一种与银屑病密切相关联的易感基因区域及用于检测银屑病易感人群的方法技术

本发明专利技术涉及一种与银屑病密切相关联的易感基因区域及用于检测银屑病易感人群的方法，该区域内含有ＬＣＥ３Ａ，ＬＣＥ３Ｂ，ＬＣＥ３Ｃ，ＬＣＥ３Ｄ，ＬＣＥ３Ｅ，ＬＣＥ２Ｃ，ＬＣＥ２Ｄ七个基因，该区域用于检测银屑病易感人群的方法是通过以下步骤实现：基因组ＤＮＡ提取；ＰＣＲ扩增；使用ＳＡＰ碱性磷酸酶进行纯化；使用根据这一区域内ＳＮＰ位点设计的ＵＥＰ引物进行ＳＮＰ位点的单碱基延伸反应；使用质谱仪进行扫描，根据各单碱基延伸产物的分子量的不同判断这一易感基因区域内ＳＮＰ位点的差异；结果判定。本发明专利技术揭示与银屑病密切相关联的易感基因区域；并通过该易感基因区域的遗传特性提出一种准确、有效判定银屑病易感人群的方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种与银屑病密切相关联的易感基因区域，其特征在于该区域内含有ＬＣＥ３Ａ，ＬＣＥ３Ｂ，ＬＣＥ３Ｃ，ＬＣＥ３Ｄ，ＬＣＥ３Ｅ，ＬＣＥ２Ｃ，ＬＣＥ２Ｄ七个基因，这一区域内位于ＬＣＥ３Ａ基因上的ｒｓ１８８６７３４多态性位点为Ｇ，ｒｓ４８４５４５４多态性位点为Ｔ，ｒｓ１０１１２９７多态性位点为Ｃ，ｒｓ４８４５４５７多态性位点为Ｔ，ｒｓ６６８７６８２多态性位点为Ｔ，ｒｓ１３２５５０８多态性位点为Ｇ，以及由位于此基因上的ＳＮＰ位点ｒｓ１８８６７３４，ｒｓ４８４５４５４，ｒｓ１０１１２９７，ｒｓ４８４５４５７，ｒｓ６６８７６８２，ｒｓ１１２０５０５０，ｒｓ１３２５５０８组成的单倍型ＧＴＣＴＴＡ６，ＧＴＣＴＴＡＧ，ＧＴＴＣＣＧＡ的个体；位于ＬＣＥ３Ｄ基因上的ｒｓ４８４５４４５多态性位点为Ｔ，ｒｓ４０８５６１３多态性位点为Ｃ，ｒｓ４１１２７８８多态性位点为Ｃ，ｒｓ１１８１０８４４多态性位点为Ｔ，ｒｓ４１１２７８９多态性位点为Ｔ，以及由位于该基因上的ＳＮＰ位点ｒｓ１２０４６０３０，ｒｓ４８４５４４５，ｒｓ１６８３４２１４，ｒｓ４０８５６１３，ｒｓ４１１２７８８，ｒｓ１１８１０８４４，ｒｓ４１１２７８９组成的单倍型ＡＴＣＣＣＴＴ，ＣＣＴＣＣＴＴ，ＣＴＴＣＣＣＣ的个体；位于ＬＣＥ２Ｃ基因上的ｒｓ１９２５６６１多态性位点为Ａ，以及由位于该基因上的ＳＮＰ位点ｒｓ１９２５６６１，ｒｓ６７０１５３８组成的单倍型ＡＡ，ＡＧ的个体；位于ＬＣＥ２Ｄ基因上的ｒｓ９４２８２６多态性位点为Ｔ，ｒｓ１３２５５０７多态性位点为Ｔ，ｒｓ９０８９２９多态性位点为Ｇ，ｒｓ１３３２４９７多态性位点为Ｃ，ｒｓ１１２０５０６２多态性位点为Ａ，以及由位于该基因上的ＳＮＰ位点ｒｓ９４２８２６，ｒｓ１３２５５０７，ｒｓ９０８９２９，ｒｓ１３３２４９７，ｒｓ１１２０５０６２组成的单倍型ＴＴＧＣＡ的个体；位于ＬＣＥ３Ｅ基因上的ｒｓ７５１６１０８多态性位点为Ｃ，以及由位于该基因上的ＳＮＰ位点ｒｓ５３３９１７，ｒｓ７５３０６０９，ｒｓ４２４０８８７，ｒｓ４８４５７９０，ｒｓ４８４５７９１，ｒｓ４８４５７９２，ｒｓ１７６５９３８９，ｒｓ７５１６１０８组成的单倍型ＡＣＡＣＧＧＡＣ的个体。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张学军，杨森，刘建军，张风雨，孙良丹，
申请(专利权)人：安徽医科大学皮肤病研究所，
类型：发明
国别省市：34[中国|安徽]