血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用技术

技术编号:38717613 阅读:18 留言:0更新日期:2023-09-08 15:00
本发明专利技术提供一种血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用。其中,血小板病毒灭活方法是在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂,将装有所述血小板的混匀袋放置在灭活箱中,进行UVC光照辐射,得到病毒灭活血小板。本发明专利技术通过在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂,使得进行UVC光照辐射后的血小板的病毒灭活效果更佳,同时能够降低在进行病毒灭活后对血小板的影响,提供一种灭活效果好且减少对血小板的损害的血小板病毒灭活方法。活方法。活方法。

【技术实现步骤摘要】
血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用


[0001]本专利技术涉及病毒灭活
,特别涉及一种血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用。

技术介绍

[0002]血小板主要用于预防和治疗血小板减少及其功能失调引起的出血和出血倾向,在临床发挥着不可替代的作用。血小板主要来源于无偿献血者,尽管按照国家规定对其进行检测,但仍存在缺陷及不可预知的风险。其一,多种病原体可经血液传播,除了目前已知的HIV、HBV、HCV和TP等外,还有一些新出现及未知的病原微生物,且随着交通的发展,一些地方性血液传染病境况堪忧。其二,由于检测方法及试剂灵敏度的局限性和“窗口期”的存在等,导致漏检。一项研究表明,输注初次献血者的血液制品感染HIV的概率约66/100000,输注多次献血者的血液制品感染HIV的概率约9/100000 。筛查方法敏感性高如NAT(核酸检测)也非100%无漏检。如何提高异体血小板安全性的同时,又保证其质量,这是一项世界性热题,由此,产生了血小板病原体灭活技术。
[0003]目前国外血小板悬液病原体灭活的三大主要方法,其简称分别为INTERCEPT、MIRASOL和THER

AFLEX,前两种均为光化学灭活技术,采用紫外线联合光敏剂灭活病原体,后一种单用UVC(短波紫外线)照射灭活。其中,UVC照射灭活过程使用UVC(254nm)作为病原体灭活的来源。然而,由于UVC产生的光的波长较短,因此它在一个相对透明的介质中最为有效。结果是,它的反应性在更混浊或含蛋白质的溶液中被淬灭,因此它只能用于灭活血小板添加剂溶液(PAS)中的单采和白膜层血小板产物。同时,在UVC照射中,会导致血小板的数量下降等问题,血小板的均一性也较差。
[0004]因此,现有技术需要进行改进。

技术实现思路

[0005]现有技术中,在使用UVC照射对血小板进行病毒灭活处理时,会导致血小板的数量下降等问题,血小板的均一性也较差,因此,本专利技术提供一种血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用。
[0006]为实现上述目的,第一方面,本专利技术提供了一种血小板病毒灭活方法,在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂,将装有所述血小板的混匀袋放置在灭活箱中,进行UVC光照辐射,得到病毒灭活血小板。
[0007]在一种实现方式中,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为0.5~1.5g/L。
[0008]在一种实现方式中,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为1.0g/L。
[0009]在一种实现方式中,所述UVC光照辐射的辐射剂量为0.1~1.5J/cm2。
[0010]在一种实现方式中,进行UVC光照辐射时,对有囊膜指示病毒和无囊膜指示病毒进行灭活。
[0011]在一种实现方式中,有囊膜指示病毒为辛德毕斯病毒,无囊膜指示病毒为脑心肌
炎病毒。
[0012]在一种实现方式中,所述UVC光照辐射处理时间为120

1200s,所述UVC光照辐射的波长为254nm。
[0013]第二方面,本专利技术还提供一种曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用,其用于灭活有囊膜指示病毒和无囊膜指示病毒,在灭活过程中,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为0.5~1.5g/L。
[0014]在一种实现方式中,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为1.0g/L。
[0015]有益效果:本专利技术提供一种血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用,通过在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂,使得进行UVC光照辐射后的血小板的病毒灭活效果更佳,同时能够降低在进行病毒灭活后对血小板的影响,提供一种灭活效果好且减少对血小板的损害的血小板病毒灭活方法。
附图说明
[0016]图1是经过本专利技术提供的血小板病毒灭活方法处理的脑心肌炎病毒残余的检测结果图;图2是经过本专利技术提供的血小板病毒灭活方法处理的脑心肌炎病毒残余的检测结果图;图3是经过本专利技术提供的血小板病毒灭活方法处理的多个实施例的血小板计数(PLT)结果表;图4是经过本专利技术提供的血小板病毒灭活方法处理的多个实施例的血小板分布宽度(PDW)结果表;图5是经过本专利技术提供的血小板病毒灭活方法处理的多个实施例的血小板平均体积(MPV)结果表;图6是经过本专利技术提供的血小板病毒灭活方法处理的多个实施例的大血小板比率(P

LCR)结果表。
[0017]本专利技术目的的实现、功能特点及优点将结合实施例,参照附图作进一步说明。
具体实施方式
[0018]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解,此处描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术,并不用于限定本专利技术。此外,下面所描述的术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”,或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本专利技术的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不是必须针对相同的实施例或示例。而且,本专利技术各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
[0019]本专利技术提供一种血小板病毒灭活方法,其在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂,将装有所述血小板的混匀袋放置在灭活箱中,进行UVC光照辐射,得到病毒灭活血小板。其中,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为0.5~1.5g/L,优选的,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为1.0g/L。其中,所述UVC光照辐射的辐射剂量为0.1~
1.5J/cm2,优选的,所述UVC光照辐射的辐射剂量为1.01J/cm2。进行UVC光照辐射时,能够对有囊膜指示病毒和无囊膜指示病毒进行灭活,其中,有囊膜指示病毒包括辛德毕斯病毒(SINV),无囊膜指示病毒包括脑心肌炎病毒(EMCV)。所述UVC光照辐射的辐照处理时间为120

1200s,所述UVC光照辐射的波长为254nm。
[0020]本专利技术还提供一种曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用,其用于灭活有囊膜指示病毒和无囊膜指示病毒,在灭活过程中,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为0.5~1.5g/L,优选的,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为1.0g/L。
[0021]在本方案中,对本专利技术提供的血小板病毒灭活方法及曲克芦丁在血小板病毒灭活的应用进行实验。
[0022]第一部分:提供主要试剂、原料和仪器实验用浓缩手工血小板来自合作科研的采供血机构;辛德毕斯病毒(SINV)和脑心肌炎病毒(EMCV)购自中国兽医微生物菌种保藏管理中心;PK

15和BHK

21细胞购自中国兽医微生物菌种保藏管理中心;曲克芦丁购自国药集团容生制药有限公司;血液成分病毒灭活箱为“蓝铂医疗科技发展(苏州)有限公司”研制;一次性使用血液成分病毒灭活器材为“蓝铂医疗科技发展(苏州)有限公司”研制;血液细胞分析仪及试剂本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血小板病毒灭活方法,其特征在于,在血小板中添加曲克芦丁注射液作为血小板保护剂和病毒灭活增强剂,将装有所述血小板的混匀袋放置在灭活箱中,进行UVC光照辐射,得到病毒灭活血小板。2.根据权利要求1所述的血小板病毒灭活方法,其特征在于,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为0.5~1.5g/L。3.根据权利要求2所述的血小板病毒灭活方法,其特征在于,加入所述曲克芦丁注射液的剂量为1.0g/L。4.根据权利要求1所述的血小板病毒灭活方法,其特征在于,所述UVC光照辐射的辐射剂量为0.1~1.5J/cm2。5.根据权利要求1所述的血小板病毒灭活方法,其特征在于,进行UVC光照辐射时,对有囊膜指示病...

【专利技术属性】
技术研发人员:吕茂民张永坚赵利明刘亦兵
申请(专利权)人:蓝铂医疗科技发展苏州有限公司
类型:发明
国别省市:

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