一种抗紫外面料的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗紫外面料的制备方法，该方法以2

【技术实现步骤摘要】
一种抗紫外面料的制备方法


[0001]本专利技术属于纺织
，具体涉及到一种抗紫外面料的制备方法。

技术介绍

[0002]紫外线辐射对人们的健康构成威胁，人体长期暴露在紫外线下会加速皮肤老化，引起皮肤变红、痤疮，甚至诱发皮肤癌。因此，减少紫外线辐射对人类健康的影响显得尤为重要。
[0003]目前，人们抵御紫外线伤害的方法主要有两种：涂覆防晒剂或防晒霜、穿着具有抗紫外功能的服装。抗紫外功能服装主要通过后整理方式，将具有紫外线屏蔽作用或吸收作用的功能材料附着到纺织品上，实现对紫外线的反射或吸收，达到保护人体的目的。
[0004]苯并三唑类紫外线吸收剂是产量最大、品种最多的一类产品，它在300
‑
385nm范围内有较高的吸光指数，它能将吸收的光能转化为热能，从而实现抗紫外功能。
[0005]然而，大多数苯并三唑类紫外线吸收剂分子结构中所含水溶性基团少，在水中的溶解度小，与纺织品的结合牢度差。

技术实现思路

[0006]本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
[0007]鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本专利技术。
[0008]因此，本专利技术的目的是，克服现有技术中的不足，提供一种抗紫外面料的制备方法。
[0009]为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种抗紫外面料的制备方法，包括，
[0010]在装有冷凝回流装置、搅拌装置的三口烧瓶中依次加入苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物SMA粉末、蒸馏水和氢氧化钠形成混合液，60～80℃下，500～1000r/min条件下，搅拌直至溶液透明，得到SMA共聚物的皂化物溶液；
[0011]加入非离子表面活性剂Span80，待其完全溶解后，继续搅拌20～40min，即得乳化剂溶液；
[0012]将2
‑
(2
’‑
羟基
‑5’‑
甲基苯基)
‑
苯并三唑UV
‑
P溶于汽油中，搅拌均匀后，用高剪切乳化机在10000～15000r/min条件下，高速搅拌，同时缓慢滴加环氧氯丙烷和所述乳化剂溶液，滴加完毕后，继续乳化30～60min，即得UV
‑
P乳液；
[0013]将UV
‑
P乳液分散在去离子中，配制成浓度100～200g/L的抗紫外整理剂乳液；
[0014]将织物浸于所述乳液中，30～65℃下处理2～4h，将织物取出，轧辊轧压，水洗至pH值为7，烘干，即得所述抗紫外面料。
[0015]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：所述苯乙烯
‑
马来
酸酐聚合物SMA，酸酐含量42％。
[0016]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：所述混合液，其中，苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物SMA在溶液中的质量分数为5％～8％。
[0017]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物中酸酐与氢氧化钠物质的量之比为n(酸酐)：n(碱)＝1:2.5～4。
[0018]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：Span80与苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物质量之比为1:3～5。
[0019]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：所述2
‑
(2
’‑
羟基
‑5’‑
甲基苯基)
‑
苯并三唑在汽油中的质量分数为40～60％。
[0020]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：所述环氧氯丙烷占2
‑
(2
’‑
羟基
‑5’‑
甲基苯基)
‑
苯并三唑质量的10～40％。
[0021]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：乳化剂溶液质量与2
‑
(2
’‑
羟基
‑5’‑
甲基苯基)
‑
苯并三唑和汽油质量之和的比为1～3:1。
[0022]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：所述织物包括纤维素纤维织物的纯纺或与涤纶的混纺面料。
[0023]作为本专利技术所述抗紫外面料的制备方法的一种优选方案，其中：所述轧辊轧压，轧余率90％～100％，100～120℃焙烘2～5min。
[0024]本专利技术有益效果：
[0025]本专利技术采用苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物皂化物与Span80复配乳化剂乳化2
‑
(2
’‑
羟基
‑5’‑
甲基苯基)
‑
苯并三唑，苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物皂化物与Span80产生协同作用，所得的UV
‑
P乳液稳定性好；以环氧氯丙烷为交联剂，提高UV
‑
P与纺织品的结合牢度，从而获得优异的整理效果。
附图说明
[0026]为了更清楚地说明本专利技术实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。其中：
[0027]图1为本专利技术实施例中SMA共聚物的皂化过程示意图。
[0028]图2为本专利技术实施例中高速剪切后得到的乳化剂溶液图。
具体实施方式
[0029]为使本专利技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合说明书实施例对本专利技术的具体实施方式做详细的说明。
[0030]在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本专利技术，但是本专利技术还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本专利技术内涵的情况下做类似推广，因此本专利技术不受下面公开的具体实施例的限制。
[0031]其次，此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本专利技术至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指
同一个实施例，也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。
[0032]本专利技术中苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物SMA为润奥化工XIRAN SZ40005，普通市售产品。
[0033]实施例1
[0034](1)在装有冷凝回流装置、搅拌装置的三口烧瓶中依次加入苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物(SMA)粉末、蒸馏水和氢氧化钠，苯乙烯
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗紫外面料的制备方法，其特征在于：包括，在装有冷凝回流装置、搅拌装置的三口烧瓶中依次加入苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物SMA粉末、蒸馏水和氢氧化钠形成混合液，60～80℃下，500～1000r/min条件下，搅拌直至溶液透明，得到SMA共聚物的皂化物溶液；加入非离子表面活性剂Span80，待其完全溶解后，继续搅拌20～40min，即得乳化剂溶液；将2
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(2
’‑
羟基
‑5’‑
甲基苯基)
‑
苯并三唑UV
‑
P溶于汽油中，搅拌均匀后，用高剪切乳化机在10000～15000r/min条件下，高速搅拌，同时缓慢滴加环氧氯丙烷和所述乳化剂溶液，滴加完毕后，继续乳化30～60min，即得UV
‑
P乳液；将UV
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P乳液分散在去离子中，配制成浓度100～200g/L的抗紫外整理剂乳液；将织物浸于所述乳液中，30～65℃下处理2～4h，将织物取出，轧辊轧压，水洗至pH值为7，烘干，即得所述抗紫外面料。2.如权利要求1所述抗紫外面料的制备方法，其特征在于：所述苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物SMA，酸酐含量42％。3.如权利要求1或2所述抗紫外面料的制备方法，其特征在于：所述混合液，其中，苯乙烯
‑
马来酸酐聚合物SMA在溶液中的质量分数为5％～8％。4.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：王美文，彭勇刚，纪俊玲，何丽芬，谈君婕，
申请(专利权)人：海安科锐新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：