~30min,再在紫外光下固化30~40s,即得高强度防蓝紫光镜片。5.根据权利要求4所述的一种高强度防蓝紫光镜片的制备方法,其特征在于:所述防紫蓝光镜片涂料的制备步骤为:(1)按重量份数计,将20~30份甲基丙烯酸甲酯、12~15份丙烯酸正丁酯、5~10份二缩三丙二醇二丙烯酸酯、1~2份偶氮二异丁腈混合装入反应釜中,加热升温至70℃搅拌反应1~2h,再向反应釜中滴加30~40份硅烷偶联剂KH570和8~12份正十二烷基硫醇,控制滴加速度在1h滴完,滴加完毕后继续反应3~5h,加入0.5~1.0份2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基进行阻聚,降低反应釜温度至50℃,并用冰乙酸调节pH至6,水解反应1h后出料得到光固化树脂基液;(2)按重量份数计,称取100~120份光固化树脂基液、3~5份自制防蓝光填料、1~3份纳米氧化锌、3~5份光引发剂1173D、3~5份二甲基酮混合均匀得到防紫蓝光镜片涂料。6.根据权利要求5所述的一种高强度防蓝紫光镜片的制备方法,其特征在于:所述自制防蓝光填料的制备步骤为:(1)将溴化1

乙基
‑3‑
甲基咪唑和水按质量比为1:10混合得到咪唑离子液,将咪唑离子液装入反应釜中,再向反应釜中添加咪唑离子液质量5%的亚硫酸钠,并用醋酸溶液调节pH至中性,再向反应釜中添加咪唑离子液质量10%的正硅酸四乙酯,...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘建中郭耀钟
申请(专利权)人:江苏新视客光电科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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