一种含无患子提取物的大生物功能剂制造技术

本发明专利技术公开了一种含无患子提取物的大生物功能剂，属于大生物功能剂技术领域，所述大生物功能剂的制备方法包括：提取，提纯，制备防护分子巢，制备大生物功能剂；所述制备防护分子巢，将沸石粉、海藻酸钠、植酸钠混合后进行第一次球磨，得到第一次球磨料；将气相白炭黑、甲壳素、硅烷偶联剂KH570混合后进行第二次球磨，得到第二次球磨料；将第一次球磨料和第二次球磨料混合后进行第三次球磨，得到防护分子巢；本发明专利技术的大生物功能剂的抗菌、杀菌和抗病毒功能强，耐高温、耐低温、耐酸碱性好，且储存稳定性高。性高。

【技术实现步骤摘要】
一种含无患子提取物的大生物功能剂


[0001]本专利技术涉及大生物功能剂
，具体涉及一种含无患子提取物的大生物功能剂。

技术介绍

[0002]无患子为无患子科，主要分布于我国华东、中南至西南地区，无患子中含有丰富的皂苷，其中大部分为三萜皂苷，主要有以下三种结构：无患子皂苷是一种天然的非离子型表面活性剂，纯天然产品，无添加任何人工合成洗涤剂、香精、色素和防腐剂，具有很强的降低表面张力的作用，洗洁性能好，有效清除污垢，无异味，抗菌，能够100%降解，温和无刺激，不会产生有害人体健康和有害环境的残留物，常用于皮革、合成革、人造革、水性涂料、三聚氰胺纸的制备中。
[0003]无患子的提取方法主要包括溶剂法、水提法、泡沫分离法，通过不同的提取方法得到无患子提取物，然后将无患子提取物与其他材料混合，得到具有抗菌、杀菌和抗病毒功效的材料，但是，在将无患子提取物与其他材料进行混合时，需要在高温高压下进行，高温高压会对无患子提取物造成分解，导致无患子提取物的抗菌、杀菌和抗病毒性能降低。
[0004]为了解决上述问题，目前最常用的方法为向无患子提取物中加入载体制成生物功能材料，但是加入载体后制成的生物功能材料不仅耐高温、耐低温、耐酸碱性差，而且在储存中还易发生结块。

技术实现思路

[0005]针对现有技术存在的不足，本专利技术提供了一种含无患子提取物的大生物功能剂，抗菌、杀菌和抗病毒功能强，耐高温、耐低温、耐酸碱性好，且储存稳定性高。
[0006]为解决以上技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：一种含无患子提取物的大生物功能剂，所述大生物功能剂的制备方法包括：提取，提纯，制备防护分子巢，制备大生物功能剂；所述提取，将无患子果皮清洗3
‑
4遍后，置于45
‑
50℃下干燥1.5
‑
2h，得到干燥后的无患子果皮，对干燥后的无患子果皮与无水乙醇按照质量比为1:2
‑
2.5进行混合后，在50
‑
55℃下进行提取，同时进行超声震荡，控制超声震荡的频率为20
‑
30kHz，水提2
‑
2.5h后，停
止提取和超声震荡，得到初级提取液，将初级提取液置于
‑
30℃至
‑
25℃下冷处理40
‑
45min，然后自然恢复至室温，得到提取液。
[0007]所述提纯，将提取液进行第一次离心，控制第一次离心时的转速为6000
‑
8000rpm，时间为8
‑
10min，第一次离心结束，得到第一次沉淀物和第一次上清液，然后向第一次上清液中加入1.8
‑
2倍体积的乙醚，在25
‑
30℃下以100
‑
120rpm的搅拌速度搅拌30
‑
35min，静置1
‑
1.5h后进行第二次离心，控制第二次离心时的转速为8000
‑
9000rpm，时间为8
‑
10min，第二次离心结束，得到第二次沉淀物和第二次上清液，向第二次上清液中加入2
‑
2.5倍体积的乙醚，在25
‑
30℃下以100
‑
120rpm的搅拌速度搅拌30
‑
35min，然后静置1
‑
1.5h后进行第三次离心，控制第三次离心时的转速为7000
‑
8000rpm，时间为8
‑
10min，第三次离心结束，得到第三次沉淀物和第三次上清液，将第二次沉淀物和第三次沉淀物混合均匀，得到无患子提取物。
[0008]所述制备防护分子巢，将沸石粉、海藻酸钠、植酸钠混合后进行第一次球磨，控制第一次球磨时的球料比为10
‑
12:1，转速为300
‑
320rpm，时间为35
‑
40min，第一次球磨结束得到第一次球磨料；将气相白炭黑、甲壳素、硅烷偶联剂KH570混合后进行第二次球磨，控制第二次球磨时的球料比为14
‑
16:1，转速为340
‑
360rpm，时间为40
‑
45min，第二次球磨结束得到第二次球磨料；将第一次球磨料和第二次球磨料混合后进行第三次球磨，控制第三次球磨时的球料比为10
‑
12:1，转速为300
‑
320rpm，时间为50
‑
55min，第三次球磨结束得到防护分子巢；所述制备防护分子巢中，沸石粉、海藻酸钠、植酸钠的重量比为20:3
‑
6:2
‑
4；所述制备防护分子巢中，气相白炭黑、甲壳素、硅烷偶联剂KH570的重量比为10:4
‑
6:0.2
‑
0.4；所述制备防护分子巢中，第一次球磨料和第二次球磨料的重量比为20
‑
22:1。
[0009]所述制备大生物功能剂，将防护分子巢置于混合设备中，将混合设备的温度控制至45
‑
50℃，搅拌速度控制至150
‑
180rpm，然后向防护分子巢中喷淋加入改性液，控制喷淋速度为140
‑
160mL/min，待喷淋结束，加入无患子提取物，继续搅拌35
‑
40min，得到混合物，将混合物置于110
‑
115℃下烘干，得到含无患子提取物的大生物功能剂；所述制备大生物功能剂中，防护分子巢、改性液、无患子提取物的重量比为48
‑
52:4
‑
5:44
‑
46；所述改性液，按重量份计，包括：1
‑
2份十二烷基苯磺酸钠，5
‑
8份瓜尔胶，4
‑
6份柠檬酸钠，50
‑
52份去离子水。
[0010]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：（1）本专利技术的含无患子提取物的大生物功能剂，抗菌、杀菌、抗病毒功能强，本专利技术的含无患子提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌率为95.2
‑
96.7%，对大肠杆菌的抑菌率为93.1
‑
93.8%，对白色念珠菌的抑菌率为90.6
‑
91.7%，对甲型流感病毒H1N1的抗病毒活性率为92.5
‑
93.8%；（2）本专利技术的含无患子提取物的大生物功能剂，耐高温性好，将本专利技术的含无患子提取物的大生物功能剂置于120℃下静置2h后，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为94.2
‑
95.3%，对大肠杆菌的抑菌率为92.1
‑
92.8%，对白色念珠菌的抑菌率为89.4
‑
91.2%，对甲型流感病毒H1N1的抗病毒活性率为90.7
‑
91.8%；
（3）本专利技术的含无患子提取物的大生物功能剂，耐高温性好，将本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含无患子提取物的大生物功能剂，其特征在于，所述大生物功能剂的制备方法包括：提取，提纯，制备防护分子巢，制备大生物功能剂；所述制备防护分子巢，将沸石粉、海藻酸钠、植酸钠混合后进行第一次球磨，得到第一次球磨料；将气相白炭黑、甲壳素、硅烷偶联剂KH570混合后进行第二次球磨，得到第二次球磨料；将第一次球磨料和第二次球磨料混合后进行第三次球磨，得到防护分子巢；所述制备大生物功能剂，将防护分子巢置于混合设备中，将混合设备的温度控制至45
‑
50℃，搅拌，然后向防护分子巢中喷淋加入改性液，控制喷淋速度为140
‑
160mL/min，待喷淋结束，加入无患子提取物，继续搅拌35
‑
40min，得到混合物，将混合物置于110
‑
115℃下烘干，得到含无患子提取物的大生物功能剂。2.根据权利要求1所述的含无患子提取物的大生物功能剂，其特征在于，所述提取，将无患子果皮清洗3
‑
4遍后，置于45
‑
50℃下干燥1.5
‑
2h，得到干燥后的无患子果皮，对干燥后的无患子果皮与无水乙醇按照质量比为1:2
‑
2.5进行混合后，在50
‑
55℃下进行提取，同时进行超声震荡，水提2
‑
2.5h后，停止提取和超声震荡，得到初级提取液，将初级提取液置于
‑
30℃至
‑
25℃下冷处理40
‑
45min，然后自然恢复至室温，得到提取液。3.根据权利要求1所述的含无患子提取物的大生物功能剂，其特征在于，所述提纯，将提取液进行第一次离心，得到第一次沉淀物和第一次上清液，然后向第一次上清液中加入1.8
‑
2倍体积的乙醚，在25
‑
30℃下以100<...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄效华，汪培育，原秀燕，唐宇欣，
申请(专利权)人：百草边大生物科技青岛有限公司，
类型：发明
国别省市：