一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用制造技术

本发明专利技术提供一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，属于生物医药技术领域。其中，所述SOSTDC1蛋白包括重组SOSTDC1蛋白，或者所述重组SOSTDC1蛋白的突变体。本发明专利技术提供的SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，佐证了SOSTDC1重组蛋白能够抑制皮肤组织Wnt信号通路，从而减少角质形成细胞的的角质化，有效阻断和延缓表皮增生、脱屑等症状，实现了基于SOSTDC1蛋白对包括银屑病和皮肤纤维化病的皮肤疾病的治疗和延缓。病的皮肤疾病的治疗和延缓。病的皮肤疾病的治疗和延缓。

【技术实现步骤摘要】
一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，尤其涉及一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用。

技术介绍

[0002]银屑病(Psoriasis)，是一种常见的慢性炎症皮肤病，通常表现为红色斑块覆盖着白色鳞屑。这些斑块通常出现在头皮、肘部、膝盖和背部等部位，但也可能出现在其他身体部位。
[0003]银屑病是一种自身免疫性疾病，通常由遗传和环境因素共同影响而引起。虽然银屑病不会传染，但它可以对患者的身体和心理健康造成负面影响，并且当前医疗条件无法完全治愈。
[0004]银屑病是一种由免疫介导的以鳞屑性皮损为主要特征的慢性炎症皮肤病，主要发病机制是角质形式形成细胞过度活化而引起的表皮过度增生，以及炎症细胞的浸润，导致的局部炎症。在银屑病发病的初始阶段，皮肤局部树突状细胞对自身抗原识别与应答而产生IL23、IL1β、IL6和TNFα等细胞因子，进一步诱导CD4 T细胞和γδT细胞IL 17A/F的产生促进银屑病发展。角质形成细胞在银屑病发生发展过程中，起到重要作用，炎症因子作用到基底层细胞，诱导细胞持续分裂增值，获得大量新生的表皮细胞，导致表皮增生和棘层肥厚等银屑病的典型病理改变。因此，研究角质形成细胞在银屑病的发病机制对临床治疗和预后、提高患者生活质量有重大意义。
[0005]传统的银屑病治疗药物主要包括：皮质类固醇、维生素D类似物、维A酸类、钙调磷酸酶抑制剂、地蒽酚、甲氨蝶呤和环孢素等；近年来，生物制剂成为银屑病的新兴疗法，包括：抗TNFα药物、抗IL 12/IL23抗体、IL17抗体等。
[0006]虽然传统治疗方法和治疗药物中的这些生物制剂具有一定效果，但这类药物存在价格昂贵、可能造成机会性感染等问题。因此，当前临床上迫切需要一种既能够明确基于银屑病的发病机制，又能够针对银屑病实现靶向治疗，并降低治疗成本的药物。

技术实现思路

[0007]为解决上述问题，本专利技术提供一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，所述SOSTDC1蛋白包括重组SOSTDC1蛋白，或者所述重组SOSTDC1蛋白的突变体。
[0008]优选地，所述SOSTDC1蛋白为氨基酸序列中包含至少一个C端胱氨酸和至少一个N端分泌信号的分泌型蛋白。
[0009]优选地，所述SOSTDC1蛋白的氨基酸序列包括如下任意一种氨基酸序列：A、如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；
[0010]B、与如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列具有至少80％的一致性的氨基酸序列。
[0011]优选地，编码所述SOSTDC1蛋白的基因，包括：如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；或者，如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸，编码相
同活性蛋白质的核苷酸序列；或者，编码SEQ ID No.1氨基酸序列的核苷酸序列。
[0012]优选地，所述产品为所述SOSTDC1蛋白通过抑制Wnt信号通路，减少角质形成细胞角质化，达到治疗皮肤病的目的产品。
[0013]优选地，所述皮肤病包括银屑病和皮肤纤维化中的至少一种。
[0014]优选地，所述产品中的所述SOSTDC1蛋白的使用浓度为100ng/mL
‑
1000ng/mL。
[0015]优选地，所述产品为药物、检测试剂、试剂盒和诊断试剂中的任意一种；
[0016]所述药物的剂型包括膏剂、粉剂、片剂、胶囊剂和颗粒剂。
[0017]优选地，所述药物为靶向角质形成细胞的药物；所述药物中包含至少一个单位制剂；所述单位制剂中以所述SOSTDC1蛋白为活性成分；所述单位制剂中的所述活性成分的重量为所述活性成分的有效治疗剂量的n倍；其中，n的数值范围为0.1
‑
10.0；所述活性成分的有效治疗剂量为0.1mg/人/次
‑
20.0mg/人/次。
[0018]优选地，所述药物中还包括药学上可接受的载体；其中，所述药学上可接受的载体包括：缓释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂和润滑剂中的至少一种。
[0019]本专利技术提供一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，属于生物医药
其中所述SOSTDC1蛋白包括重组SOSTDC1蛋白，或者所述重组SOSTDC1蛋白的突变体。本专利技术提供的SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，佐证了SOSTDC1重组蛋白能够抑制皮肤组织Wnt信号通路，从而减少角质形成细胞的角质化，有效阻断和延缓表皮增生、脱屑等症状，实现了基于SOSTDC1蛋白对包括银屑病和皮肤纤维化病的皮肤疾病的治疗和延缓。本专利技术相对于现有技术具有如下的优点及效果：(1)本专利技术的主要目的在于寻找用于治疗或延缓银屑病，尤其是靶向角质形成的新靶标，以更好地防止停药后复发和降低机会性感染风险；(2)本专利技术经过研究发现，SOSTDC1重组蛋白能够抑制皮肤组织Wnt信号通路，从而减少角质形成细胞的角质化，有效阻断和延缓表皮增生、脱屑等症状，因此，可将其应用于皮肤性疾病治疗，包括银屑病和皮肤纤维化病；(3)人体内包含SOSTDC1基序的蛋白众多，功能非常广，而SOSTDC1在人体皮肤组织高表达水平，提示SOSTDC1与皮肤炎症性疾病密切相关，本专利技术通过实验发现SOSTDC1干扰银屑病由角质形成细胞引发的角质化过程，有可能作为治疗或延缓银屑病的生物制剂，因此，以SOSTDC1重组蛋白为核心成分，研制一种新型的靶向银屑病的药物组合物具有重要的研究意义和广阔的经济市场。
附图说明
[0020]图1为本专利技术实施例1中单细胞分析IMQ诱导的银屑病小鼠SOSTDC1表达情况实验的PBS小鼠皮肤组织中细胞分群图；
[0021]图2为本专利技术实施例1中单细胞分析IMQ诱导的银屑病小鼠SOSTDC1表达情况实验的IMQ小鼠皮肤组织中细胞分群图；
[0022]图3为本专利技术实施例1中单细胞分析IMQ诱导的银屑病小鼠SOSTDC1表达情况实验的PBS小鼠皮肤组织中SOSTDC1阳性细胞的分群图；
[0023]图4为本专利技术实施例1中单细胞分析IMQ诱导的银屑病小鼠SOSTDC1表达情况实验的IMQ小鼠皮肤组织中SOSTDC1阳性细胞的分群图；
[0024]图5为本专利技术实施例2中IMQ诱导的SOSTDC1
eGFP
小鼠银屑病SOSTDC1表达情况实验
的PBS组和IMQ组小鼠背部皮肤的第五天的银屑病表征图；
[0025]图6为本专利技术实施例2中IMQ诱导的SOSTDC1
eGFP
小鼠银屑病SOSTDC1表达情况实验的PBS组和IMQ组小鼠背部皮肤的银屑病每天严重性指数评分(PASI)变化图；
[0026]图7为本专利技术实施例2中IMQ诱导的SOSTDC1
eGFP
小鼠银屑病SOSTDC1表达情况实验的皮肤组织中CD45
‑
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，其特征在于，所述SOSTDC1蛋白包括重组SOSTDC1蛋白，或者所述重组SOSTDC1蛋白的突变体。2.如权利要求1所述SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，其特征在于，所述SOSTDC1蛋白为氨基酸序列中包含至少一个C端胱氨酸和至少一个N端分泌信号的分泌型蛋白。3.如权利要求1所述SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，其特征在于，所述SOSTDC1蛋白的氨基酸序列包括如下任意一种氨基酸序列：A、如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；B、与如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列具有至少80％的一致性的氨基酸序列。4.如权利要求1所述SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，其特征在于，编码所述SOSTDC1蛋白的基因，包括：如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；或者，如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸，编码相同活性蛋白质的核苷酸序列；或者，编码SEQ ID No.1氨基酸序列的核苷酸序列。5.如权利要求1所述SOSTDC1蛋白在制备治疗皮肤病产品中的应用，其特征在于，所述产品为所述SOSTDC1蛋白通过抑制Wnt信号通路，减少角质形成细胞角质化，达到治疗皮肤病的目的产品。6.如权利要求1所述SOSTDC1...

【专利技术属性】
技术研发人员：王倩，杨恒文，李德海，尹芝南，张明月，朱静，
申请(专利权)人：广东暨安特博生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：