一种玉米赤霉烯酮-14-葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种玉米赤霉烯酮

【技术实现步骤摘要】
一种玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法


[0001]本专利技术涉及凝胶制备
，尤其涉及一种玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法。

技术介绍

[0002]玉米赤霉烯酮(Zearalenone，ZEN)是一种类雌激素真菌毒素，作为食品和饲料中常见的真菌毒素，其污染范围广、毒性大。ZEN最易污染玉米，大麦、燕麦、小麦、高粱、粟、稻谷等作物也易受到侵染，玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷(Zearalenone
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Glucoside，Z14G)作为ZEN最主要的隐蔽型真菌毒素之一，因其可在肠道微生物的水解下完全转化为ZEN而引起研究者们的广泛关注，环境中暴露的ZEN和Z14G的雌激素活性是加合性的，研究表明，60％的样品中存在Z14G。
[0003]天然自组装超分子凝胶作由于其优异的生物相容性，生物活性，持续释放，分子靶向性，可变性，多重响应性和适当的粘弹性，应用于生物医药，化学合成和材料工程等多个领域,目前针对Z14G的研究都局限在单分子水平上，而对它在自然界的液体中自发组合形成超分子结构的化学结构和毒性研究还没有展开。因此需要一种玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是为了解决现有技术问题而提出的一种玉米赤霉烯酮r/>‑
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葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：
[0006]本专利技术包括
[0007]A将玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷和甲醇按照质量比(10
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20)：1进行混合后的得到玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液；
[0008]B将所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液中按照体积比2：8加入蒸馏水得到玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇水混合溶液；
[0009]C将所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇水混合溶液充分搅拌后在50
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90℃下加热1
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2h后室温下静置冷却获得均匀的半透明凝胶，
[0010]进一步地，所述半透明凝胶的浓度为2.0
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4.0g/L。
[0011]进一步地，在步骤C中所述加热温度可以在70℃下加热。
[0012]在第二方面，根据所述制备方法得到所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷自组装凝胶作为递送载体的应用，所述作为递送载体的应用包括但不限于以下任意一种：(1)作为药物递送载体；
[0013](2)作为客体分子递送性能研究工具；上述(2)方面中，所述客体分子为包括但不限于药物、模型药物或病原体的一种；其中，所述模型药物用于实现疾病造模效果的药物，所述病原体为包括但不限于细菌、真菌、病毒、噬菌体中的一种。
[0014]相比现有技术，本专利技术的有益效果为：
[0015]本专利技术以具有雌激素样作用的糖苷类隐蔽型真菌毒素作为凝胶质与甲醇水混合溶剂构建出具有生物相容，持续释放和分子靶向等凝胶特性的天然自组装超分子毒素凝胶，填补了天然自组装凝胶在毒理学领域的空白，为后续天然自组装毒素凝胶的制备和研究奠定基础。
附图说明
[0016]图1为本专利技术所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法示意图；
[0017]图2为本专利技术中实施例子1的Z14G
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gel的光学显微镜图像示意图；
[0018]图3为本专利技术中实施例子1的Z14G
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gel的cryo
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TEM示意图；
[0019]图4为本专利技术中实施例子1的干燥的Z14G凝胶粉末的TEM示意图；
[0020]图5为本专利技术中实施例子1的干燥的Z14G凝胶粉末的AFM示意图；
[0021]图6为本专利技术中实施例子1的干燥的Z14G凝胶粉末的SEM示意图；
[0022]图7为本专利技术中实施例子1的固定频率为10rad s
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1的Z14G
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gel的应变相关振荡剪切流变学示意图；
[0023]图8为本专利技术中实施例子1的Z14G
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gel在0.1％应变和10rad s
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1频率下的动态时间扫描示意图；
具体实施方式
[0024]下面以及具体实施例对本专利技术作进一步描述，在此专利技术的示意性实施例以及说明用来解释本专利技术，但并不作为对本专利技术的限定。
[0025]本专利技术基于工效分析的用户体验效果评价方法及系统包括以下步骤：
[0026]如图1所示，在本实施例中，包括以下步骤：
[0027]A称取4.0mg Z14G粉末溶解在0.2mL甲醇中；
[0028]B向Z14G甲醇溶液中加入0.8mL的蒸馏水；
[0029]C充分搅拌并在70℃下加热以获得均匀的溶液；将Z14G甲醇
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水混合溶液在室温下静置冷却，至获得均匀的半透明凝胶，凝胶浓度为4.0mg/mL，将Z14G
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gel冻干后得到Z14G凝胶粉末；
[0030]在本实施例子中凝胶浓度为4.0mg/mL。
[0031]实施例2
[0032]A将玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷和甲醇按照质量比10：1进行混合后的得到玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液；
[0033]B将所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液中按照体积比2：8加入蒸馏水得到玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇水混合溶液；
[0034]C将所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇水混合溶液充分搅拌后在50℃下加热1
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2h后室温下静置冷却获得均匀的半透明凝胶。
[0035]在本实施例子中凝胶浓度为2.0mg/mL。
[0036]实施例3
[0037]A将玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷和甲醇按照质量比20：1进行混合后的得到玉米赤
霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液；
[0038]B将所述玉米赤霉烯酮
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷自组装凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：A将玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷和甲醇按照质量比(10
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20)：1进行混合后的得到玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液；B将所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇溶液中按照体积比2：8加入蒸馏水得到玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇水混合溶液；C将所述玉米赤霉烯酮
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葡萄糖苷甲醇水混合溶液充分搅拌后在50
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90℃下加热1
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2h后室温下静置冷却获得均匀的半透明凝胶。2.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨美华，骆骄阳，阮豪南，
申请(专利权)人：中国医学科学院药用植物研究所，
类型：发明
国别省市：