本发明专利技术公开了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明专利技术利用葡聚糖硫酸钠诱导小鼠建立溃疡性结肠炎小鼠模型，并将从野马追中提取得到的野马追倍半萜部位作为治疗药物用于治疗溃疡性结肠炎，然后观察野马追倍半萜部位对溃疡性结肠炎小鼠的药理指标的影响。实验结果表明：野马追倍半萜部位能够降低溃疡性结肠炎小鼠血清中MPO、C3c、TNF
【技术实现步骤摘要】
野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用
[0001]本专利技术涉及生物医药
，具体涉及野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
技术介绍
[0002]溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)是一种原因不明的非特异性炎症，病变位于大肠，呈连续性弥漫性分布，多累及直肠和乙状结肠。其典型的临床过程包括黏液脓血便和腹痛、腹泻，病程较长，易反复发作，甚至癌变，严重影响患者的生存质量；目前UC真正病因尚不清楚，免疫调节功能障碍，遗传因素，吸烟，饮食，生活环境，感染，精神心理等多种因素可能促进这种疾病的发生和发展。临床上，UC的治疗，以药物为主，
①
氨基水杨酸制剂，如柳氮磺胺吡啶，服药周期较长，易产生与剂量相关的不良反应，如胃肠道症状、荨麻疹、呼困难、关节痛、肝毒性等；
②
糖皮质激素及免疫抑制剂不良反应较多，不能控制UC复发；
③
抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体，病情易反复，不良反应多应用；
④
益生菌疗法，改善UC症状的效果一般，临床常与其他类药合用；
⑤
锡类散、庆大霉素、2％普鲁卡因以及地塞米松等灌肠治疗，患者依从性差(李楠,溃疡性结肠炎研究进展,吉林医学,2014,35(7):1486
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1487.；马清林，杜丽东，臧凯宏，孙敏，曹如冰，任远,溃疡性结肠炎研究进展概述,医药论坛杂志,2020,41(1):175
‑
177.Taku Kobayashi,Britta Siegmund,Catherine Le Berre,Shu Chen Wei,Marc Ferrante,Bo Shen,Charles N.Bernstein,Silvio Danese,Laurent Peyrin
‑
Biroulet&Toshifumi Hibi.Ulcerative colitis.Nature Reviews Disease Primers.2020,6:74.)。
[0003]野马追倍半萜部位是指含有野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位，具有抗急性肺损伤作用以及抗乙肝病毒的活性(Chunjun Chu,Huiling Ren,Naiyu Xu,LongXia,Daofeng Chen,Jian Zhang.Eupatorium lindleyanum DC.sesquiterpenes fraction attenuates lipopolysaccharide
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induced acute lung injury in mice.Journal of Ethnopharmacology.2016,185:263
‑
271.；张健，褚纯隽，任慧玲，陈道峰，严彪，李显伦，吴天威，徐乃玉，野马追倍半萜部位在制备抗急性肺损伤药物中的应用，ZL201410239824.4；张健，陈道峰，任慧玲，褚纯隽，李显伦，严彪，吴双庆，野马追倍半萜部位在制备抗乙肝病毒药物中的应用，ZL201810045554.1；蒋小岗，张健，朱媚，陈喜华，孙雄华，野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用，ZL 202210081704.0)。
[0004]目前关于野马追倍半萜部位是否具有抗溃疡性结肠炎作用，未见报道。本专利技术发现野马追倍半萜部位具有抗溃疡性结肠炎的作用，因此，可将野马追倍半萜部位用于制备防治溃疡性结肠炎相关药物中。
技术实现思路
[0005]本专利技术要解决的技术问题是提供野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术提供以下技术方案：
[0007]本专利技术第一方面提供了野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。
[0008]进一步地，所述野马追倍半萜部位优选包含野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位。
[0009]进一步地，所述野马追倍半萜部位的制备包括以下步骤：
[0010](1)取野马追干燥全草，切段2
‑
3cm，加8
‑
15倍体积的体积分数为60％
‑
95％乙醇水溶液，回流提取1
‑
3小时，40
‑
60℃减压回收溶剂，得到野马追乙醇提取物；
[0011](2)将步骤(1)制备的野马追乙醇提取物溶于水中，制备得到0.1
‑
0.2g/mL的溶液，经弱极性大孔吸附树脂吸附，先以水洗脱除去大分子化合物，后用体积分数为90％
‑
95％乙醇水溶液洗脱，40
‑
60℃减压回收溶剂，得大孔树脂部位；
[0012](3)将步骤(2)制备的大孔树脂部位经ODS反相硅胶色谱柱吸附，以体积分数为50％甲醇水溶液洗脱，40
‑
60℃减压回收溶剂，得到所述野马追倍半萜部位。
[0013]进一步地，步骤(2)中，所述弱极性大孔吸附树脂优选为AB
‑
8、D101、HPD
‑
100、HPD
‑
200A、HPD
‑
200B、HPD
‑
300、HPD
‑
700或HPD
‑
722大孔吸附树脂。
[0014]进一步地，步骤(2)中，以水洗脱除去大分子化合物的步骤中，所述水与弱极性大孔吸附树脂的体积比为8
‑
15:1，例如8:1、9:1、10:1、12:1、13:1、14:1、15:1等，包括但不限于上述列举的体积比。
[0015]进一步地，步骤(2)中，用体积分数为90％
‑
95％乙醇水溶液洗脱的步骤中，所述90％
‑
95％乙醇水溶液与弱极性大孔吸附树脂的体积比为8
‑
15:1，例如8:1、9:1、10:1、12:1、13:1、14:1、15:1等，包括但不限于上述列举的体积比。
[0016]进一步地，步骤(3)中，所述ODS反相硅胶色谱柱为DAISOGEL ODS反相硅胶色谱柱、Cosmsil ODS反相硅胶色谱柱或YM CODS
‑
A反相硅胶色谱柱；所述ODS反相硅胶色谱柱的填料粒径50
‑
70μm，例如50μm、55μm、60μm、65μm、70μm等，包括不不限于上述所列举的粒径大小。
[0017]进一步地，步骤(3)中，以体积分数为50％甲醇水溶液洗脱的步骤中，所述50％甲醇水溶液与ODS反相硅胶色谱柱的体积比优选为4
‑
6:1。
[0018]进一步地，步骤(3)中，所述野马追倍半萜部位含有2.0％
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5.0％的野马追内酯F、28.0％...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.野马追倍半萜部位在制备预防或治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述野马追倍半萜部位是指含野马追内酯F、野马追内酯G、野马追内酯H、野马追内酯I和野马追内酯K的野马追倍半萜部位。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述野马追倍半萜部位的制备包括以下步骤：(1)取野马追干燥全草，切段2
‑
3cm，加8
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15倍体积的体积分数为60％
‑
95％乙醇水溶液，回流提取1
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3小时，40
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60℃减压回收溶剂，得到野马追乙醇提取物；(2)将步骤(1)制备的野马追乙醇提取物溶于水中，制备得到0.1
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0.2g/mL的溶液，经弱极性大孔吸附树脂吸附，先以水洗脱除去大分子化合物，后用体积分数为90％
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95％乙醇水溶液洗脱，40
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60℃减压回收溶剂，得大孔树脂部位；(3)将步骤(2)制备的大孔树脂部位经ODS反相硅胶色谱柱吸附，以体积分数为50％甲醇水溶液洗脱，40
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60℃减压回收溶剂，得到所述野马追倍半萜部位。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤(2)中，所述弱极性大孔吸附树脂为AB
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8、D101、HPD
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100、HPD...
【专利技术属性】
技术研发人员：张健，魏蓝，杨云，陈晶磊，陈喜华，祝颂，彭巍，蒋小岗，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：
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