本发明专利技术所属医药产品研究开发技术领域。本发明专利技术涉及暴马丁香Ｓｙｒｉｎｇａ ａｍｕｒｅｎｓｉｓ Ｒｕｐｒ．树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮，干燥后剪碎，用蒸馏水浸泡６－８ｈ后超声１ｈ，温度为３０℃功率为８０Ｗ。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取４－５ｈ。放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱４℃保存备用。暴马丁香树皮挥发油用６８９０／５９７３Ｎ气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为ｎ－Ｈｅｘａｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ（２７．４６％），９，１２－Ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ（Ｚ，Ｚ）－（２８．５２％），９，１７－Ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎａｌ（１４．１６％）ａｎｄ Ｔｒｉｃｏｓａｎｅ（２．４４％）。本发明专利技术暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用，可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品等行业，制备出具有抑菌作用的各种形式的产品。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术所属医药产品研究开发
本专利技术涉及暴马丁香5:^7 卵sM;rCTw'sRupr. 树皮挥发油的分离鉴定和新用途。
技术介绍
暴马丁香5yr^7《s s/wr朋sis Rupr.为长白山常见药用植物之一，在我国主要分布在吉 林、辽宁、华北、西北和华中地区，资源丰富。树皮、树干及枝条均可药用，味苦，性微寒， 经现代药理实验证明具有清肺祛痰、止咳、平喘、消炎、利尿的功能。目前，关于暴马丁香树皮挥发油的分离鉴定和化学成分及药理作用研究鲜见报道，仅有 几篇报道从树皮、树枝中分离得到数个化合物，未对暴马丁香树皮挥发油做过抑菌研究。因 此，本专利技术采用水蒸气蒸馏法对药用植物暴马丁香树皮挥发油进行了提取，利用6890/5973N 气相色谱与质谱联用仪器分离和鉴定，并对暴马丁香树皮挥发油进行了抑菌试验。本专利技术的暴马丁香树皮挥发油对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有抑制作用，这种抑菌 作用具有积极的应用价值。
技术实现思路
本专利技术的目的是对暴马丁香树皮挥发油成分进行提取、分离和鉴定并将暴马丁香树皮挥 发油进行抑菌试验，利于在抑菌方面进行开发应用。本专利技术的暴马丁香树皮挥发油成分对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、链球菌、沙 门氏菌均有不同程度的抑制作用，可开发为天然抗菌剂应用于食品、药品等行业，制备出具 有抑菌作用的各种形式的产品。1.本专利技术涉及暴马丁香5yW/^a a/mre/75i's Rupr.树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取 暴马丁香树皮，干燥后剪碎，用蒸馏水浸泡6-8h后超声lh，温度为30'C功率为80W。将药 材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5 h。放出水层，用乙醚反 复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧 杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4'C 保存备用。暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要 ifc学成分为n-Hcxadecanoic acid (27. 46 %) ， 9， 12—Octadecadienoic acid (Z， Z)- (28. 52 %)， 9'17-0ctadecadienal (14.16 %) and Tricosane (2.44%)。2. 暴马丁香树皮挥发油的提取、分离和鉴定，其特征在于该工艺包括以下过程(1) 取暴马丁香树皮，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水浸泡6-8 h后超 声lh，温度为3(TC功率为80W;(2) 将(1)中药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4-5h， 获得上面浮有挥发油的水溶液；(3) 将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马 丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫 酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4 'C保存备用。(4) 将(3)屮暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马 丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoi c acid (27.46 %) ， 9， 12-0ctadecadienoic acid (Z，Z)- (28.52 %)， 9, 17-0ctadccadienal (14.16 %) and Tricosane (2.44%)。3. 根据本专利技术1至2所述的制备暴马丁香树皮挥发油的原料为暴马丁香5)^i/7卵 a孤re/75J's Rupr. 的树皮。4. 根据本专利技术1至2所述的暴马丁香树皮挥发油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、巴氏菌、 链球菌、沙门氏菌均有不同程度的抑制作用。5. 根据本专利技术1至2所述的暴马丁香树皮挥发油，其特征在于该树皮挥发油可作为天然 抗菌剂用于食品、药品等行业，代替有毒副作用的合成抗菌剂。根据本专利技术，本专利技术中的"％"是重量百分比。具体实施例方式本专利技术所述的暴马丁香树皮挥发油成分的提取、分离和鉴定包括以下实施例，下面的实 施例可进一步说明本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实施例1:(1) 取暴马丁香树皮100g，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水300mL浸泡 6h后超声lh，温度为3CTC功率为80W;(2) 将(1)中药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取4 h，获 得上面浮有挥发油的水溶液；(3) 将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马 丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4 x:保存备用。(4)将(3)中暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马 丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoic acid (27. 46 %) ， 9, 12-0ctadecacHenoic acid (Z, Z)- (28.52 %)， 9， 17-Octadecadienal (14.16 %) and Tricosane (2.44%)。实施例2:(1) 取暴马丁香树皮200g，挑去杂物，水洗，烘干或晾干，粉碎，用蒸馏水600mL浸泡 8h后超声lh，温度为3(TC功率为80W:(2) 将(1)屮药材弓浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提取5h,获 得上面浮有挥发油的水溶液；(3) 将(2)中上面浮有挥发油的水溶液放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马 丁香挥发油充分溶解到乙醚中，将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫 酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱4 'C保存备用。(4)将(3)中暴马丁香树皮挥发油用6890/5973N气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马 丁香挥发油主要化学成分为n-Hexadecanoic acid (27. 46 %) , 9, 12-0ctadecadienoic acid (Z，Z)- (28.52 %)， 9, 17-Octadecadienal (14.16%) and Tricosane (2.44%)，详细化学成 分见表2。药理试验例:暴马丁香树皮挥发油的抑菌作用 1实验材料大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌、巴氏菌和金黄色葡萄球菌均来自于美国菌种保藏中心 (ATCC)， 37'C在蛋白胨牛肉汤中培养12h。培养基为牛肉膏蛋白胨培养基。菌的活化与培养时用液体培养基，组成为牛肉膏蛋白胨氯化钠蒸馏水(3 : 10 : 5 : 1000)。菌的保存及抑菌实验时用固体培养基，组成为 牛肉膏蛋白胨氯化钠琼脂蒸馏水(3 : 10 : 5 : 22 : 1000)。2实验方法2. 1培养基的配制取牛肉膏0.6g、蛋白胨2 g、氯化钠1 g、蒸馏水200 ml，混合并搅拌使其完全溶解， 配成液体培养基。用量筒量取液体培养基，将其平均分装在10个50 ml的三角瓶内，每瓶 20 ml。取牛肉膏3 g、蛋白胨IO g、氯化钠5 g、琼脂22 g、蒸馏水1000 ml，混合后将其 置于电炉子上加热，使琼脂完全溶解，配成固体培养基。用量本文档来自技高网...
【技术保护点】
本专利技术涉及暴马丁香Ｓｙｒｉｎｇａ ａｍｕｒｅｎｓｉｓ Ｒｕｐｒ．树皮挥发油的分离鉴定和新用途。取暴马丁香树皮，干燥后剪碎，用蒸馏水浸泡６－８ｈ后超声１ｈ，温度为３０℃功率为８０Ｗ。将药材与浸泡液一同倒入挥发油提取器中，采用水蒸气蒸馏法提 取４－５ｈ。放出水层，用乙醚反复洗挥发油提取器，使暴马丁香挥发油充分溶解到乙醚中。将溶有挥发油的乙醚溶液倒入烧杯中，再向烧杯中加无水硫酸钠吸干水分，回收乙醚后即得到纯净的挥发油，放入冰箱４℃保存备用。 暴马丁香树皮挥发油用６８９０／５ ９７３Ｎ气相色谱与质谱联用仪器分析，暴马丁香挥发油主要化学成分为ｎ－Ｈｅｘａｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ（２７．４６％），９，１２－Ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎｏｉｃ ａｃｉｄ（Ｚ，Ｚ）－（２８．５２％），９，１７－Ｏｃｔａｄｅｃａｄｉｅｎａ ｌ（１４．１６％）ａｎｄ Ｔｒｉｃｏｓａｎｅ（２．４４％）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张崇禧，
申请(专利权)人：山东大学威海分校，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]
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