GPD2蛋白在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物领域，具体涉及GPD2蛋白在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用，GPD2在肺炎球菌感染的巨噬细胞中表达升高，通过敲低细胞中GPD2蛋白的表达水平，能够有效降低炎症因子的分泌，减少炎症反应的发生发展，有助于寻找治疗肺炎球菌感染导致的疾病的新靶点。疗肺炎球菌感染导致的疾病的新靶点。疗肺炎球菌感染导致的疾病的新靶点。

【技术实现步骤摘要】
GPD2蛋白在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用


[0001]本专利技术属于生物
，具体涉及GPD2蛋白在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。

技术介绍

[0002]肺炎球菌(Streptococcus pneumoniae，S.pn)又名肺炎链球菌，为细菌界厚壁菌门芽孢杆菌纲乳杆菌目链球菌科链球菌属菌体。肺炎球菌为革兰染色阳性球菌，直径约1μm，通常呈双排列，有毒株在体内形成荚膜。普通染色时荚膜不着色，表现为菌体周围透明环，无鞭毛，不形成芽胞。菌体衰老时，或由于自溶酶(autolysin)的产生将细菌裂解后，可呈现革兰染色阴性。肺炎球菌的致病力较强，在化脓性球菌中，其致病力仅次于金黄色葡萄球菌。肺炎球菌溶血素和夹馍是肺炎链球菌的主要致病物质，其中，夹馍是主要致病因素，帮助细菌抵抗宿主吞噬，促进其在宿主体内大量复制以及入侵宿主细胞。
[0003]肺炎球菌可引起肺炎、脑膜炎、胸膜炎、菌血症、中耳炎、乳突炎、心内膜炎、败血症等疾病。作为一种高侵袭性的致病菌，在特殊情况下，肺炎球菌可使人体尤其是免疫力低下人群引发严重的侵袭性疾病。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术提供GPD2蛋白在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导的肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。
[0005]为实现上述目的，本专利技术的技术方案为：
[0006]第一个方面，本申请提供GPD2蛋白(GPD2蛋白为位于线粒体内膜外侧的中间代谢酶)作为靶点在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导的肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。
[0007]进一步地，所述产品为药物、试剂盒、保健品或化妆品。
[0008]进一步地，所述药物是指降低GPD2蛋白表达水平的药物。
[0009]进一步地，所述试剂盒是指检测GPD2蛋白表达水平的试剂盒。
[0010]进一步地，所述疾病包括肺炎、脑膜炎、胸膜炎、菌血症、中耳炎、乳突炎、心内膜炎、败血症。
[0011]第二个方面，本申请提供GPD2基因在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导的肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。
[0012]第三个方面，本申请提供GPD2蛋白的抑制剂在制备用于治疗或预防巨噬细胞介导的肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。
[0013]第四个方面，本申请提供GPD2基因的抑制剂在制备用于治疗或预防巨噬细胞介导的肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。
[0014]本专利技术的具有以下有益效果：
[0015]本专利技术首次发现，GPD2蛋白在肺炎球菌感染的巨噬细胞中表达升高，通过敲低细胞中GPD2蛋白的表达水平，能够有效降低炎症因子的分泌，减少炎症反应的发生发展，该结果表明，GPD2蛋白可调节肺炎球菌感染引起的炎症应答，有助于寻找治疗肺炎球菌感染导致的疾病的新靶点。
附图说明
[0016]图1为肺炎球菌感染后不同细胞中GPD2蛋白的表达情况，其中，图1A左图为RAW264.7细胞中western blot法检测得到的GPD2蛋白的表达水平，图1A右图为左图western blot条带的定量分析结果，Fold Change为倍比增长；图1B为RAW264.7细胞中qRT
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PCR检测得到的GPD2 mRNA水平；图1C左图为BMDM细胞中GPD2蛋白的表达情况，图1C右图为左图western blot条带的定量分析结果；图1D为BMDM细胞中GPD2 mRNA水平，其中，NC为阴性对照，用Gapdh和β
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actin进行标准化；
[0017]图2为肺炎球菌感染后小鼠的HE染色结果、体重变化及肺组织中GPD2的表达情况，图2A为肺炎球菌感染后小鼠的体重变化，Relative body weight为相对体重；图2B肺炎球菌感染后小鼠的HE染色结果，图2C为肺炎球菌感染后小鼠肺组织匀浆中qRT
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PCR检测得到的GPD2 mRNA水平；图2D左图为westernblot法检测得到的GPD2蛋白的表达水平；图2D右图为western blot条带的定量分析结果，NC为阴性对照，用Gapdh和β
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actin进行标准化；
[0018]图3分别为siRNA干扰细胞后GPD2蛋白的表达情况及siRNA靶向细胞GPD2后炎症因子的分泌情况，图3A左图为siRNA干扰RAW264.7细胞后GPD2蛋白的表达水平；图3A右图为左图western blot条带的定量分析结果；图3B左图为siRNA干扰BMDM细胞后GPD2蛋白的表达水平；图3B右图为左图western blot条带的定量分析结果；图3C左图为siRNA干扰RAW264.7细胞后GPD2 mRNA水平，图3C右图为siRNA干扰BMDM细胞后GPD2 mRNA水平；图3E左图为siRNA靶向RAW264.7细胞后细胞中GPD2后炎症因子IL
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1β的相对表达量，图3E中图为siRNA靶向RAW264.7细胞后细胞中GPD2后炎症因子IL
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6的相对表达量，图3E右图为siRNA靶向RAW264.7细胞后细胞中GPD2后炎症因子TNF
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α的相对表达量；图3F为siRNA靶向RAW264.7细胞后细胞中GPD2后炎症因子IL
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6的表达水平；图3H左图为siRNA靶向BMDM细胞后细胞中GPD2后炎症因子IL
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1β的相对表达量，图3H中图为siRNA靶向BMDM细胞后细胞中GPD2后炎症因子IL
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6的相对表达量，图3H右图为siRNA靶向BMDM细胞后细胞中GPD2后炎症因子TNF
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α的相对表达量；图3I左图为siRNA靶向BMDM细胞后细胞中GPD2后炎症因子IL
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1β的表达水平，图3I右图为siRNA靶向BMDM细胞后细胞中GPD2后炎症因子TNF
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α的表达水平，RelativemRNA expression of IL
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6为qRT
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PCR检测得到的IL
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6mRNA水平；RelativemRNA expression of IL
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1β为qRT
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PCR检测得到的IL
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1βmRNA水平；RelativemRNA expression of TNF
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α为qRT
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PCR检测得到的TNF
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αmRNA水平，其中NC为阴性对照，PC为阳性对照，用Gapdh和β
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actin进行标准化。
具体实施方式
[0019]以下通过特定的具体实例对本专利技术进行进一步的说明，但需要指出的是本专利技术的实施例中所描述的具体的物料配比、工艺条件及结果等仅用于说明本专利技术，并不能以此限制本专利技术的保护范围，凡本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.GPD2蛋白在制备用于治疗或诊断巨噬细胞介导肺炎球菌感染导致的疾病的产品中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为药物、试剂盒、保健品或化妆品。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物是指降低GPD2蛋白表达水平的药物。4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂盒是指检测GPD2蛋白表达水平的试剂盒。5.如权利要求1所述的应用，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：王虹，韩金芝，贾彦军，蒋银婷，尤秀，
申请(专利权)人：重庆医科大学，
类型：发明
国别省市：