本发明专利技术的生物医学材料的预聚物,具有下列化学式:,其中X1为脂肪族化合物或芳香族化合物,X3为含烯官能基化合物,X2为具有下列化学式的硅氧烷化合物。在本发明专利技术的一个实施例中,n介于1至20之间,m介于10至20之间,y介于1至7之间。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种生物医学材料的预聚物,特别涉及一种可透气、透氧及保湿的生 物医学材料的预聚物。
技术介绍
材料适用于生物医药装置是根据一些因素而定,这些因素包含材料的保湿性、透 氧性、粘着性或与其他生物材料例如蛋白质及脂质的反应特性等。一般而言,目前医疗人员 使用纱布作为伤口敷料的预聚物,以避免伤口暴露感染。然而,纱布的缺点为无法防止水分 自伤口表面挥发,且更新伤口的敷药时易于破坏口的结痂。近来,研发人员开发高分子材料 制成的敷材(例如含有硅氧烷的高分子材料),其可改善纱布的缺点。另在眼科的应用方 面,例如隐形眼镜及眼内植入物,透氧性亦为一重要的考量,透氧性高通常为优选,因为其 具有良好保湿性及抗粘着或抗生物材料的反应。硅氧烷高分子材料因可克服先前技术的缺点并具有上述生物医学材料的优点,因 而研发人员也尝试硅氧烷高分子材料的多方应用。
技术实现思路
本专利技术提供一种生物医学材料的预聚物,其可通过改变分子基团的数量而调整其 透气、透氧、保湿及提高与其他亲水分子相容特性。本专利技术的生物医学材料的预聚物的一个实施例,具有下列化学式 其中Xl为脂肪族化合物或芳香族化合物,X3为含烯官能基化合物(作为该预聚 物后续制备生物医学材料的反应端点),X2为具有下列化学式的硅氧烷化合物。在本专利技术 的一个实施例中,η介于1至20之间,m介于10至20之间,y介于1至7之间。上文已相当广泛地概述本专利技术的技术特征及优点,从而使下文本专利技术的详细描述 得以获得更好的了解。构成本专利技术的权利要求的其它技术特征及优点将描述于下文。本发 明所属
的普通技术人员应了解,可相当容易地利用下文揭示的概念与特定实施例 可作为修改或设计其它结构或工艺而实现与本专利技术相同的目的。本专利技术所属
中普通技术人员还应了解,这类等效建构无法脱离后附权利要求书所界定的本专利技术的精神和范围。 具体实施例方式本专利技术第一实施例的生物医学材料的预聚物,具有下列化学式 其中Xl为脂肪族化合物(例如,丁烷(butane)、辛烷(octane)、己烷(hexane)) 或芳香族化合物(例如,苯撑(Phenylene))。X3为含烯官能基化合物,其作为该预聚物后 续制备生物医学材料的反应端点。X2为具有下列化学式的硅氧烷化合物。 通过改变X2的m值,可调整该预聚物的透气/透氧特性,而改变X2的η值则可调整 该预聚物的保湿及与其他亲水分子相容特性,从而制备需要高透氧及高保湿的材料(例如人 体敷材、隐形眼镜)。在本专利技术的一个实施例中,η介于1至20之间,m介于10至20之间。此外,X2的硅原子与醚基间的碳数(即y值)可予以调整,增加碳数可增加延展 性,缩短则可增加强度。在本专利技术的一个实施例中,X2的硅原子与醚基间的碳数(即y值) 介于1至7之间。制备方法将含有二个异氰酸基团的化合物(例如,1,3_亚苯基二异氰酸酯(1,3-Phenylene diisocyanate) >1,4- — ^StST!^υ (1,4-Diisocyanatobutane)、1,6- 二异氰酸基己(1,6-Diisocyanatohexane) 、1,4-亚苯基二异ft酸酉旨(1,4_Phenylenediisocyanate)、 1,8-二异氰酸基辛烧(l,8-Diisocyanatooctane)、甲苯 2,4_ 二异氰酸酯(Toluene 2, 4-diisocyanate))与含有硅氧烷及二个羟基(hydroxy)的化合物(例如下式的化合物)反应,其中羟基与异氰酸基团反应键合。 接着,将包含异氰酸基团及丙烯酸基团(acrylate)或甲基丙烯酸酯基团 (methacrylate)的含烯官能基化合物加入反应,即可制备第一实施例的生物医学材料的预 聚物。之后,含烯官能基即可作为此预聚物后续制备生物医学材料的反应端点。本专利技术第二实施例的生物医学材料的预聚物,具有下列化学式 其中Xl为脂肪族化合物(例如,丁烷(butane)、辛烷(octane)、己烷(hexane)) 或芳香族化合物(例如,苯撑(Phenylene))。X3为含烯官能基化合物,其作为该预聚物后 续制备生物医学材料的反应端点。X2为具有下列化学式的硅氧烷化合物。 通过改变X2的m值,可调整该预聚物的透气/透氧特性,而改变X2的η值则可调整 该预聚物的保湿及与其他亲水分子相容特性,从而制备需要高透氧及高保湿之材料(例如人 体敷材、隐形眼镜)。在本专利技术的一个实施例中,η介于1至20之间,m介于10至20之间。此外,X2的硅原子与醚基间的碳数(即y值)可予以调整,增加碳数可增加延展 性,缩短则可增加强度。在本专利技术的一个实施例中,X2的硅原子与醚基间的碳数(即y值) 介于1至7之间。制备方法将含有二个异氰酸基团的化合物(例如,1,3_亚苯基二异氰酸酯(1,3-Phenylene diisocyanate) >1,4- — ^StST!^υ (1,4-Diisocyanatobutane)、1, 6- 二异氰酸基己(1,6-Diisocyanatohexane) >1,4-亚苯基二异ft酸酉旨(1,4_Phenylenediisocyanate)、 1,8-二异氰酸基辛烧(l,8-Diisocyanatooctane)、甲苯 2,4_ 二异氰酸酯(Toluene 2, 4-diisocyanate))与含有硅氧烷及二个胺基(amine)的化合物(例如下式的化合物)反应,其中胺基与异氰酸基团反应键合。 接着,将包含异氰酸基团及丙烯酸基团(或甲基丙烯酸酯基团)的含烯官能基化 合物加入反应,即可制备第二实施例的生物医学材料的预聚物。之后,含烯官能基即可作为 此预聚物后续制备生物医学材料的反应端点。本专利技术第三实施例的生物医学材料的预聚物,具有下列化学式 其中Xl为脂肪族化合物(例如,丁烷(butane)、辛烷(octane)、己烷(hexane)) 或芳香族化合物(例如,苯撑(Phenylene))。X3为含烯官能基化合物,其作为该预聚物后 续制备生物医学材料的反应端点。X2为具有下列化学式的硅氧烷化合物。 通过改变X2的m值,可调整该预聚物的透气/透氧特性,而改变X2的η值则可调 整该预聚物的保湿及与其他亲水分子相容特性,从而制备需要高透氧及高保湿的材料(例 如人体敷材、隐形眼镜)。在本专利技术的一个实施例中,η介于1至20之间,m介于10至20 之间。此外,X2的硅原子与醚基间的碳数(即y值)可予以调整,增加碳数可增加延展 性,缩短则可增加强度。在本专利技术的一个实施例中,X2的硅原子与醚基间的碳数(即y值) 介于1至7之间。制备方法将含有二个异氰酸基团的化合物(例如,1,3_亚苯基二异氰酸酯(1,3-Phenylene diisocyanate)、1,4_ 二胃了;^ (1,4-Diisocyan atobutane)、1, 6_ 二异氰酸基己(1,6-Diisocy anatohexane)、1,4_ 亚苯基二异ft酸酉旨(1,4_Phenylenediisocyanate)、 1,8-二异氰酸基辛烧(l,8-Diisocyanatooctane)、甲苯 2,4_ 二异氰酸酯(Toluene 2, 4-diisocyana本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种生物医学材料的预聚物,包含具有下列化学式的化合物: X3-*-*-O-X2-O-*-*-X1-*-*-O-X2-O-*-*-X3 其中X1为脂肪族化合物或芳香族化合物,X2为硅氧烷化合物,X3为含烯官能基化合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:欧阳允亮,张志宏,
申请(专利权)人:欧阳允亮,张志宏,
类型:发明
国别省市:71[中国|台湾]
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