本发明专利技术公开了唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用，属于微生物技术领域。本发明专利技术公开的唾液乳杆菌LS08在斑马鱼氧化应激模型中具有显著降低斑马鱼体内ROS水平，和显著提高斑马鱼体内SOD活性的潜能，此为利用唾液乳杆菌LS08开发抗氧化的益生菌制剂提供理论参考和指导依据。供理论参考和指导依据。供理论参考和指导依据。
【技术实现步骤摘要】
唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用
[0001]本专利技术涉及微生物
，更具体的说是涉及唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用。
技术介绍
[0002]活性氧(ROS)是细胞有氧代谢的副产物，在细胞生命周期中发挥着重要作用。ROS的积累会严重破坏细胞生物大分子如蛋白质、脂质和DNA等，导致多种慢性疾病，包括动脉粥样硬化、关节炎、糖尿病、神经退行性疾病、老化、炎症肠病等。其中，ROS介导的氧化应激诱导的衰老可以说是引起和驱动衰老程序的最持久但可改变的因子。随着年龄的增长，全身性氧化和炎症应激因子的增加是衰老的自然原因，最终导致衰老相关的组织和器官功能障碍。目前大多数化学合成或植物提取的抗氧化药物因具有潜在的不良反应而不推荐长期使用。因此，寻找一种疗效可靠、毒副作用小的治疗方式成为主要研究方向。
[0003]因此，提供唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
[0004]有鉴于此，本专利技术提供了唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用。
[0005]甲萘醌是一种氧化剂，通过细胞内还原酶系统(微粒体的P450还原酶和线粒体的呼吸链还原酶)，产生不稳定的半醌，进入氧化还原循环，产生活性氧族。用甲萘醌可诱导斑马鱼建立氧化应激模型。
[0006]经过特异性荧光染色(呈绿色，主要定位于细胞核和线粒体)，发生氧化应激反应斑马鱼全身明显比正常斑马鱼绿很多，可以用荧光显微镜下观察到斑马鱼体内的活性氧含量。
[0007]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0008]唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用，所述唾液乳杆菌LS08的保藏编号为CGMCC No.22988(参见专利号202211558776.6)。
[0009]进一步，所述的唾液乳杆菌LS08在制备降低体内ROS水平，提高体内SOD活性产品中的应用。
[0010]进一步，所述唾液乳杆菌LS08为菌悬液。
[0011]唾液乳杆菌LS08在体内氧化应激模型中均能显著降低斑马鱼体内ROS水平和显著提高斑马鱼体内SOD活性，增强机体清除自由基的能力，表现出良好抗氧化、抗衰老的作用。
[0012]经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本专利技术公开提供了唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用，唾液乳杆菌LS08在斑马鱼氧化应激模型中具有显著降低斑马鱼体内ROS水平，和显著提高斑马鱼体内SOD活性的潜能，此为利用唾液乳杆菌LS08开发抗氧化的益生菌制剂提供理论参考和指导依据。
附图说明
[0013]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
[0014]图1附图为本专利技术唾液乳杆菌LS08对甲萘醌诱导斑马鱼氧化应激模型中ROS水平影响的直观图；
[0015]其中，A：正常组；B：模型组；C：阳性对照组；D：1
×
106CFU/mL唾液乳杆菌11741；E：1
×
106CFU/mL唾液乳杆菌LS08；
[0016]图2附图为本专利技术唾液乳杆菌LS08对甲萘醌诱导斑马鱼氧化应激模型中ROS水平影响的统计图；
[0017]图3附图为本专利技术唾液乳杆菌LS08对甲萘醌诱导斑马鱼氧化应激模型中SOD活性的影响。
具体实施方式
[0018]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0019]还原型谷胱甘肽(GSH)、甲萘醌、二甲基亚砜(DMSO)均购自上海源叶生物科技有限公司；2',7'
‑
二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH
‑
DA)和超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒均购自Sigma
‑
Aldrich公司；唾液乳杆菌11741(ATCC 11741)购自北京百欧博伟生物技术有限公司。
[0020]实施例1唾液乳杆菌LS08菌悬液(菌体)的制备
[0021]将唾液乳杆菌LS08活化培养后接种于MRS液体培养基中，37℃培养24h后，4℃，6000r/min离心10min，得到菌体沉淀；菌体沉淀经PBS两次洗涤后，将菌体用PBS重新悬浮，调整细胞浓度为1
×
106CFU/mL得到菌悬液(菌体)。
[0022]实施例2唾液乳杆菌11741菌悬液(菌体)的制备
[0023]将唾液乳杆菌11741活化培养后接种于MRS液体培养基中，37℃培养24h后，4℃，6000r/min离心10min，得到菌体沉淀；菌体沉淀经PBS两次洗涤后，将菌体用PBS重新悬浮，调整细胞浓度为1
×
106CFU/mL得到菌悬液(菌体)。
[0024]实施例3唾液乳杆菌LS08对斑马鱼氧化应激模型中ROS水平的影响
[0025]挑选发育至4dpf(dayspostfertilization)的健康野生型AB系斑马鱼置于6孔细胞培养板中，每孔20条鱼。实验设置正常组、模型组、阳性对照组(GSH)、唾液乳杆菌11741干预组、唾液乳杆菌LS08干预组。正常组和模型组均加入PBS，阳性对照组加入GSH溶液(100μM)，唾液乳杆菌11741干预组(1
×
106CFU/mL)加入1
×
106CFU/mL唾液乳杆菌11741；唾液乳杆菌LS08干预组(1
×
106CFU/mL)加入1
×
106CFU/mL唾液乳杆菌LS08，每孔2.5mL，28℃孵育，每24h后更换新溶液；孵育48h后，正常组加入2.5mL PBS(1％DMSO)，模型组、阳性对照组、唾液乳杆菌11741干预组、唾液乳杆菌LS08干预组分别加入6μM甲萘醌(先用DMSO将甲萘醌配制
为600μM储备溶液，再用PBS稀释为6μM)，每孔2.5mL；28℃孵育24h后，弃上述溶液，再用PBS将上述斑马鱼洗涤3次，加入20μg/mL DCFH
‑
DA溶液，每孔3mL，28℃避光孵育1h后，用PBS将上述斑马鱼洗涤3次，置于荧光显微镜下观察斑马鱼体内荧光强度并拍照记录。使用Image J软件对斑马鱼体内荧光强度(S)进行定量统计分析。斑马鱼体内ROS水平计算如下：
[0026][0027]采用SPSS 19.0软件统计处理数据，实验数据均用数据表示，用T
‑
检验分析，与正常组本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.唾液乳杆菌(Lactobacillussalivarius)LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用，其特征在于，所述唾液乳杆菌LS08的保藏编号为CGMCCNo.22988。2.根据权利要求1所述的唾液乳杆菌LS08在制备抗氧化和抗衰老产品中的应用，其特征在于，所述唾液乳...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈涛，刘彦，郑康帝，张召，
申请(专利权)人：广东南芯医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。