长绿期金银木快速繁殖方法技术

本发明专利技术提供一种长绿期金银木快速繁殖方法，包括外植体的采集、继代培养、生根培养、炼苗培养、大田移栽。该方法具有成苗量多，繁殖系数高等特点，对长绿期金银木进行了组织培养快速繁殖的研究，找到了长绿期金银木快速繁殖的技术参数。为快速推广生产利用这一乡土耐寒树种奠定了基础。

【技术实现步骤摘要】
&术领域本专利技术属于植物快速繁殖
，具体是指一种。
技术介绍
金银木(丄o/w'cera i33朋cto)为忍冬科(Caprifoliaceae)忍冬属(Lonicera L.) — 落叶灌木树种，具有喜光、抗旱、适应性强、管理粗放的特点，在中国北方园林造景中广泛 应用，是中国北方城乡绿化中广泛应用的一种观赏花灌木，具有抗逆性强、管理粗放等特点， 春季观花，秋季观果，花果入药，具有较高的观赏与药用价值。正常落叶时间在每年的11 月中旬，主要通过播种方法繁殖。长绿期金银木及其无性系后代的落叶时间在每年的12月 中下旬左右，比普通金银木绿期长20 30天左右。长绿期金银木是金银木一优良自然变种， 只有通过组织培养等无性繁殖才能保持"长绿"优良性状。长绿期金银木的也可通过扦插、嫁接等方法繁殖，由于母本少，成苗量少，扦插、嫁接 繁殖方法系数低特点，限制了这一优良类型的生产推广。为快速推广生产利用这一乡土耐寒 树种，需要研究长绿期金银木快速繁殖的技术参数。
技术实现思路
本专利技术提供一种，所述的长绿期是指落叶时间的12月下旬左 右的金银木，其绿期长，耐寒性能好。所述的繁殖方法选取材料为1 4年生长绿期金银木 (丄o"iceraiH朋cAi' 'Canglvqi')植株。试验选取长绿期金银木基段作为外植体材料。具 体方法为步骤一、外植体的采集。日光温室釆集一年生带芽茎段，自来水冲洗干净后，采用70%酒精、0.1%HgCl2、 3% 5%次氯酸钠、吐温20、无菌蒸馏水等进行消毒。 步骤二、继代培养。在继代培养基MS+BA0.3+NAA0. l+CM80ml. L1培养30天。 步骤三、生根培养。继代培养30天后，在生根培养基MS+IBA1.0上培养20天，暗培养时间4天。当长绿 期金银木继代苗长到3~4cm时，切取带芽茎段转入生根培养基中，IO天左右开始长出根 芽，15天左右根长达到lcm左右。经过3 4周生根培养，试管苗已具备了发达、健壮的 根，苗生长健壮时，即可进行炼苗移栽。3步骤四、炼苗培养。在生根培养20天后，将生长健壮的试管苗打开瓶口，预炼苗2 3天后进行炼苗移栽。 炼苗移栽前在培养瓶中倒入少许清水，将生根培养基浸软，以减少试管苗根系损伤。然后用 镊子轻轻取出带根小苗，用清水洗净根部附着的生根培养基，将根系小心展开，栽入装有蛭 石的育苗盘中，炼苗培养在组培室瓶苗架进行，时间25 30天。试管苗移栽初期对环境条件特别是水分要求较严格，空气湿度要控制在90%左右，光照 强度5000~10000Lx,才能保证较高的炼苗移栽成活率。 步骤五、大田移栽。炼苗培养25 30天后，将育苗盘中小亩及时转移到日光温室中培养30 40天，当苗 木高度为25 30cm时，即可移植到露地栽培。当年秋末长绿期金银木高度可达到100~ 150cm。附图说明图1是本专利技术的快速繁殖方法的流程图。具体实施例方式下面结合附图对本专利技术的快速繁殖方法进行详细说明。 本专利技术的快速繁殖方法包括如下步骤 步骤一、外植体的采集。日光温室釆集一年生带芽茎段，自来水冲洗干净后，采用70%酒精、0.1%HgCl2 (也叫 升汞)、3% 5%次氯酸钠、吐温20、无菌蒸馏水等进行消毒。所述的带芽茎段就是所述外植体，该外植体的筛选及消毒处理过程如下(a)休眠期1年生长绿期金银木外植体选择 在早春3月休眠期芽萌发前，从露地选取芽体饱满的当年生长绿期金银木带芽茎段、半 木质化带芽茎段、叶片、叶柄作为外植体材料。自来水冲洗干净后，采用70%酒精、 0.1%HgCl2、 3% 5%次氯酸钠、吐温20、无菌蒸馏水等进行消毒。试验共设置13个处理 (见表1)，每个处理试验30个带芽茎段(即外植体)。培养温度(25土1KC,光照度12001x， 光照时间12h . d-、_表1长绿期金银木外植体病菌污染试验表__fl__消毒处理 外植体数/个污染数/个污染率/%1 3%次氯酸钠lOmin 30 30 1002 4。/。次氯酸钠10min 30 30 1003 5。/。次氯酸钠10min 30 30 1004 6%次氯酸钠10min 30 30 10050.1%升汞4min303010060.1%升汞5min303010070.1%升汞6min303010080.1%升汞7min3030訓970%酒精30s + 0.1。/。升汞5min30301001070%酒精30s + 0.1%升汞6min30301001170%酒精30s + 0.1%升汞7min30301001270%酒精30s + 0.1%升汞8min30301001370%酒精30s + (0.1 。/。升汞+2滴 吐温20)7min3030100表1显示对长绿期金银木休眠期1年生枝进行的13个处理消毒试验，外植体污染率 为100%。重复试验二次，污染率仍为100%。在生长期的6月份，在露地釆集长绿期金银木带芽茎段、半木质化带芽茎段、成熟叶片、 叶柄作外植体材料，设置13个处理(同表1),进行消毒试验，10d后外植体污染率为100%。 重复试验二次，污染率仍为100%。通过以上两试验可以看出，无论是生长期还是休眠期，从露地生长的长绿期金银木带芽 茎段、半木质化带芽茎段、成熟叶片、叶柄不适宜作为外植体的材料。(b)日光温室内长绿期金银木生长季半木质化带芽茎段病菌污染试验在早春4月份分别从温室内选取长绿期金银木半木质化带芽茎段、成熟叶片、叶柄作外 植体材料，用0.1。/。HgCl2以1 8min不同消毒时间进行消毒，试验分别设置8个处理(见 表2)。表2不同消毒时间对半木质化带芽茎段污染率的影响处理升汞/min段数/支污染段数/支污染率/0/0杀死数/支杀死率/%11202010000222020100003320201000044208403155520425525662021010507720210157588201520100表2显示综合污染率及杀死率两项判定指标，在对长绿期金银木新梢带芽茎段进行消毒试验时，前三个处理的污染率高达100%,后三个处理的杀死率大于50%,因此适宜的消 毒处理为中间的两个，即处理5及处理4，而处理5的污染率和杀死率更小一些，因此更好。 在日光温室内釆集的长绿期金银木带芽茎段、成熟叶片、叶柄作病菌污染后，全部污染。可 见，长绿期金银木组培时，适宜的外植体材料为日光温室内生长的半木质化带芽茎段。综上，长绿期金银木组织培养时，适宜的外植体材料为日光温室内生长的半木质化带芽 茎段，诱导出不定芽的发生。消毒时，以0.lQ/QHgCl2消毒5min为最好，污染率为25%, 杀死率也为25%。带芽茎段、成熟叶片、叶柄不适宜作为外植体的材料。 步骤二、继代培养。 —在继代培养基MS+BA0.3+NAA0. l+CM80ml . L1培养30天。首先是进行继代培养基的筛选，具体如下 (a)不同浓度生长调节剂对长绿期金银木生长的影响在继代30d时，在增殖培养基中添加不同浓度植物生长调节剂，依据增殖苗生长高度及 生长势两项指标筛选长绿期金银木适宜的增殖培养基。结果见表3。表3不同浓度生长调节物质对试管苗增殖生长的影响处理培养基样本数t30d苗木高度/cm生长势1MS+BA0.5+NAA0.1本文档来自技高网...

【技术保护点】
长绿期金银木快速繁殖方法，其特征在于：　步骤一、外植体的采集；　在日光温室采集一年生长绿期金银木带芽茎段，自来水冲洗干净后，采用７０％酒精、０．１％ＨｇＣｌ↓［２］、３％～５％次氯酸钠、吐温２０、无菌蒸馏水等进行消毒；　步 骤二、继代培养；　在继代培养基ＭＳ＋ＢＡ０．３＋ＮＡＡ０．１＋ＣＭ８０ｍｌ.Ｌ↑［－１］培养３０天；　步骤三、生根培养；　继代培养３０天后，在生根培养基ＭＳ＋ＩＢＡ１．０上培养２０天，其中暗培养时间４天；　步骤四、炼 苗培养；　在生根培养２０天后，将生长健壮的试管苗打开瓶口，预炼苗２～３天后进行移栽；移栽前在培养瓶中倒入清水，将培养基浸软，以减少试管苗根系损伤；然后用镊子取出带根小苗，用清水洗净根部附着的培养基，将根系展开，栽入装有蛭石的育苗盘中； 试管苗移栽初期炼苗室空气湿度控制在９０％以上，光照强度５０００～１００００Ｌｘ；　步骤五、大田移栽；　炼苗培养２５～３０天后，将小苗转移到日光温室中培养３０～４０天，当苗木生长高度为２５～３０ｃｍ时，移植到露地栽培。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：石进朝，陈兰芬，解有利，
申请(专利权)人：北京农业职业学院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]