一种样本分析系统和浓度检测方法技术方案

一种样本分析系统、血液样本测定用的稀释液的浓度检测方法和生物样本测定用的第一试剂的浓度检测方法：量取第一液体和第二液体；将所量取的第一液体和第二液体混匀形成混合液以制备具有特定浓度的第一试剂，并向样本分析装置供应所述具有特定浓度的第一试剂；控制所述样本分析装置对生物样本进行第一项目的测定，得到生物样本的第一项目的测定结果；所述第一项目为所述样本分析装置在对生物进行项目测定时使用所述第一试剂的项目；根据所述生物样本的所述第一项目的测定结果，判断向所述样本分析装置所供应的所述第一试剂的浓度是否异常。本发明专利技术提供了一种全新的技术路线来判断试剂制备装置所制备的第一试剂的浓度是否异常。否异常。否异常。

【技术实现步骤摘要】
一种样本分析系统和浓度检测方法


[0001]本专利技术涉及一种样本分析系统和浓度检测方法，具体涉及一种样本分析系统、血液样本测定用的稀释液的浓度检测方法和生物样本测定用的第一试剂的浓度检测方法。

技术介绍

[0002]溶液还原设备的应用变得越来越广泛，例如在医疗器械行业，血细胞分析仪的稀释液、免疫仪器的清洗液等由于仪器的使用量较大，其容器体积和更换频率均较大，这加大了医生的工作量，降低了仪器的使用体验。因此设计一种将浓缩溶液还原为正常浓度溶液的仪器，其大大降低了溶液的更换频率，提升了医生的使用体验。
[0003]溶液还原设备的输入一般包括纯水和浓缩溶液，内部一般包括：定量系统和混匀系统；其中定量系统的作用为定量一定体积的纯水和浓缩溶液，其中纯水和浓缩溶液的体积比例基本为一个固定值；混匀系统用于将定量的纯水和浓缩溶液混匀形成具有特定浓度的溶液，以供后续的样本分析装置使用。
[0004]当溶液还原设备所制备的溶液的浓度存在偏差时，则需要进行提示。

技术实现思路

[0005]为解决上述问题，本专利技术提供一种样本分析系统、血液样本测定用的稀释液的浓度检测方法和生物样本测定用的第一试剂的浓度检测方法，下面具体说明。
[0006]根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括：
[0007]一台或多台样本分析装置，所述样本分析装置用于测定血液样本；
[0008]进样部件，用于承载待测定的血液样本以向所述样本分析装置供应待测定的血液样本；
[0009]试剂制备装置，用于定量量取第一液体和第二液体，所述第一液体为稀释液的原液，所述第二液体用于稀释所述稀释液的原液；所述试剂制备装置用于将所定量量取的第一液体和第二液体混匀形成混合液以制备具有特定浓度的稀释液，并向所述样本分析装置供应所述具有特定浓度的稀释液；
[0010]控制装置，用于控制所述样本分析装置对所述血液样本和所述具有特定浓度的稀释液形成的血液试样进行第一项目的测定，以得到所述血液试样关于所述第一项目的测定数据，并基于该测定数据得到所述血液样本的所述第一项目的测定结果；所述控制装置根据所述血液样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。
[0011]一些实施例中，所述控制装置根据所述血液样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：
[0012]所述血液样本为质控样本；
[0013]所述控制装置获取所述质控样本的所述第一项目的测定结果；
[0014]所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备
装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。
[0015]一些实施例中，所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：
[0016]所述控制装置获取质控样本的所述第一项目的标定值；
[0017]所述控制装置将所述质控样本的所述第一项目的标定值和测定结果进行比较，以判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。
[0018]一些实施例中，所述控制装置在将所述第一项目的标定值和测定结果进行比较前，先对所述质控样本的所述第一项目的标定值进行修正。
[0019]一些实施例中，所述控制装置基于所述质控样本的开封时间和/或所述质控样本历史的所述第一项目的测定结果，对所述质控样本的所述第一项目的标定值进行修正。
[0020]一些实施例中，所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：
[0021]所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，和所述质控样本历史的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。
[0022]一些实施例中，所述质控样本历史的所述第一项目的测定结果为所述质控样前一次的所述第一项目的测定结果。
[0023]一些实施例中，所述控制装置根据所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：
[0024]所述控制装置获取所述第一项目的设定值；
[0025]所述控制装置获取多个所述待测定的血液样本的所述第一项目的测定结果；
[0026]所述控制装置根据所述多个血液样本的所述第一项目的测定结果，计算所述第一项目的测定结果的均值；
[0027]所述控制装置根据所述第一项目的设定值和所计算的所述第一项目的测定结果的均值，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。
[0028]一些实施例中，所述控制装置根据所述多个血液样本的所述第一项目的测定结果，计算所述第一项目的测定结果的均值，包括：
[0029]所述控制装置从所述多个血液样本中去除不符合统计条件的血液样本；
[0030]所述控制装置对剩余的血液样本的所述第一项目的测定结果计算均值，以作为所述第一项目的测定结果的均值。
[0031]一些实施例中，所述不符合统计条件的血液样本包括：针对第一项目的异常样本，和/或，与所述多个血液样本中，所述第一项目的测定结果的均值偏差大于预设值的血液样本。
[0032]一些实施例中，所述剩余的血液样本的数量大于预设数量。
[0033]一些实施例中，所述第一项目为基于电阻抗法而进行检测的项目。
[0034]一些实施例中，所述第一项目为测定所述血液样本中特定细胞的体积相关参数的项目。
[0035]一些实施例中，所述测定所述血液样本中特定细胞的体积相关参数的项目，为红细胞体积相关参数的项目；所述红细胞体积相关参数的项目包括平均红细胞体积、红细胞
压积、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差中的至少一者。
[0036]根据第二方面，一种实施例提供一种样本分析系统，包括：
[0037]一台或多台样本分析装置，所述样本分析装置用于测定生物样本；
[0038]进样部件，用于承载待测定的生物样本以向所述样本分析装置供应待测定的生物样本；
[0039]试剂制备装置，用于制备具有特定浓度的第一试剂，以向所述样本分析装置供应所述具有特定浓度的第一试剂；以及，
[0040]控制装置；其中：
[0041]所述样本分析装置对生物样本进行第一项目的测定，得到生物样本的第一项目的测定结果；所述第一项目为所述样本分析装置在对生物进行项目测定时使用所述第一试剂的项目；
[0042]所述控制装置根据所述生物样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述第一试剂的浓度是否异常。
[0043]一些实施例中，所述控制装置根据所述生物样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述第一试剂的浓度是否异常，包括：
[0044]所述生物样本为质控样本；所述控制装置获取所述质控样本的所述第一项目的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：一台或多台样本分析装置，所述样本分析装置用于测定血液样本；进样部件，用于承载待测定的血液样本以向所述样本分析装置供应待测定的血液样本；试剂制备装置，用于定量量取第一液体和第二液体，所述第一液体为稀释液的原液，所述第二液体用于稀释所述稀释液的原液；所述试剂制备装置用于将所定量量取的第一液体和第二液体混匀形成混合液以制备具有特定浓度的稀释液，并向所述样本分析装置供应所述具有特定浓度的稀释液；控制装置，用于控制所述样本分析装置对所述血液样本和所述具有特定浓度的稀释液形成的血液试样进行第一项目的测定，以得到所述血液试样关于所述第一项目的测定数据，并基于该测定数据得到所述血液样本的所述第一项目的测定结果；所述控制装置根据所述血液样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置根据所述血液样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：所述血液样本为质控样本；所述控制装置获取所述质控样本的所述第一项目的测定结果；所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。3.如权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：所述控制装置获取质控样本的所述第一项目的标定值；所述控制装置将所述质控样本的所述第一项目的标定值和测定结果进行比较，以判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。4.如权利要求2所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制装置在将所述第一项目的标定值和测定结果进行比较前，先对所述质控样本的所述第一项目的标定值进行修正。5.如权利要求4所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制装置基于所述质控样本的开封时间和/或所述质控样本历史的所述第一项目的测定结果，对所述质控样本的所述第一项目的标定值进行修正。6.如权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：所述控制装置根据所述质控样本的所述第一项目的测定结果，和所述质控样本历史的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。7.如权利要求6所述的样本分析系统，其特征在于，所述质控样本历史的所述第一项目的测定结果为所述质控样前一次的所述第一项目的测定结果。8.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置根据所述第一项目的
测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常，包括：所述控制装置获取所述第一项目的设定值；所述控制装置获取多个所述待测定的血液样本的所述第一项目的测定结果；所述控制装置根据所述多个血液样本的所述第一项目的测定结果，计算所述第一项目的测定结果的均值；所述控制装置根据所述第一项目的设定值和所计算的所述第一项目的测定结果的均值，判断所述试剂制备装置供应的所述稀释液的浓度是否异常。9.如权利要求8所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置根据所述多个血液样本的所述第一项目的测定结果，计算所述第一项目的测定结果的均值，包括：所述控制装置从所述多个血液样本中去除不符合统计条件的血液样本；所述控制装置对剩余的血液样本的所述第一项目的测定结果计算均值，以作为所述第一项目的测定结果的均值。10.如权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述不符合统计条件的血液样本包括：针对第一项目的异常样本，和/或，与所述多个血液样本中，所述第一项目的测定结果的均值偏差大于预设值的血液样本。11.如权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述剩余的血液样本的数量大于预设数量。12.如权利要求1至11中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述第一项目为基于电阻抗法而进行检测的项目。13.如权利要求1至11中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述第一项目为测定所述血液样本中特定细胞的体积相关参数的项目。14.如权利要求13所述的样本分析系统，其特征在于，所述测定所述血液样本中特定细胞的体积相关参数的项目，为红细胞体积相关参数的项目；所述红细胞体积相关参数的项目包括平均红细胞体积、红细胞压积、红细胞分布宽度变异系数、红细胞分布宽度标准差中的至少一者。15.一种样本分析系统，其特征在于，包括：一台或多台样本分析装置，所述样本分析装置用于测定生物样本；进样部件，用于承载待测定的生物样本以向所述样本分析装置供应待测定的生物样本；试剂制备装置，用于制备具有特定浓度的第一试剂，以向所述样本分析装置供应所述具有特定浓度的第一试剂；以及，控制装置；其中：所述样本分析装置对生物样本进行第一项目的测定，得到生物样本的第一项目的测定结果；所述第一项目为所述样本分析装置在对生物进行项目测定时使用所述第一试剂的项目；所述控制装置根据所述生物样本的所述第一项目的测定结果，判断所述试剂制备装置供应的所述第一试剂的浓度是否异常。16.如权利要求15所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置根据所述生物样...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴舒晨，李学荣，刘隐明，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：