组合物、相变材料及其制备方法和应用技术

技术编号:38901893 阅读:10 留言:0更新日期:2023-09-22 14:20
本发明专利技术公开了组合物、相变材料及其制备方法和应用,所述组合物包括:35

【技术实现步骤摘要】
组合物、相变材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于材料
,具体涉及组合物、相变材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]在低温潮湿环境下,多联机外机容易结霜,换热器翅片上覆盖大量冰霜,增大换热器与空气之间热阻,导致制热性能下降,从而影响了多联机实际运行的供热能力。
[0003]目前,多数化霜采用逆循环化霜,但是这种化霜手段会引起室内侧温度明显降低、带来室内侧舒适性差,化霜结束后压差建立较慢,制热速度变慢、除霜时间长以及系统运行可靠性差等问题,因此需要新的化霜方法进行多联机除霜。
[0004]相变储能是一种利用材料发生两态变化进行潜热储存的一种新型储能技术,具有储能密度大、相变温度几乎恒定等优点,因此,可以将相变储能装置引入多联机系统中,利用相变来蓄热化霜。
[0005]多联机的蓄热化霜模块中需要放置相变材料,然而现有的相变材料具有热焓较低、过冷度高、相分离以及容易腐蚀等问题。

技术实现思路

[0006]本专利技术旨在至少在一定程度上改善上述技术问题的至少之一。
[0007]本专利技术提供一种组合物,所述组合物包括:35

65重量份的第一有机相变材料、35

65重量份的第二有机相变材料、0.1

3重量份的热焓增强剂和1

3重量份的增稠剂。由此,各组分之间相互协同、互相配合,可以用于制备得到热焓较高、过冷度较低、无相分离、稳定性良好、相变温度为28℃~32℃、适用于多联机的相变材料。
[0008]根据本专利技术的实施例,所述第一有机相变材料与所述第二有机相变材料不同,彼此独立地选自聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇2000。
[0009]根据本专利技术的实施例,所述热焓增强剂包括脂肪酸,所述脂肪酸包括软脂油酸、硬脂酸、正癸酸、正辛酸、亚麻酸、亚油酸中的至少之一。
[0010]根据本专利技术的实施例,所述增稠剂包括三乙醇胺、卡波姆、聚乙烯醇、气相二氧化硅、中空玻璃微球、玻璃纤维、聚氨酯泡沫中的至少之一。
[0011]本专利技术还提供一种制备相变材料的方法,所述方法包括:将前文所述的组合物的各组分混合,得到相变材料。也就是说,前文所述的组合物可以作为原料,用于制备形成相变材料。此外,该方法还具有操作简单、生产成本低的优点。
[0012]根据本专利技术的实施例,所述方法包括:将第一有机相变材料和第二有机相变材料分别加热融化;将融化的第一有机相变材料和融化的第二有机相变材料混合,得到第一混合物料;将所述第一混合物料与热焓增强剂进行混合,得到第二混合物料;将所述第二混合物料与增稠剂混合,得到相变材料。
[0013]根据本专利技术的实施例,在所述第二混合物料与增稠剂混合之后,所述方法还包括:
将第二混合物料与增稠剂混合后的物料进行真空干燥处理,所述真空干燥处理完成后自然冷却至室温,得到相变材料;所述真空干燥处理在真空干燥箱中进行,所述真空干燥处理的真空度为(

1.5)~(

0.5)bar,所述真空干燥处理的温度为40~60℃,所述真空干燥处理的时间为20~40min。
[0014]本专利技术还提供由前文所述方法制备得到的相变材料。
[0015]根据本专利技术的实施例,所述相变材料的相变温度为28

32℃;所述相变材料的相变焓≥130J/g;所述相变材料的过冷度≤2℃。
[0016]本专利技术还提供前文所述的相变材料在多联机中的应用。
附图说明
[0017]图1是实施例1制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0018]图2为实施例1制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0019]图3是实施例2制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0020]图4为实施例2制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0021]图5是实施例3制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0022]图6为实施例3制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0023]图7是实施例4制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0024]图8为实施例4制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0025]图9是实施例5制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0026]图10为实施例5制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0027]图11是对比例1制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0028]图12为对比例1制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0029]图13是对比例2制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0030]图14为对比例2制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0031]图15是对比例3制备的相变材料的时间

温度曲线;
[0032]图16为对比例3制备得到的相变材料的DSC曲线;
[0033]图17是三组铝片样品在1000h的腐蚀试验后的照片;
[0034]图18是相变材料的热重(TGA)曲线。
具体实施方式
[0035]下面将结合实施例对本专利技术的方案进行解释。本领域技术人员将会理解,下面的实施例仅用于说明本专利技术,而不应视为限定本专利技术的范围。实施例中未注明具体技术或条件的,按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
[0036]本专利技术提供一种组合物,所述组合物包括:35

65重量份的第一有机相变材料、35

65重量份的第二有机相变材料、0.1

3重量份的热焓增强剂和1

3重量份的增稠剂。由此,各组分之间相互协同、互相配合,可以用于制备得到热焓较高、过冷度较低、无相分离、稳定性良好、相变温度为28℃~32℃、适用于多联机的相变材料。
[0037]具体地,由上述组合物所制备的相变材料的相变温度为28℃~32℃,与多联机中
蓄热化霜的温度(28℃~32℃)相匹配,因此本专利技术的相变材料适用于多联机的蓄热化霜,并且具有短时间化霜的效果。
[0038]组合物中第一有机相变材料的含量为35

65重量份(例如35重量份、40重量份、45重量份、50重量份、55重量份、60重量份、65重量份)、第二有机相变材料的含量为35

65重量份(例如35重量份、40重量份、45重量份、50重量份、55重量份、60重量份、65重量份)、热焓增强剂的含量为0.1

3重量份(例如0.1重量份、1重量份、1.5重量份、2重量份、2.5重量份、3重量份)、增稠剂的含量为1

3重量份(例如1重量份、1本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种组合物,其特征在于,所述组合物包括:35

65重量份的第一有机相变材料、35

65重量份的第二有机相变材料、0.1

3重量份的热焓增强剂和1

3重量份的增稠剂。2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述第一有机相变材料与所述第二有机相变材料不同,彼此独立地选自聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇2000。3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述热焓增强剂包括脂肪酸;所述脂肪酸包括软脂油酸、硬脂酸、正癸酸、正辛酸、亚麻酸、亚油酸中的至少之一。4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述增稠剂包括三乙醇胺、卡波姆、聚乙烯醇、气相二氧化硅、中空玻璃微球、玻璃纤维、聚氨酯泡沫中的至少之一。5.一种制备相变材料的方法,其特征在于,所述方法包括:将权利要求1

4任一项所述的组合物的各组分混合,得到相变材料。6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述方法包括:...

【专利技术属性】
技术研发人员:段昌明郑春元杜国浩
申请(专利权)人:美的集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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