木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用。木通苯乙醇苷B能够降低肾脏指数、降低血清肌酐、尿素氮和尿酸中含量、减少肾脏结晶沉淀物和抗肾间质纤维化，从而达到预防和/或治疗痛风性肾病的效果。防和/或治疗痛风性肾病的效果。防和/或治疗痛风性肾病的效果。

【技术实现步骤摘要】
木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用。

技术介绍

[0002]痛风性肾病简称痛风肾，是由于血尿酸产生过多或排泄减少形成高尿酸血症所致的肾损害。痛风性肾病的临床表现可有尿酸结石，小分子蛋白尿、水肿、夜尿、高血压、血、尿尿酸升高及肾小管功能损害。尿酸性肾病如能早期诊断并给予恰当的治疗(控制高尿酸血症和保护肾功能)，肾脏病变可减轻或停止发展。
[0003]痛风性肾病一般口服降尿酸的药物，如非布司他片等。将尿酸降低有利于痛风性肾病的治疗。同时如果是以蛋白尿为主的，可以服用依那普利、厄贝沙坦片、黄葵胶囊、百令片等降尿蛋白药物，可以降低肾小球内压，从而保护肾功能。如果血肌酐升高，可以使用尿毒清颗粒、海昆肾喜胶囊、肾衰宁片等，长期服用可以降肌酐，延缓肾功能的衰竭。
[0004]目前，还没有关于将木通苯乙醇苷B用于预防和/或治疗痛风性肾病的报道。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用，本专利技术提供了木通苯乙醇苷B的新的应用方向。
[0006]本专利技术提供了木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用，所述木通苯乙醇苷B的化学结构式如式I所示；
[0007][0008]优选的，以大鼠给药计，所述木通苯乙醇苷B的工作浓度为5～20mg/kg。
[0009]优选的，所述药物的剂型包括口服剂型。
[0010]优选的，所述痛风性肾病由嘌呤积累引起。
[0011]优选的，所述嘌呤包括腺嘌呤。
[0012]优选的，所述预防和/或治疗痛风性肾病包括以下1)～4)中一个或几个方面：
[0013]1)降低肾脏指数；
[0014]2)降低血清肌酐、尿素氮和尿酸中一种或几种的含量；
[0015]3)减少肾脏结晶沉淀物和/或减少肾脏病理损伤；
[0016]4)抗肾间质纤维化。
[0017]优选的，所述抗肾间质纤维化包括减少纤维组织和/或抑制肾纤维化相关蛋白表达。
[0018]优选的，所述纤维组织包括肾小球周围和/或肾小管周围的纤维组织。
[0019]优选的，所述肾纤维化相关蛋白包括纤维粘连蛋白、胶原蛋白Ⅰ型、缺氧诱导因子1α、波形蛋白和α
‑
平滑肌肌动蛋白中的一种或几种。
[0020]本专利技术提供了木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用，所述木通苯乙醇苷B的化学结构式如式I所示。经验证，木通苯乙醇苷B能够降低肾脏指数、降低血清肌酐、尿素氮和尿酸含量、减少肾脏结晶沉淀物和抗肾间质纤维化，从而达到预防和/或治疗痛风性肾病的效果。
附图说明
[0021]图1表示木通苯乙醇苷B改善大鼠肾纤维化的作用；其中A为不同组别肾脏指数、血生化指标；B为不同组别血清尿素氮含量；C为不同组别血清肌酐含量；D为不同组别血清尿酸含量；E为大鼠病理切片HE和Masson综合评分；#代表与正常组相比，#代表P<0.05；##代表P<0.01；###代表P<0.001；*代表与模型组比，*代表P<0.05；**代表P<0.01；***代表P<0.001)；
[0022]图2为木通苯乙醇苷B给药各组腺嘌呤造模大鼠肾脏病理切片HE染色结果；
[0023]图3为木通苯乙醇苷B给药各组腺嘌呤造模大鼠肾脏病理切片Masson染色结果；
[0024]图4表示木通苯乙醇苷B给药对大鼠肾脏肾纤维化标志性蛋白表达影响；其中A：Western Blot检测肾脏肾纤维化标志性蛋白表达条带；B：Fibronectin蛋白表达半定量分析；C：CollagenⅠ蛋白表达半定量分析；D：HIF
‑
1α蛋白表达半定量分析；；E：Vimentin蛋白表达半定量分析；F：α
‑
SMA蛋白表达半定量分析；
#
代表与正常组相比，
#
代表P<0.05；
##
代表P<0.01；
###
代表P<0.001；
[0025]图5表示木通苯乙醇苷B给药对NRK
‑
52E细胞存活率影响；
[0026]图6表示木通苯乙醇苷B给药对NRK
‑
52E细胞肾纤维化标志性蛋白表达影响；其中，A：Western Blot检测肾脏肾纤维化标志性蛋白表达条带；B：Fibronectin蛋白表达半定量分析；C：Vimentin蛋白表达半定量分析；D：α
‑
SMA蛋白表达半定量分析；
#
代表与正常组相比，
#
代表P<0.05；
##
代表P<0.01；
###
代表P<0.001；*代表与模型组比，*代表P<0.05；**代表P<0.01；***代表P<0.001)。
具体实施方式
[0027]本专利技术提供了木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用，所述木通苯乙醇苷B的化学结构式如式I所示；
[0028][0029]在本专利技术中，所述木通苯乙醇苷B的化学式优选为C
23
H
26
O
11
；CAS Number：105471
‑
98
‑
5。
[0030]本专利技术对木通苯乙醇苷B的来源没有特殊限制，常规市售即可。在本专利技术具体实施过程中，所述木通苯乙醇苷B购自于宝鸡市辰光生物科技有限公司。
[0031]在本专利技术中，以大鼠给药计，所述木通苯乙醇苷B的工作浓度优选为5～20mg/kg，更优选为10mg/kg。
[0032]在本专利技术中，所述药物的剂型优选的包括口服剂型。
[0033]在本专利技术中，所述痛风性肾病优选的由嘌呤积累引起；所述嘌呤优选的包括腺嘌呤。
[0034]在本专利技术中，所述预防和/或治疗痛风性肾病优选的包括以下1)～4)中一个或几个方面：
[0035]1)降低肾脏指数；
[0036]2)降低血清肌酐、尿素氮和尿酸中一种或几种的含量；
[0037]3)减少肾脏结晶沉淀物和/或减少肾脏病理损伤；
[0038]4)抗肾间质纤维化。
[0039]在本专利技术中，所述抗肾间质纤维化优选的包括减少纤维组织和/或抑制肾纤维化相关蛋白表达。
[0040]在本专利技术中，所述纤维组织优选的包括肾小球周围和/或肾小管周围的纤维组织。
[0041]在本专利技术中，所述肾纤维化相关蛋白优选的包括纤维粘连蛋白、胶原蛋白Ⅰ型、缺氧诱导因子1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.木通苯乙醇苷B在制备预防和/或治疗痛风性肾病的药物中的应用，所述木通苯乙醇苷B的化学结构式如式I所示；2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，以大鼠给药计，所述木通苯乙醇苷B的工作浓度为5～20mg/kg。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括口服剂型。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述痛风性肾病由嘌呤积累引起。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述嘌呤包括腺嘌呤。6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预防和/或治疗痛风性肾病包括以下1)～4)中一个或几个方面：1)降...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹岗，单琪媛，鲍旖旎，王璐，
申请(专利权)人：浙江中医药大学，
类型：发明
国别省市：