【技术实现步骤摘要】
一种活性深蓝至黑色染料组合物及染料制品
[0001]本专利技术涉及一种活性染料组合物,特别涉及一种适用于含氮和/或含羟基纤维材料印染的活性深蓝至黑色染料组合物及染料制品。
技术介绍
[0002]现阶段,大规模开发新型染料结构的工作已不多见,大量的工作转向了染料的应用性能、染料之间以及染料与助剂的复配增效的研究。活性染料分子包括母体染料和活性基,随着纤维品种的不断增多和染色技术的不断发展,染料市场对活性染料的染色性能和工艺要求越来越高,活性蓝黑色染料作为市场应用量较大色种,要求染色时具有良好的色牢度,提升力和固色率高,业内通常用蓝色与橙色染料复配,且多以C.I.活性黑5为主组分,对橙色组分进行筛选评估,如常见的活性黑WNN等,随着纺织印染业对染料染色要求的提高,有必要探寻更多优质的活性深蓝至黑色染料,以满足中端及高端市场需求。
技术实现思路
[0003]为适应中端及高端染料市场需求,本专利技术通过优化主组分活性黑KNB结构,再筛选新型活性橙、活性黄和/或活性红为复配组分,提供了一种活性深蓝至黑色染料组合物及染料制品,具有耐水洗牢度佳、固色率高、提升力好等特点,适用于含氮和/或含羟基纤维材料及其混纺织物的印染。
[0004]为实现上述专利技术目的,本专利技术采用技术方案如下:
[0005]本专利技术提供了一种活性深蓝至黑色染料组合物,包括组分A和组分B,其中组分A选自如式(Ⅰ)所示的染料化合物及其碱金属盐中的至少一种,组分B选自如式(Ⅱ)所示的染料化合物及其碱金属盐中的至少一种;所述活性深 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种活性深蓝至黑色染料组合物,其特征在于:所述活性深蓝至黑色染料组合物包括组分A和组分B,其中组分A选自如式(Ⅰ)所示的染料化合物及其碱金属盐中的至少一种,组分B选自如式(Ⅱ)所示的染料化合物及其碱金属盐中的至少一种;所述活性深蓝至黑色染料组合物中,组分A的质量百分含量为45~95%,组分B的质量百分含量为5~55%:式(Ⅰ)中:R1为H、C1~C4烷基或
‑
R7COOH,其中R7为C1~C4的亚烷基,优选R1为氢,R2为甲基、乙基、羟乙基、磺酸甲基、磺酸乙基、羧酸甲基或羧酸乙基;R2为未取代或被取代的C1~C4烷基,其中,取代的C1~C4烷基是被磺酸基、羧基、苯基或羟基取代的C1~C4烷基;R3~R6各自独立为氢、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基或磺酸基,优选R3~R6各自独立为氢、甲基、甲氧基或磺酸基;Y1、Y2各自独立为
‑
CH=CH2、
‑
CH2CH2OSO3H或
‑
CH2CH2Cl;式(Ⅱ)中:D1、D2各自独立为下式(a)或(b)所示的基团:R8为氢、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、羧基或磺酸基,优选R8为H、甲基、甲氧基、羧基或磺酸基;R9、R
10
各自独立为氢、氧、
‑
COR
14
、C1~C4烷基或取代的C1~C4烷基,其中,取代的C1~C4烷基是被羟基、磺酸基或羧基取代的C1~C4烷基,R
14
为C1~C4烷基、C2~C4烯基或
‑
NH2;优选R9、R
10
各自独立为氢或
‑
COR
14
,其中R
14
为甲基或
‑
NH2;R
11
~R
13
各自独立为氢、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基或磺酸基,优选R
11
~R
13
各自独立为氢、甲基、甲氧基或磺酸基;X1、X2各自独立为
‑
SO2Y3、
‑
NHCO(CH2)
p
SO2Y4或
‑
CONH(CH2)
q
SO2Y5,其中Y3~Y5各自独立为
‑
CH=CH2、
‑
CH2CH2OSO3H或
‑
CH2CH2Cl,p、q各自独立选自1
‑
3之间的自然数;优选X1、X2各自独立为
‑
SO2Y3、
‑
NHCOCH2CH2SO2Y4或
‑
CONHCH2CH2SO2Y5,其中Y3~Y5各自独立为
‑
CH=CH2或
‑
CH2CH2OSO3H。2.如权利要求1所述的活性深蓝至黑色染料组合物,其特征在于:所述的活性深蓝至黑色染料组合物由组分A和组分B组成。3.如权利要求1所述的活性深蓝至黑色染料组合物,其特征在于:所述的活性深蓝至黑色染料组合物,还可以包括组分C,所述组分C选自式(Ⅲ)所示的化合物、式(Ⅳ)所示的化合物及其碱金属盐中的至少一种,所述组合物中,组分A的质量百分含量为45~95%,组分B的质量百分含量为5~50%,组分C的质量百分含量为1~...
【专利技术属性】
技术研发人员:何旭斌,王专,欧其,刘振涛,陈泽,
申请(专利权)人:浙江科永化工有限公司,
类型:发明
国别省市:
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