利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法技术

本发明专利技术涉及环境保护和废弃物资源化利用技术领域，具体公开了利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，本发明专利技术先将废弃对乙酰氨基酚片和氮源置于溶剂中均匀混合，得到混合物，再将混合物置于密封容器中保存5

【技术实现步骤摘要】
利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法


[0001]本专利技术属于环境保护和废弃物资源化利用
，具体涉及利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法。

技术介绍

[0002]最近几年制药公司对退烧药品对乙酰氨基酚片的研发加大以及出现用户对药物的囤积，造成对乙酰氨基酚片的不必要的浪费，造成水体的污染，所以对对乙酰氨基酚进行回收处理成为解决问题的关键。
[0003]化学法回收退烧药物对乙酰氨基酚片是处理废弃药品方法之一，避免服用过期药物对身体的伤害，使其得到有效的利用，而通过化学法回收退烧药的回收效率不高，使其回收率低，因此我们需要提出利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法来解决上述存在的问题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，该方法制得的碳量子点荧光颜色可调，可用作荧光材料，制备多种颜色LED，该方法产率高，制得的量子点荧光稳定性好，发射波长可调，在LED显示领域展现出巨大优势，以解决上述
技术介绍
中提出问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，包括如下步骤：S1、将废弃对乙酰氨基酚片和氮源置于溶剂中均匀混合，得到混合物；S2、将混合物置于密封容器中保存5
‑
12小时，保存温度在160℃
‑
200℃，获得反应物；S3、将反应物进行过滤、透析后再干燥后获得碳量子点。
[0006]优选的，所述氮源设置为尿素、乙二胺、乙酰胺、甘脲和水合肼中的其中一种。
[0007]优选的，所述废弃对乙酰氨基酚片与氮源的质量比为1：1
‑
2。
[0008]优选的，所述废弃对乙酰氨基酚片与氮源的质量比为1：2。
[0009]优选的，所述溶剂设置为乙醇或去离子水。
[0010]优选的，所述对乙酰氨基酚片与溶剂的质量比为3：1
‑
6。
[0011]优选的，所述对乙酰氨基酚片与溶剂的质量比为3：1。
[0012]优选的，所述对乙酰氨基酚片与溶剂的质量比为3：6。
[0013]优选的，所述反应物透析后需进行溶剂去除作业后再干燥，其中溶剂去除采用旋转蒸发的方式将溶剂去除。
[0014]根据以上叙述的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法制备得到的多色荧光量子点的应用，包括：将制得的碳量子点按照需要的比例混合并制成成品。
[0015]本专利技术提出的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，与现有技术
相比，具有以下优点：本专利技术先将废弃对乙酰氨基酚片和氮源置于溶剂中均匀混合，得到混合物，再将混合物置于密封容器中保存5
‑
12小时，保存温度在160℃
‑
200℃，获得反应物，将反应物进行过滤、透析后再干燥后获得碳量子点，通过此方法制得的碳量子点荧光颜色可调，可用作荧光材料，制备多种颜色LED，该方法产率高，有效提高了回收率，且制得的量子点荧光稳定性好，发射波长可调，在LED显示领域展现出巨大优势。
附图说明
[0016]图1为本专利技术的流程框图；图2为本专利技术的碳量子点溶液在365nm紫外灯照射结果图；图3为本专利技术的碳量子点在高倍显微镜下观察5nm时的示意图；图4为本专利技术的碳量子点在高倍显微镜下观察50nm时的示意图。
具体实施方式
[0017]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。、实施例1本专利技术提供了如图1所示的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，包括如下步骤：S1、将废弃对乙酰氨基酚片和氮源置于溶剂中均匀混合，得到混合物；S2、将混合物置于密封容器中保存5
‑
12小时，保存温度在160℃
‑
200℃，获得反应物；S3、将反应物进行过滤、透析后再干燥后获得碳量子点。
[0018]其中，所述氮源设置为尿素、乙二胺、乙酰胺、甘脲和水合肼中的其中一种；即所述氮源和碳源的组合选自A、B、C、D或E类组合中的一种：其中，A：对乙酰氨基酚和尿素B：对乙酰氨基酚和乙二胺；C：对乙酰氨基酚和乙酰胺D：对乙酰氨基酚和甘脲E：对乙酰氨基酚和水合肼。
[0019]尿素是将经过净化的氨与二氧化碳按摩尔比2.8~4.5混合进入合成塔，塔内压力为13.8~24.6 MPa温度为180～200℃，反应物料停留时间为25~40 min，得到含过剩氨和氨基甲酸铵的尿素溶液，经减压降温，将分离出氨和氨基甲酸铵后的脲液蒸发到99.5%以上，然后在造粒塔造粒得到尿素成品。
[0020]乙二胺是一种典型的脂肪二胺，为无色或微黄色油状或水样透明液体，在空气中产生烟雾，乙二胺呈现伯胺和仲胺的特性。化学性质与官能团（NH2）上面的氢原子被取代多
少有关，由于其化学结构特点，导致其化学性质活泼，溶于水放热，水溶液呈强碱性，碱性比脂肪胺要弱一些，但比氨要强。在通常的条件下，乙二胺在热力学上是稳定的。
[0021]乙酰胺是一种有机化合物，化学式为C2H5NO，为白色结晶性粉末，溶于液氨、脂肪族胺、水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇、环己酮、异戊醇等，主要用作分析试剂、溶剂、稳定剂、增塑剂。
[0022]甘脲为白色至略黄色结晶粉末。密度：1.42g/cm3熔点：>300
°
C(lit.)。沸点：861.6
º
Cat760mmHg。闪点：421.8
º
C。折射率：1.514水合肼又称水合联氨,具有强碱性和吸湿性.纯品为无色透明的油状液体,有淡氨味,在湿空气中冒烟,具有强碱性和吸湿性。工业上一般应用含量为40%
‑‑
80%的水合肼水溶液或肼的盐.水合肼液体以二聚物形式存在,与水和乙醇混溶,不溶于乙醚和氯仿；它能侵蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等,在高温下分解成N2、NH3和H2；水合肼还原性极强,与卤素、HNO3、KMnO4等激烈反应,在空气中可吸收CO2,产生烟雾.水合肼及其衍生物产品在许多工业应用中得到广泛的使用,用作还原剂、抗氧剂,用于制取医药、发泡剂等。
[0023]所述废弃对乙酰氨基酚片与氮源的质量比为1：2；对乙酰氨基酚片每片主要成份对乙酰氨基酚0.5克。辅料为：预胶化淀粉、糊精、羟丙甲纤维素、硫脲、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠、碳酸钙、十二烷基硫酸钠。
[0024]所述溶剂设置为乙醇或去离子水。
[0025]乙醇使用的为医用酒精，医用酒精是用淀粉类植物经糖化再发酵经蒸馏制成，相当于制酒的过程，但蒸馏温度比酒低，蒸馏次数比酒多，酒精度高，制成品出本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，其特征在于：包括如下步骤：S1、将废弃对乙酰氨基酚片和氮源置于溶剂中均匀混合，得到混合物；S2、将混合物置于密封容器中保存5
‑
12小时，保存温度在160℃
‑
200℃，获得反应物；S3、将反应物进行过滤、透析后再干燥后获得碳量子点。2.根据权利要求1所述的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，其特征在于：所述氮源设置为尿素、乙二胺、乙酰胺、甘脲和水合肼中的其中一种。3.根据权利要求2所述的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，其特征在于：所述废弃对乙酰氨基酚片与氮源的质量比为1：1
‑
2。4.根据权利要求3所述的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法，其特征在于：所述废弃对乙酰氨基酚片与氮源的质量比为1：2。5.根据权利要求4所述的利用过期退烧药品对乙酰氨基酚制备碳量子点的方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：王静，王堂奇，李仁慈，丁常馨，童超，田恐虎，郭家虎，陶玉仑，李育飞，徐立新，
申请(专利权)人：平湖市浙江工业大学新材料研究院，
类型：发明
国别省市：