用以形成聚酰亚胺酸的组成物、聚酰亚胺及聚酰亚胺膜制造技术

本发明专利技术提供一种用以形成聚酰亚胺酸的组成物，包括一溶剂、二酐类单体、二胺类单体及含有多官能基团的胺类单体。其中先将含有多官能基团的胺类单体和二酐类单体聚合后再导入已预制的一第一聚酰亚胺酸溶液中形成一第二聚酰亚胺酸溶液，含有多官能基团的胺类单体相对于二酐类单体的单体总数为3至20当量百分比，且二酐类单体、二胺类单体及含有多官能基团的胺类单体的固含量相对于第二聚酰亚胺酸溶液为10

【技术实现步骤摘要】
用以形成聚酰亚胺酸的组成物、聚酰亚胺及聚酰亚胺膜


[0001]本专利技术涉一种组成物，特别涉及用以形成聚酰亚胺酸的组成物、由所述组成物制得的聚酰亚胺及由所述聚酰亚胺所制得的聚酰亚胺膜。

技术介绍

[0002]平板计算机触控面板、有机发光与显示、薄膜太阳能等大量需要透明电极的产品，其中的透明导电膜材料一直以氧化铟锡(IndiumTin Oxide，ITO)为主。然而，铟的产量少、价格高，由材料的来源和成本来看，都有寻找替代材料的需要，因此从1980年代至今，ITO替代材料在持续不断的开发中。此外，ITO这类的透明导电氧化物(Transparent Conducting Oxide，TCO)，基本上是硬质材料，不耐变形或弯折。
[0003]实验结果显示，在PET基材上的ITO膜受到拉伸时，如果延伸率达到3％左右，ITO膜层就会丧失原有的导电性。凡是TCO材料，都有这个本质上的弱点。近年来随着可挠式显示器的兴起，有必要寻求耐弯折性更佳的透明导电膜材料，而且当面板尺寸继续增大时，ITO膜即将面临电阻无法再降低的瓶颈，这也促使相关业者和研发者更积极地开发非ITO的透明导电膜材料。非ITO(或非TCO)的透明导电膜材料要用于触控面板，除了基本的片电阻外，还必须满足其他要求，例如拉伸强度、光穿透度等。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种用以形成聚酰亚胺酸的组成物，其可制得具有高拉伸强度及优异光穿透度的聚酰亚胺及其聚酰亚胺膜。
[0005]本专利技术提供了一种用以形成聚酰亚胺酸的组成物，包括：
[0006]一溶剂；
[0007]二酐类单体；
[0008]二胺类单体，该二胺类单体、该二酐类单体与该溶剂先行聚合形成一第一聚酰亚胺酸溶液；以及
[0009]含有多官能基团的胺类单体，该含有多官能基团的胺类单体相对于该二酐类单体的单体总数为3
‑
20当量百分比，该含有多官能基团的胺类单体和该二酐类单体及该溶剂聚合后再导入该第一聚酰亚胺酸溶液中形成一第二聚酰亚胺酸溶液；
[0010]其中，该二酐类单体、该二胺类单体及该含有多官能基团的胺类单体的固含量相对于该第二聚酰亚胺酸溶液为10
‑
30重量百分比。
[0011]优选地，该含有多官能基团的胺类单体包括选自三聚氰胺、三(4
‑
氨苯基)胺所组成群组中的至少一种。
[0012]优选地，该二酐类单体选自由六氟二酐、4,4'
‑
氧双邻苯二甲酸酐、1,2,4,5
‑
环己烷四甲酸二酐、联苯四甲酸二酐中的至少一种。
[0013]优选地，该二胺类单体选自2,2'
‑
二(三氟甲基)二氨基联苯、4,4'
‑
二氨基二苯醚、4,4'
‑
二胺基二环己基甲烷、4,4'
‑
亚甲基双(2
‑
甲基环己胺)、4,4'
‑
(六氟异丙基)双(对苯
氧基)二苯胺、3,3'
‑
二甲基联苯胺中的至少一种。
[0014]优选地，该二胺类单体相对于该二酐类单体的单体总数为80
‑
97当量百分比。
[0015]优选地，该溶剂选自N
‑
甲基
‑2‑
吡咯啶酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N
‑
二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、间甲酚、四氢呋喃(THF)、氯仿、3
‑
甲氧基
‑
N、N
‑
二甲基丙酰胺及γ
‑
丁内酯(GBL)所组成的族群中的至少一种。
[0016]本专利技术还提供了一种聚酰亚胺，所述聚酰亚胺由上述用以形成聚酰亚胺酸的组成物经热酰亚胺化法、化学酰亚胺化法或并用热酰亚胺化法和化学酰亚胺化法所制得。
[0017]优选地，化学酰亚胺化法是在该聚酰亚胺酸溶液中加入一脱水剂和一催化剂，该脱水剂为乙酸酐，该催化剂为异喹啉、β
‑
甲基吡啶或吡啶等三胺类。
[0018]本专利技术还提供了一种聚酰亚胺膜，所述聚酰亚胺膜由上述聚酰亚胺所制得。
[0019]优选地，该聚酰亚胺膜的厚度为10
‑
100微米。
[0020]本专利技术的用以形成聚酰亚胺酸的组成物包括一溶剂、二酐类单体、二胺类单体及含有多官能基团的胺类单体。其中，先将二胺类单体、二酐类单体与溶剂先行聚合形成一第一聚酰亚胺酸溶液。并使含有多官能基团的胺类单体相对于二酐类单体的单体总数为3
‑
20当量百分比，再将含有多官能基团的胺类单体和二酐类单体聚合后再导入已预制的一第一聚酰亚胺酸溶液中形成一第二聚酰亚胺酸溶液。且二酐类单体、二胺类单体及含有多官能基团的胺类单体的固含量相对于第二聚酰亚胺酸溶液为10
‑
30重量百分比。
[0021]本专利技术的聚酰亚胺是由如前所述的用以形成聚酰亚胺酸的组成物所制得。
[0022]本专利技术的聚酰亚胺膜是由如前所述的聚酰亚胺所制得。
[0023]基于上述，本专利技术的用以形成聚酰亚胺酸的组成物通过包括二酐类单体、二胺类单体、含有多官能基团的胺类单体以及溶剂聚合，其中含有多官能基团的胺类单体包括选自三聚氰胺(Melamine)、三(4
‑
氨苯基)胺(Tris(4
‑
aminophenyl)amine)所组成群组中的一种以上而可具有良好的成膜性。借此可制得具有高拉伸强度及优异光穿透度的聚酰亚胺及其聚酰亚胺膜。
[0024]涉及本专利技术的特征与实践，现配合附图作优选实施例详细说明如下。
附图说明
[0025]图1为本专利技术聚酰亚胺膜实施例1的傅里叶转换红外光谱(FTIR)图；
[0026]图2为本专利技术聚酰亚胺膜实施例1的温度与质量之间的关系图；
[0027]图3为本专利技术聚酰亚胺膜实施例2的傅里叶转换红外光谱(FTIR)图；
[0028]图4为本专利技术聚酰亚胺膜实施例2的温度与质量之间的关系图。
具体实施方式
[0029]以下通过特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本专利技术所揭示的内容了解本专利技术公开的其他优点与功效。本专利技术也可通过其他不同的具体实施例加以实施或应用，本专利技术中的各项细节亦可基于不同观点与应用，在不悖离本专利技术的精神下进行各种修饰与变更。除非文中另有说明，否则说明书及所附权利要求中所使用的单数形式“一”及“该”包括复数个体。除非文中另有说明，否则说明书及所附权利要求中所使用的术语“或”包括“及/或”的含义。
[0030]此外，根据本专利技术的聚酰亚胺膜含有多官能基团的胺类单体，从而能进一步改善耐热性及机械性能。此时，含有多官能基团的胺类单体相对于二酐类单体的单体总数为3
‑
20当量百分比，具有上述含量的范围时，由于高分子链内的交联可提高拉伸强度的机械强度。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用以形成聚酰亚胺酸的组成物，其特征在于，包括：一溶剂；二酐类单体；二胺类单体，该二胺类单体、该二酐类单体与该溶剂先行聚合形成一第一聚酰亚胺酸溶液；以及含有多官能基团的胺类单体，该含有多官能基团的胺类单体相对于该二酐类单体的单体总数为3
‑
20当量百分比，该含有多官能基团的胺类单体和该二酐类单体及该溶剂聚合后再导入该第一聚酰亚胺酸溶液中形成一第二聚酰亚胺酸溶液；其中，该二酐类单体、该二胺类单体及该含有多官能基团的胺类单体的固含量相对于该第二聚酰亚胺酸溶液为10
‑
30重量百分比。2.根据权利要求1所述的用以形成聚酰亚胺酸的组成物，其特征在于，该含有多官能基团的胺类单体包括选自三聚氰胺、三（4
‑
氨苯基）胺所组成群组中的至少一种。3.根据权利要求1所述的用以形成聚酰亚胺酸的组成物，其特征在于，该二酐类单体选自由六氟二酐、4,4'
‑
氧双邻苯二甲酸酐、1,2,4,5
‑
环己烷四甲酸二酐、联苯四甲酸二酐中的至少一种。4.根据权利要求1所述的用以形成聚酰亚胺酸的组成物，其特征在于，该二胺类单体选自2,2'
‑
二（三氟甲基）二氨基联苯、4,4'
‑
二氨基二苯醚、4,4'
‑
二胺基二环己基甲烷、4,4'
‑
亚甲基双（2
‑
甲基环己胺）、4,4...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾吉永，邱楗洺，王秀慧，
申请(专利权)人：矽时代柔性光电材料科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：