作为MCL-1抑制剂的支链大环4-(吡唑-5-基)-吲哚衍生物制造技术

本发明专利技术涉及可用于受试者的治疗和/或预防的式(I)的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗疾病诸如癌症的MCL

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为MCL
‑
1抑制剂的支链大环4
‑
(吡唑
‑5‑
基)
‑
吲哚衍生物


[0001]本专利技术涉及可用于受试者的治疗和/或预防的药剂，包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为可用于治疗或预防疾病诸如癌症的MCL
‑
1抑制剂的用途。

技术介绍

[0002]细胞凋亡或程序性细胞死亡对于包括造血系统的许多器官的发育和体内平衡至关重要。细胞凋亡可通过由死亡受体介导的外源性途径或通过使用B细胞淋巴瘤(BCL
‑
2)蛋白质家族的内源性途径引发。骨髓细胞白血病
‑
1(MCL
‑
1)是细胞存活调节剂的BCL
‑
2家族的成员，并且是内源性细胞凋亡途径的关键介质。MCL
‑
1是负责维持细胞存活的五种主要抗凋亡BCL
‑
2蛋白(MCL
‑
1、BCL
‑
2、BCL
‑
XL、BCL
‑
w和BFL1/A1)之一。MCL
‑
1连续地并直接地抑制促凋亡BCL
‑
2家族蛋白Bak和Bax的活性，并且通过仅螯合BH3凋亡致敏蛋白诸如Bim和Noxa而间接地阻断细胞凋亡。在各种类型的细胞应激之后的Bak/Bax的活化导致线粒体外膜上的聚集，并且这种聚集促进孔形成、线粒体外膜潜力的丧失以及随后细胞色素C释放到细胞溶胶中。胞质细胞色素C结合Apaf
‑
1并启动半胱天冬酶原9的募集以形成凋亡体结构(Cheng等人.eLife 2016；5:e17755)。凋亡体的组装活化执行者半胱氨酸蛋白酶3/7，然后这些效应子半胱天冬酶裂解各种细胞质和核蛋白以诱导细胞死亡(Julian等人.Cell Death and Differentiation2017；24,1380
–
1389)。
[0003]避免细胞凋亡是癌症发展的确定标志并且促进肿瘤细胞的存活，否则肿瘤细胞将由于致癌应激、生长因子剥夺或DNA损伤而被消除(Hanahan和Weinberg.Cell 2011；1
‑
44)。因此，令人惊讶地，相对于正常的非转化组织对应物，MCL
‑
1在许多实体癌和血液癌症中高度上调。MCL
‑
1的过表达与几种癌症的发病机理有关，其中它与不良结果、复发和侵袭性疾病相关。另外，MCL
‑
1的过表达与以下癌症的发病机理有关：前列腺癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、黑素瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性骨髓性白血病(AML)和急性淋巴母细胞白血病(ALL)。人MCL
‑
1遗传基因座(1q21)在肿瘤中频繁扩增并定量增加总MCL
‑
1蛋白水平(Beroukhim等人.Nature 2010；463(7283)899
‑
905)。MCL
‑
1还介导对常规癌症治疗剂的抗性，并且响应于BCL
‑
2功能的抑制而转录上调(Yecies等人.Blood 2010；115(16)3304
‑
3313)。
[0004]BCL
‑
2的小分子BH3抑制剂已经在患有慢性淋巴细胞白血病的患者中表现出临床功效，并且被FDA批准用于患有CLL或AML的患者(Roberts等人.NEJM 2016；374:311
‑
322)。BCL
‑
2拮抗作用的临床成功导致几种MCL
‑
1BH3模拟物的研发，这些模拟物在血液恶性肿瘤和实体瘤的临床前模型中显示功效(Kotschy等人.Nature 2016；538 477
‑
486，Merino等人.Sci.Transl.Med；2017(9))。
[0005]MCL
‑
1除了其在介导细胞存活中的典型作用之外还调节几种细胞过程，包括线粒体完整性和DNA损伤后的非同源末端连接(Chen等人.JCI 2018；128(1):500
‑
516)。MCL
‑
1的遗传缺失示出了取决于发育时间和组织缺失的一系列表型。MCL
‑
1敲除模型揭示了MCL
‑
1的多种作用，并且功能丧失影响广泛的表型。全球MCL
‑
1缺陷型小鼠显示胚胎致死性并且使用
条件性遗传缺失的研究已经报告了线粒体功能障碍、自噬激活受损、B和T淋巴细胞减少、B和T细胞凋亡增加、以及心力衰竭/心肌病的发展(Wang等人.Genes和Dev 2013；27 1351
‑
1364,Steimer等人.Blood 2009；(113)2805
‑
2815)。
[0006]WO2018178226公开了MCL
‑
1抑制剂和其使用方法。WO2017182625公开了用于治疗癌症的大环MCL
‑
1抑制剂。WO2018178227公开了MCL
‑
1抑制剂的合成。
[0007]WO2020063792和WO2020221272公开了吲哚大环衍生物。
[0008]WO2020103864公开了作为MCL
‑
1抑制剂的大环吲哚。
[0009]仍然需要可用于治疗或预防癌症，诸如前列腺癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、黑素瘤、B细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性骨髓性白血病(AML)和急性淋巴母细胞白血病(ALL)的MCL
‑
1抑制剂。
[0010]与现有技术的化合物相比，本专利技术的化合物可具有改善的效力、改善的亲脂性(ChromLogD)、改善的CYP抑制和改善的心脏毒性特性(CTMC)。

技术实现思路

[0011]本专利技术涉及式(I)的新型化合物：
[0012][0013]以及其互变异构体和立体异构形式，其中
[0014]X1表示(a
‑
1)或(a
‑
2)：
[0015][0016]其中
‘
a
’
和
‘
b
’
指示变量X1如何连接到所述分子的其余部分；
[0017]R1表示氢；甲基；或任选地被一个选自Het1、
‑
OR3和
‑
NR
4a
R
4b
的取代基取代的C2‑6烷基；
[0018]X表示
‑
O
‑
或
‑
CH2‑
；
[0019]在X表示
‑
CH2‑
的情况下：
[0020]R
z
表示任选地被一个选自
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式(I)的化合物或其互变异构体或立体异构形式，其中X1表示(a
‑
1)或(a
‑
2)：其中
‘
a
’
和
‘
b
’
指示变量X1如何连接到所述分子的其余部分：R1表示氢；甲基；或任选地被一个选自Het1、
‑
OR3和
‑
NR
4a
R
4b
的取代基取代的C2‑6烷基；X表示
‑
O
‑
或
‑
CH2‑
；在X表示
‑
CH2‑
的情况下：R
z
表示任选地被一个选自
‑
OR5、
‑
NR
6a
R
6b
、Ar1和Het2的取代基取代的
‑
O
‑
C1‑4烷基；或者R
z
与(a
‑
2)的R1合在一起，使得R
z
与其所连接的原子和(a
‑
2)一起形成式(b
‑
1)或(b
‑
2)的双环：
在X表示
‑
O
‑
的情况下：R
z
表示C2‑4烯基或C1‑4烷基，其中所述C2‑4烯基或C1‑4烷基任选地被一个选自
‑
OR5、
‑
NR
6a
R
6b
、Ar1和Het2的取代基取代；Het1表示吗啉基、N
‑
甲基哌嗪基或四氢吡喃基；R3表示氢、C1‑4烷基或
‑
C2‑4烷基
‑
O
‑
C1‑4烷基；R
4a
和R
4b
各自独立地选自氢和C1‑4烷基；X2表示其能够在两个方向上连接到所述分子的其余部分；R2表示氢；甲基；或任选地被一个选自Het1、
‑
OR3和
‑
NR
4a
R
4b
的取代基取代的C2‑6烷基；Het2表示吗啉基或N
‑
甲基哌嗪基；Ar1表示任选地被一个
‑
O
‑
C1‑4烷基取代的苯基；R
y
表示氢或卤基；R5表示氢、C1‑4烷基或
‑
C2‑4烷基
‑
O
‑
C1‑4烷基；R
6a
和R
6b
各自独立地选自氢和C1‑4烷基；R7表示氢、C1‑4烷基或
‑
C2‑4烷基
‑
O
‑
C1‑4烷基；n为1或2；m为2；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1表示氢；甲基；或任选地被一个
‑

【专利技术属性】
技术研发人员：F，
申请(专利权)人：詹森药业有限公司，
类型：发明
国别省市：