一种基于二步成苗法的甜椒高效组培繁育培养基及方法技术

本发明专利技术公开了一种基于二步成苗法的甜椒高效组培繁育培养基及方法，本发明专利技术用于甜椒茎段诱导发芽的培养基为GMS。本发明专利技术采用二次成苗。1.本发明专利技术GMS培养基诱导的芽长势快；基部无愈伤组织；未出现苗水肿现象。2.本发明专利技术的芽长势良好；节间较长，叶片大且舒展，颜色青绿，基部根系发达。3.在传统组培方法中，由于增殖过程中，常常要用到细胞分裂素，而细胞分裂素容易导致苗的变异，相对于甜椒这一结果类的作物来说，为保持其性状稳定，应尽量避免采用细胞分裂素，而本发明专利技术二步成苗法刚好避免了细胞分裂素的使用。裂素的使用。

【技术实现步骤摘要】
35
‑
40mg/L、Ca(NO3)
2 380
‑
420mg/L；
[0018]微量元素：KI 0.80
‑
0.9mg/L、H3BO
3 6.0
‑
6.5mg/L、MnSO4·
4H2O 22.0
‑
23.0mg/L、ZnSO4·
7H2O 8.0
‑
9.0mg/L、Na2MoO4·
2H2O 0.20
‑
0.30mg/L、CuSO4·
5H2O0.020
‑
0.030mg/L、CoCl2·
6H2O 0.020
‑
0.030mg/L；
[0019]铁盐：FeSO4·
7H2O 27.0
‑
28.0mg/L、Na2‑
EDTA
·
2H2O 37.0
‑
38.0mg/L；
[0020]有机成分：肌醇95
‑
105mg/L、烟酸0.3
‑
0.7mg/L、盐酸吡哆醇0.3
‑
0.7mg/L、盐酸硫胺素0.3
‑
0.7mg/L、甘氨酸1.8
‑
2.2mg/L。
[0021]在以上培养基中添加NAA 0.2
‑
0.4mg/L、蔗糖25
‑
35g/L，卡拉胶6
‑
10g/L；pH 5.5
‑
6.0；在培养基中接种消毒后的茎段，培养条件：温度26
‑
28℃，光照强度为2400
‑
2600lx，光照试验10
‑
15h/d；
[0022]步骤三：待甜椒苗长到7
‑
8cm后，将其切成带节的茎段，接到1/2GMS培养基中，培养条件不变。1/2GMS培养基制备方法如下：
[0023]以GMS为基础培养，大量元素浓度减半，微量元素、铁盐及有机成分不变，添加IBA 0.5
‑
1.0mg/L，蔗糖15
‑
25g/L，卡拉胶6
‑
10g/L，活性炭0.5
‑
1.5g/L；pH 5.5
‑
6.0；
[0024]步骤四：选择根部无愈伤组织、具2条以上正常根系、高4
‑
5cm、带3片左右叶片、生长健壮、长势一致的甜椒生根苗，进行适应性炼苗18
‑
25d左右；待其茎杆变硬、叶片颜色变绿后移栽于温室大棚中；移栽所用基质为：草炭和蛭石按(1.8
‑
2.2):1的体积比配制，另外每立方基质需钙镁磷肥2.5
‑
3.5kg；
[0025]进一步地，步骤一中，甜椒茎段消毒步骤为：用软毛刷把材料由上而下刷干净；将材料放入超声振荡器中，超声振荡15
‑
25min；然后在超净工作台，用70％的酒精浸泡25s
‑
35s，再用0.1％的升汞加2
‑
3滴吐温
‑
80消毒6
‑
10min，最后用无菌水冲洗4
‑
6遍，冲洗掉残余的消毒液，再用无菌滤纸滤干残余的水分。
[0026]进一步地，步骤四中，甜椒组培苗定植到大田前5
‑
7天逐步加大通风量，控制苗床环境，让其与大田环境相似。定植前3
‑
5天逐步减少浇水量，锻炼苗的适应能力、提高定植成活率。
[0027]进一步地，步骤四中，基质在使用前，首先将草碳和蛭石混合干拌，然后将钙镁磷肥入基质中拌2次拌匀，再将基质喷水湿拌2次，将基质原料充分搅拌混匀，然后用棚膜覆盖堆焖1
‑
3天。
[0028]进一步地，步骤四中，基质堆焖之后，将基质转入72孔的穴盘中，将甜椒组培苗移栽好，浇透定根水，冬春低温期不浇水；待新叶抽出后，适当控水，采取不干不浇的原则。
[0029]进一步地，浇水后3天内避免低温阴雨，以防诱发病害；夏秋高温期，每天早晚浇水1次；每次浇水浇透浇足，苗床四周均匀一致，防止漏浇留死角；幼苗若出现徒长现象，采取控温和控肥，但不能控水，避免损伤根系。
[0030]本技术方案与
技术介绍
相比，具有如下优点：
[0031]1.本专利技术的培养基，适合甜椒二步成苗法的高效组培繁育；本专利技术培养基诱导的芽长势快；基部无愈伤组织；未出现苗水肿现象；本专利技术的芽长势良好；节间较长，叶片大且舒展，颜色青绿，基部根系发达。
[0032]2.在传统组培方法中，由于增殖过程中，常常要用到细胞分裂素，而细胞分裂素容易导致苗的变异，相对于甜椒这一结果类的作物来说，为保持其性状稳定，应尽量避免采用
细胞分裂素，而本专利技术二步成苗法刚好避免了细胞分裂素的使用。
[0033]3.本专利技术二步成苗法还有一个显著的优点：在传统组培方法中，由于细胞分裂素的添加，在后期生根前需要降低其激素水平以保证根系的正常生长，移植效率低；而本专利技术所采用的二步成苗法由于不添加细胞分裂素，其诱导后可直接生根，因此在种植季节可以马上进行生根苗的移植，大大提高了移植效率。而在其他季节，生根苗可将根切除后，将茎段切成几段，再接入生根培养基中继续繁殖，使材料得以充分利用，并减少因季节带来的浪费。
附图说明
[0034]下面结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明。
[0035]图1表1中实施例1的实物图。
[0036]图2表1中实施例2的实物图。
[0037]图3表1中实施例3的实物图。
[0038]图4表1中对比例1的实物图。
[0039]图5表1中对比例2的实物图。
[0040]图6表1中对比例3的实物图。
[0041]图7表1中对比例4的实物图.
[0042]图8表2中实施例1的实物图。
[0043]图9表2中实施例2的实物图。
[0044]图10表2中实施例3的实物图。
[0045]图11表2中对比例1的实物图。
[0046]图12表2中对比例2的实物图。
[0047]图13表2中对比例3的实物图。
[0048]图14表2中对比例4的实物图.
具体实施方式
[0049]以下实施例对本专利技术进行进一步阐述，但不作为对本专利技术的限定。
[0050]实施例1
[0051]步骤一：在甜椒种植基地中，筛选出生长旺盛、果型漂亮、无病虫害的甜椒成品株；移栽前需将甜椒果剪掉，并将枝条下端叶片去掉，然后将甜椒成品株带根部土球一同移栽到塑料大盆中，将塑料大盆放置到温室大棚中；待甜椒移栽恢复后，取带有花蕾的枝条，将枝条上的花蕾及叶片去掉，留0.8
‑
1.2cm的叶柄，洗净。之后进行消毒，用软毛刷把材料由上而下刷干净；将材料放入超声振荡器中，超声振荡15min；然后在本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于二步成苗法的甜椒高效组培繁育培养基，其特征在于：包括：大量元素：KNO
3 1150
‑
1250mg/L、NH4NO
3 825
‑
875mg/L、KH2PO
4 55
‑
65mg/L、MgSO
4 35
‑
40mg/L、Ca(NO3)
2 380
‑
420mg/L；微量元素：KI 0.80
‑
0.9mg/L、H3BO
3 6.0
‑
6.5mg/L、MnSO4·
4H2O 22.0
‑
23.0mg/L、ZnSO4·
7H2O 8.0
‑
9.0mg/L、Na2MoO4·
2H2O 0.20
‑
0.30mg/L、CuSO4·
5H2O0.020
‑
0.030mg/L、CoCl2·
6H2O 0.020
‑
0.030mg/L；铁盐：FeSO4·
7H2O 27.0
‑
28.0mg/L、Na2‑
EDTA
·
2H2O 37.0
‑
38.0mg/L；有机成分：肌醇95
‑
105mg/L、烟酸0.3
‑
0.7mg/L、盐酸吡哆醇0.3
‑
0.7mg/L、盐酸硫胺素0.3
‑
0.7mg/L、甘氨酸1.8
‑
2.2mg/L。2.一种基于二步成苗法的甜椒高效组培繁育培养基，其特征在于：包括：大量元素为：KNO
3 1200mg/L、NH4NO
3 850mg/L、KH2PO
4 60mg/L、MgSO
4 37mg/L、Ca(NO3)
2 400mg/L；微量元素：KI 0.83mg/L、H3BO
3 6.2mg/L、MnSO4·
4H2O 22.3mg/L、ZnSO4·
7H2O8.6mg/L、Na2MoO4·
2H2O 0.25mg/L、CuSO4·
5H2O 0.025mg/L、CoCl2·
6H2O 0.025mg/L；铁盐：FeSO4·
7H2O 27.8mg/L、Na2‑
EDTA
·
2H2O 37.3mg/L；有机成分：肌醇100mg/L、烟酸0.5mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、盐酸硫胺素0.5mg/L、甘氨酸2.0mg/L。3.如权利要求1或2所述的一种基于二步成苗法的甜椒高效组培繁育培养基，其特征在于：还包括NAA 0.2
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0.4mg/L、蔗糖25
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35g/L、卡拉胶6
‑
10g/L；pH调节至5.5
‑
6.0。4.一种基于二步成苗法的甜椒高效组培繁育方法，包括如下步骤：步骤一：在甜椒种植基地中，筛选出生长旺盛、果型漂亮、无病虫害的甜椒成品株；移栽前需将甜椒果剪掉，并将枝条下端叶片去掉，然后将甜椒成品株带根部土球一同移栽到塑料大盆中，将塑料大盆放置到温室大棚中；待甜椒移栽恢复后，取带有花蕾的枝条，将枝条上的花蕾及叶片去掉，留0.8
‑
1.2cm的叶柄，洗净、消毒、滤干水分；将消毒好的枝条切成1.5
‑
2.0cm长、带1个茎节的茎段；步骤二：配置用于甜椒茎段诱导发芽的GMS培养基，其包括：大量元素为：KNO
3 1150
‑
1250mg/L、NH4NO
3 825
‑
875mg/L、KH2PO
4 55
‑
65mg/L、MgSO
4 35
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40mg/L、Ca(NO3)
2 380
‑
420mg/L；微量元素：KI 0.80
‑
0.9mg/L、H3BO
3 6.0
‑
6.5mg/L、M...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈汉鑫，马馨怡，林艺辉，王锦玲，林秀芳，罗燕华，
申请(专利权)人：漳州市农业科学研究所，
类型：发明
国别省市：