一种PCR板用聚丙烯材料及其制备方法技术

本发明专利技术涉及聚丙烯材料技术领域，具体公开了一种PCR板用聚丙烯材料及其制备方法，包括以下重量份原料：聚丙烯树脂45~50份、晶须调和石墨烯双向功能剂12~16份、碳纳米管改性剂8~12份、三氧化二锑4~7份、氧化镁3~6份、相容剂2~4份、抗氧剂1~3份、润滑剂1~3份。本发明专利技术聚丙烯材料采用聚丙烯树脂为基料，通过三氧化二锑、氧化镁为产品提供优异的阻燃性能效果，通过相容剂、抗氧剂、润滑剂相互协调，优化产品的性能效果，同时通过加入晶须调和石墨烯双向功能剂、碳纳米管改性剂，二者协配，共同协效，产品的阻燃、力学性能得到协调改进，通过原料之间共同协配协效，产品的性能得到显著改进。产品的性能得到显著改进。

【技术实现步骤摘要】
一种PCR板用聚丙烯材料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及聚丙烯材料
，具体涉及一种PCR板用聚丙烯材料及其制备方法。

技术介绍

[0002]对于PCR板用的聚丙烯材料是一种热塑性塑料，比重轻，成品表面硬度大，弹性高，耐热性、化学稳定性、绝缘性良好，被广泛用于生产、生活的诸多领域，是最有希望实现通用塑料工程化的塑料品种之一；但聚丙烯材料的阻燃性能差，为了提高产品的阻燃性，易导致产品的力学性能差，很难实现产品的阻燃性、力学性能的协调改进，限制了产品的使用效率。

技术实现思路

[0003]针对现有技术的缺陷，本专利技术的目的是提供一种PCR板用聚丙烯材料及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]本专利技术解决技术问题采用如下技术方案：本专利技术提供了一种PCR板用聚丙烯材料，包括以下重量份原料：聚丙烯树脂45~50份、晶须调和石墨烯双向功能剂12~16份、碳纳米管改性剂8~12份、三氧化二锑4~7份、氧化镁3~6份、相容剂2~4份、抗氧剂1~3份、润滑剂1~3份。
[0005]优选地，所述PCR板用聚丙烯材料包括以下重量份原料：聚丙烯树脂47.5份、晶须调和石墨烯双向功能剂14份、碳纳米管改性剂10份、三氧化二锑5.5份、氧化镁4.5份、相容剂3份、抗氧剂2份、润滑剂2份。
[0006]优选地，所述相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯；所述抗氧剂为抗氧剂1010；所述润滑剂为聚乙烯蜡。
[0007]优选地，所述晶须调和石墨烯双向功能剂的制备方法为：S11：将10~20份的硼酸铝晶须先于35~40份的质量分数6%的壳聚糖水溶液中，然后加入3~5份的硝酸钇溶液，搅拌均匀，得到硼酸铝晶须液；S12：将石墨烯置于110~120℃下热处理10~20min，然后以2~4℃/min的速率冷却至45℃，保温；S13：然后将保温的石墨烯中加入石墨烯总量3~6%的硅溶胶、石墨烯总量1~5%的硅烷偶联剂KH560以及石墨烯总量20~25%的氯化镧溶液，先于1000~1500r/min的转速下球磨1~2h，球磨结束，水洗、干燥，得到石墨烯剂；S14：将石墨烯剂按照重量比1:5加入到硼酸铝晶须液中，然后加入石墨烯剂总量2~5%的辅调剂，搅拌反应处理，搅拌反应处理的搅拌转速为550~750r/min，搅拌时间为20~30min，搅拌结束，水洗、干燥，得到晶须调和石墨烯双向功能剂。
[0008]优选地，所述硝酸钇溶液的质量分数为2~5%；所述氯化镧溶液的质量分数为5~10%。
[0009]优选地，所述辅调剂的制备方法为：将N，N
‑
二甲基酰胺按照重量比1:3加入到有机醇胺溶液中进行搅拌分散均匀，得到有机醇胺液；将羟基磷灰石置于5倍的质量分数2%的过氧化氢溶液中，反应温度为40
‑
45℃，反应时间为15
‑
25min，反应结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石剂；将羟基磷灰石剂按照重量比1:5加入到有机醇胺液中搅拌充分，得到辅调剂。
[0010]优选地，所述有机醇胺溶液的质量分数为6~8%。
[0011]优选地，所述碳纳米管改性剂的制备方法为：将1~3重量份顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠加入到15~20重量份去离子水中，然后加入2~5重量份木质素磺酸钠、0.45~0.55份磷酸缓冲溶液，搅拌均匀，得到调节液；将碳纳米管按照重量比1:5加入到调节液中搅拌充分，最后水洗、干燥，得到碳纳米管改性剂。
[0012]优选地，所述磷酸缓冲溶液的pH值为5.0~5.5。
[0013]本专利技术还提供了一种PCR板用聚丙烯材料的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将聚丙烯树脂、晶须调和石墨烯双向功能剂、碳纳米管改性剂、三氧化二锑、氧化镁、相容剂、抗氧剂、润滑剂依次加入到搅拌机中，以700~750r/min的速度搅拌15~20min；步骤二：将步骤一中得到的混合原料加入双螺杆机，经熔融挤出，造粒，工艺条件为：一区温度为185~190
°
C，二区温度为185~200
°
C，三区温度为185~210
°
C，四区温度为185~210
°
C，机头温度210~230
°
C，停留时间2~3min，压力为12~18MP。
[0014]与现有技术相比，本专利技术具有如下的有益效果：本专利技术聚丙烯材料采用聚丙烯树脂为基料，通过三氧化二锑、氧化镁为产品提供优异的阻燃性能效果，通过相容剂、抗氧剂、润滑剂相互协调，优化产品的性能效果，同时通过加入晶须调和石墨烯双向功能剂、碳纳米管改性剂，二者协配，共同协效，产品的阻燃、力学性能得到协调改进，通过原料之间共同协配协效，产品的性能得到显著改进。
具体实施方式
[0015]下面结合具体实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0016]聚丙烯树脂、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯为上海厚峰塑胶科技有限公司直接购买所得；硼酸铝晶须、石墨烯和碳纳米管为淄博建宗复合材料有限公司直接购买所得；为现有技术原料；有机醇胺为二乙醇胺。
[0017]本实施例的一种PCR板用聚丙烯材料，包括以下重量份原料：聚丙烯树脂45~50份、晶须调和石墨烯双向功能剂12~16份、碳纳米管改性剂8~12份、三氧化二锑4~7份、氧化镁3~6份、相容剂2~4份、抗氧剂1~3份、润滑剂1~3份。
[0018]本实施例的PCR板用聚丙烯材料包括以下重量份原料：聚丙烯树脂47.5份、晶须调和石墨烯双向功能剂14份、碳纳米管改性剂10份、三氧化二锑5.5份、氧化镁4.5份、相容剂3份、抗氧剂2份、润滑剂2份。
[0019]本实施例的相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯；所述抗氧剂为抗氧剂1010；所述润滑剂为聚乙烯蜡。
[0020]本实施例的晶须调和石墨烯双向功能剂的制备方法为：S11：将10~20份的硼酸铝晶须先于35~40份的质量分数6%的壳聚糖水溶液中，然后加入3~5份的硝酸钇溶液，搅拌均匀，得到硼酸铝晶须液；S12：将石墨烯置于110~120℃下热处理10~20min，然后以2~4℃/min的速率冷却至45℃，保温；S13：然后将保温的石墨烯中加入石墨烯总量3~6%的硅溶胶、石墨烯总量1~5%的硅烷偶联剂KH560以及石墨烯总量20~25%的氯化镧溶液，先于1000~1500r/min的转速下球磨1~2h，球磨结束，水洗、干燥，得到石墨烯剂；S14：将石墨烯剂按照重量比1:5加入到硼酸铝晶须液中，然后加入石墨烯剂总量2~5%的辅调剂，搅拌反应处理，搅拌反应处理的搅拌转速为550~750r/min，搅拌时间为20~30min，搅拌结束，水洗、干燥，得到晶须调和石墨烯双向功能剂。
[0021]本实施例的硝酸钇溶液的质量分数为2~5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种PCR板用聚丙烯材料，其特征在于，包括以下重量份原料：聚丙烯树脂45~50份、晶须调和石墨烯双向功能剂12~16份、碳纳米管改性剂8~12份、三氧化二锑4~7份、氧化镁3~6份、相容剂2~4份、抗氧剂1~3份、润滑剂1~3份；所述晶须调和石墨烯双向功能剂的制备方法为：S11：将10~20份的硼酸铝晶须先于35~40份的质量分数6%的壳聚糖水溶液中，然后加入3~5份的硝酸钇溶液，搅拌均匀，得到硼酸铝晶须液；S12：将石墨烯置于110~120℃下热处理10~20min，然后以2~4℃/min的速率冷却至45℃，保温；S13：然后将保温的石墨烯中加入石墨烯总量3~6%的硅溶胶、石墨烯总量1~5%的硅烷偶联剂KH560以及石墨烯总量20~25%的氯化镧溶液，先于1000~1500r/min的转速下球磨1~2h，球磨结束，水洗、干燥，得到石墨烯剂；S14：将石墨烯剂按照重量比1:5加入到硼酸铝晶须液中，然后加入石墨烯剂总量2~5%的辅调剂，搅拌反应处理，搅拌反应处理的搅拌转速为550~750r/min，搅拌时间为20~30min，搅拌结束，水洗、干燥，得到晶须调和石墨烯双向功能剂。2.根据权利要求1所述的一种PCR板用聚丙烯材料，其特征在于，所述PCR板用聚丙烯材料包括以下重量份原料：聚丙烯树脂47.5份、晶须调和石墨烯双向功能剂14份、碳纳米管改性剂10份、三氧化二锑5.5份、氧化镁4.5份、相容剂3份、抗氧剂2份、润滑剂2份。3.根据权利要求1所述的一种PCR板用聚丙烯材料，其特征在于，所述相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝聚丙烯；所述抗氧剂为抗氧剂1010；所述润滑剂为聚乙烯蜡。4.根据权利要求1所述的一种PCR板用聚丙烯材料，其特征在于，所述硝酸钇溶液的质量分数为2~5%；所述氯化镧溶液的质量分数为5~10%。5.根据权利要求1所述的一种PCR板用聚丙烯材料，其特征在于，所述辅调剂的制备方法为：将N，N...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏小虎，
申请(专利权)人：苏州亚通生物医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：