含有肾茶水提物的组合物制造技术

本发明专利技术公开了含有肾茶水提物的组合物，由肾茶水提物与氢氯噻嗪组成，相当于原药１克的肾茶水提物与氢氯噻嗪的重量比为１∶０．００５－０．０１。本发明专利技术与现有技术相比，在肾茶水提物的提取过程中，利用复合纤维素酶溶解肾茶茎杆中的纤维素，使包裹在纤维素中的水溶性有益成分能够充分提取出来，同时利用氢氯噻嗪增强肾茶水提物的溶石、利尿功能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中西药的组合物，特别属于肾茶的水提物与氢氯噻嗪的组合物。
技术介绍
肾茶为唇形科肾茶属clerodendranthus植物，又名猫须草，全世界约5种，我国仅 有一种即肾茶〔C. Spi-catus (Thunb). C. Y. Wu〕，主产广西、广东、云南、福建、台湾等地。民 间认为全草有利尿、抗菌、消炎、溶石、排石作用，常用于急、慢性肾炎、膀胱炎、尿路结石、咽 炎及风湿性关节炎。目前已从肾茶的地上部分分出14个黄酮类化合物，12个为黄酮甙元， 2个为黄酮醇甙；8个酚酸类成分，即咖啡酸，咖啡酸的二聚体迷迭香酸，咖啡酸与酒石酸縮 合物caffeoyl tartrate及dicaffeoyl tartrate和4个咖啡酸四聚物，同时还有迷迭香 酸、泽南黄素、琥珀酸、苯甲酸和乳酸、a-香树脂醇、|3谷甾醇、胡萝卜甙及熊果酸、果糖、 葡萄糖、戊糖、油脂、酒石酸、柠檬烯、龙脑、麝香草酚、消旋肌醇和香豆素。 中国专利"肾茶的精提方法"(公开号CN 1723923A)、"以肾茶叶、茎为原料提取 化合物的方法"(专利号ZL 200510127325.7)及"肾茶抗泌尿系统结石提取物及其制备方 法"(公开号CN 101066292A)公开了将肾茶用水提取、醇提及乙酸乙酯进行提取的工艺，中 国专利"一种肾茶提取物及制备方法和用途"(公开号CN 101143160A)，但上述工艺所制备 的肾茶提取物没有考虑到肾茶本身的特点，直接用水、甲醇、乙酸乙酯进行提取，造成了肾 茶中很多的有益成分流失，对肾结石的治疗效果不理想。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种治疗肾结石的含有肾茶水提物的组合物。 本专利技术解决技术问题的技术方案为含有肾茶水提物的组合物，由肾茶水提物与氢氯噻嗪组成，相当于原药i克的肾茶水提物与氢氯噻嗪的重量比为i : o.oo5-o.oi。 所述的组合物加入辅料后可以制成药品、保健品、组合物在药品、保健品中的重量 百分比为1_99%。 所述的药品的剂型为滴丸剂、片剂、胶囊剂、软胶囊、颗粒剂、口服液、粉针剂、注射 液、输液。 所述的肾茶水提物是经过以下工艺提取肾茶原料清洗干燥工序，粉碎过筛工序、 前处理工序，后处理工序， 所述的前处理工序为在粒径符合要求的肾茶颗粒中，加入水及纤维素霉，在30-4(TC反应2-5小时，再升温至50-6(TC，反应2-5小时，冷却到室温，过滤，即可；肾茶、水的重量比为i : 4-io，肾茶与复合纤维素酶的重量/体积(kg/U比为i : 0.02-0.1。 所述的复合纤维素霉为木霉(trichoderma sp)CGMCC 3.3068与康宁木霉 (trichoderma koningii)CGMCC 3. 2774的混合物，其扩大培养基的体积比为1 : 0.5-0.8。 为了提高前处理工序的提取效果，还可将已经冷却到室温的肾茶提取物在频率为 2-5万赫兹的超声波中超声提取10-30分钟。3 所述的后处理工序为将滤液用乙醚萃取不小于3次，合并乙醚提取液，5(TC蒸 干，得到棕褐色的提取物，滤液与乙醚的体积比为1 : 0.5-0.8。 为了提高提取物的纯度，还可将后处理工序处理所制备的提取物用硅胶柱进行分 离，硅胶与提取物的上样量重量比不小于l : 0.5;洗脱液为水和甲醇的混合溶剂，二者混合的体积比为水甲醇=i : io-5。 氢氯噻嗪又称双氢氯噻嗪、双氢克尿塞、双氢氯消疾、双氢氯散疾，主要抑制髓袢 升支皮质部对Na+和Cl-的重吸收，使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用，是一种中 效利尿药。 本专利技术通过在肾茶水提物中加入氢氯噻嗪，使肾茶水提物的溶石效果得到增强， 并将溶解的肾结石排出体外。 氢氯噻嗪加得过多，将使肾茶水提取物未起效果时就排出体外，影响疗效。加得过 少，又不能起到及时排出溶解的肾结石的作用。 本专利技术与现有技术相比，在肾茶水提物的提取过程中，利用复合纤维素酶溶解肾 茶茎杆中的纤维素，使包裹在纤维素中的水溶性有益成分能够充分提取出来，同时利用氢 氯噻嗪增强肾茶水提物的溶石、利尿功能。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作详细的说明。 氢氯噻嗪原料为市场上购买，符合中国药典2005年版的规定。 实施例1 : 肾茶水提物的制备例l: 1、清洗干燥工序取肾茶原料，清除其中的杂物，并用水清洗，日光下晒干。 2、粉碎工序将晒好的肾茶粉碎成40-80目的颗粒。 3、前处理工序在粉碎好的肾茶颗粒中，加入水及纤维素霉，在30-35t:反应5小 时，再升温至50-6(TC，反应2小时，冷却到室温，过滤，即可；肾茶、水的重量比为1 : 4，肾 茶与复合纤维素酶的重量/体积(kg/L)比为1 : 0.02。 所述的复合纤维素霉为木霉(trichoderma sp) CGMCC 3. 3068与康宁木霉 (trichoderma koningii)CGMCC 3. 2774的混合物，其扩大培养基的体积比为1 : 0.5。 4、后处理工序为将滤液用乙醚萃取3次，合并乙醚提取液，5(TC蒸干，得到棕褐 色的提取物，滤液与乙醚的体积比为1 : 0.5，肾茶水提取物收率以肾茶原料计算为15%。 将肾茶提取物进行喷雾干燥后，再与氢氯噻嗪、淀粉混匀，过80目筛，加适量的体 积浓度为70 %乙醇，制软材，再用20目筛制颗粒，干燥，整粒，装胶囊，即可，每粒胶囊中的 组合物由相当于原药1克的肾茶水提物及氢氯噻嗪10毫克组成，组合物占胶囊总重量的 50%。实施例2 : 除每粒胶囊中的组合物由相当于原药1克的肾茶水提物及氢氯噻嗪5毫克组成，组合物占胶囊总重量的60%外，其余与实施例1相同。实施例3 : 除肾茶水提物的制备为 1、清洗干燥工序取肾茶原料，清除其中的杂物，并用水清洗，日光下晒干。 2、粉碎工序将晒好的肾茶粉碎成100-200目的颗粒。 3、前处理工序在粉碎好的肾茶颗粒中，加入水及纤维素霉，在35-4(TC反应2小 时，再升温至50-60°C ，反应2小时，冷却到室温，过滤，即可；肾茶、水的重量比为1 : 10，肾 茶与复合纤维素酶的重量/体积(kg/L)比为l : 0.1。所述的复合纤维素霉为木霉(trichoderma sp) CGMCC 3. 3068与康宁木霉(trichoderma koningii)CGMCC 3. 2774的混合物，其扩大培养基的体积比为1 : 0.8。 4、后处理工序为将滤液用乙醚萃取3次，合并乙醚提取液，5(TC蒸干，得到棕褐色的提取物，滤液与乙醚的体积比为1 : 0.5，肾茶水提取物收率以肾茶原料计算为14% ;外，其余与实施例2相同。 实施例4 : 除肾茶水提物的制备为 1、清洗干燥工序取肾茶原料，清除其中的杂物，并用水清洗，日光下晒干。 2、粉碎工序将晒好的肾茶粉碎成100-200目的颗粒。 3、前处理工序在粉碎好的肾茶颗粒中，加入水及纤维素霉，在35-4(TC反应2小 时，再升温至50-6(TC，反应2小时，冷却到室温，将已经冷却到室温的肾茶提取物在频率为 2.5万赫兹的超声波中超声提取20分钟过滤，即可；肾茶、水的重量比为1 : IO，肾茶与复 合纤维素酶的重量/体积(kg/L)比为1 : 0. 1。所述的本文档来自技高网...

【技术保护点】
含有肾茶水提物的组合物，其特征在于：由肾茶水提物与氢氯噻嗪组成，相当于原药１克的肾茶水提物与氢氯噻嗪的重量比为１∶０．００５－０．０１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：梁有泉，
申请(专利权)人：芜湖梁氏新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：34[]