一种纺织服装产品游离甲醛快速检测方法,包括如下步骤①萃取甲醛,取织物样品1.0g,放入容器中,加入60~80℃的水100ml,振荡使织物样品完全湿润,静置6~8min;②显色,在除去萃取液的色素和过滤掉杂质后,吸取2ml萃取液放入透明的反应容器中,先加入A液1ml,再加入B液1ml,振荡后静置6~8min,再加入C液0.5ml,振荡后静置,得到显色液;③所得显色液与预先配制的不同浓度的多个标准显色液对照,以确定织物所含甲醛的范围,其中,步骤②中的A液为5mol/l的NaOH溶液或KOH溶液,B液是质量百分比为1%的AHMT溶液,C液是质量百分比为1~3%的KIO↓[4]溶液,上述的各个物质以1.0g织物样品为基准进行计算给出的。与现有技术相比,本发明专利技术的优点在于:操作过程简单方便,测试过程只需十多分钟,结果快速可靠,显色液能保存三个月而不褪色,显色过程受其他醛类物质干扰少。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种甲醛的检测方法,尤其涉及一种应用于纺织服装产品的甲醛快速检 测方法。
技术介绍
甲醛在织物印染中被广泛用作整理剂,其目的主要是通过亲核及交联反应提高助剂 在织物上的耐久性,因为它能与纤维素纤维羟基结合。其使用范围包括树脂整理剂、固 色剂、防水剂、柔软剂,粘合剂等,如用以纤维素纤维为主的织物防縮、防皱和洗可穿 整理的交联剂。由于甲醛的广泛应用,人们在日常的衣食住行中经常会接触到甲醛。在 纺织品中,有些整理剂是直接以甲醛为原料合成的,甲醛不但能提高纺织品涂料的色牢 度,并可以使纺织服装的色泽鲜艳亮丽,保持印花、染色的耐久性。由于许多整理剂是 可逆的化学反应故这些助剂自身的游离甲醛释放,致使织物上含有的甲醛超出残留量。 在实际检测中也可以得到证明,如纯棉免烫裤、纯棉、涤棉、亚麻、麻棉衬衫在防縮防 当皮的处理后,甲醛含量值相对都比较高,此类产品的防縮、防皱做的越好,甲醛含量就 越高。另外造成甲醛超标的原因还有企业没有对甲醛含量的重要性引起足够的重视,而 且缺乏必要的检验和控制手段,以及企业在定购面料时只注重面料本身的纤维含量、花 色、质地等。当人们穿着含有甲醛的衣服时,游离的甲醛通过人体呼吸道及皮肤产生强烈刺激, 浓度低时引起呼吸道炎症和皮肤病,浓度高时会致使组织突变及诱发癌症。甲酸还能降 低人体内超氧化物歧化酶,使机体产生应激状态和脂质过氧化,从而引起组织细胞损伤 和免疫力功能下降,同时对记忆力、注意力、感知速度等神经行为功能也有一定程度的影响。为此,欧美、日本等发达国家相继规定了甲酸的残留限量;OeKo-Tex标准100和我 国发布的国家强制性标准GB18401-2003,对纺织品中甲醛的残留限量作出了明确规定 婴幼儿用品不得大于20mg/kg,直接接触皮肤的纺织品不得大于75 mg/kg,非直接接触 皮肤的纺织品不得大于300 mg/kg。目前测定纺织品中甲醛含量的常规方法普遍{吏用大型仪器。其主要优点在于检测灵 敏度高、定量准确,但测定步骤复杂费时、检验时间长、劳动强度大且测定费用高,所 以不易普及。目前纺织品中甲醛的检测主要使用乙酰丙酮比色法测定。在操作过程中, 浸泡时需在(40±2)"水浴反应(60±5) min,又须在同样温度的水浴中放置30 min使显色反 应完成,然后冷却30min后再领"而且在浸泡过程中须每隔5min摇动浸泡试样的锥形瓶 一次,最后采用分光光度计测定412nm波长处的吸光度。其主要缺点是l.操作较费时 费力,工作效率较低;2.不适合日常工作中进行大批量织物试样的分析;3.需使用分光 光度计等大型仪器,不适合现场检测;4、检测费用较高。所以操作简便、检测迅速、可靠的廉价的甲醛快速检测装置势在必行。当前,甲醛 快速测定多采用比色法。特别是测定环境、建材、纺织品等甲醛含量的国家标准主要都 采用比色法。比色法具有仪器价格低廉、操作经典、易于推广等优点。但是由于基于化 学反应的原理,专属性不够,容易受到性质相似的物质干扰。HPLC、 GC、 GC-MS等 仪器分析方法则具有更强的选择性和更高的灵敏度。但是,以上的检测方法操作繁琐、 专业性强,仪器设备价格非常高,不适合普通企业和公众使用。为了防范甲醛对人产生 危害,急需一种原理简单,使用方便的甲醛快速检测方法。现有这方面的专利文献公开的也不少,如CN2616903 Y 、 CN1117278C 、 CN1437020A、 CN1278117C、 CN1589952A、 CN1589952C等。专门针对纺织类产品的甲醛的检测方面的专利文献,如专利号为ZL200720139243.9 的中国技术专利《便携式纺织品中甲醛的快速检测装置》(授权公告号 CN201037828Y),该专利公开了如下技术方案采用甲醛和间苯三酚在碱性条件下反应 生成橙红色的化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比的原理,设计出一种测定纺织品中甲 醛的检测管。但其存在着明显的缺点首先,甲醛与间苯三酚生成物的颜色不稳定,测 定结果偏差较大,只适用于甲醛的定性分析;其次,萃取条件有限制,其设定的萃取条 件是,将被测纺织品浸泡在5倍重量的清水中0.5 h,将衣服和织物中的甲醛萃取出来, 但GB18401-2003水萃取法测定游离甲醛含量,是将被测纺织品浸泡在40 'C左右温度的 IOO倍重量清水中I.O h,将衣服和织物中的甲醛萃取出来;此外,游离甲醛萃取的体积 比国家标准规定少,温度比国标低,萃取时间比国标少,很明显甲醛结果比国标方法低 的多,故该装置没实际应用价值。可见参数改变太大,结果会对甲醛的测定结果造成较 大的偏差。又如申请号为200810145308.X的中国专利技术专利申请公开《纺织品甲醛含量检验复合 试剂盒》(公开号CN101334364A),该专利利用甲醛与丁基苯基酯试剂反应,生成氧化 物,在纳米二氧化钛存在的情况下,该氧化产物与苯乙醇试剂反应生成黄绿色化合物, 该化合物的颜色变化根据氧化产物的浓度由低到高而逐渐由浅黄色-黄色-浅绿色-深绿色进行变化,由化合物颜色的变化与标准比色样进行对比,从而最终确定甲醛的含量。 上述甲酸的快速检测方法存在如下不足首先,反应机理相对比较复杂,反应步骤多, 所用的反应试剂也较多,对结果会有更多的不确定性因素;其次,CN101334364A中所用的试剂亚硫酸钠溶液稳定性不好,接触空气容易氧化,故保存时间较短;最后,它的萃取过程与纺织品国标(GB/T2912.1-1998《纺织品甲醛的测定第一部分游离水解的甲 醛(水萃取法)》)和ISO/FDIS 14184-1:1997《纺织品甲醛的测定第一部分游离水解的 甲醛(水萃取法)》萃取过程明显不通,这样对纺织品中甲醛的真实值产生明显的偏差。针对国家标准中纺织品中使用乙酰丙酮比色分光光度计法测定甲醛含量存在测定 步骤复杂费时,需要专业人员操作、测定费用高,且不易普及的缺点,以及纺织品中甲 醛的快速检测专利相对较少,缺陷也较多,应用不理想的情况,所以有必要开发一种操 作简便、结果迅速、可靠廉价的甲醛快速检测装置或方法。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种显色稳定、保存时间 较长、测试准确的。本专利技术解决上述技术问题所釆用的技术方案为一种纺织服装产品游离甲醛快速检 测方法,其特征在于包括如下步骤① 萃取甲醛,取织物样品1.0g,放入容器中,加入60~80 。C的水100mL,振荡使 织物样品完全湿润,静置6 8 min;② 显色,在除去萃取液的色素和过滤掉杂质后,吸取2mL萃取液放入透明的反应 容器中,先加入A液lmL,再加入B液lmL,振荡后静置6~10 min,再加入C液0.5 mL,振荡后静置,得到显色液;③ 所得显色液与预先配制的不同浓度的多个标准显色液对照,以确定织物所含甲醛 的范围,其中,步骤②中的A液为5 mol/L的NaOH溶液或KOH溶液,B液是质量百 分比为1%的AHMT溶液,C液是质量百分比为1 3。/。的KI04溶液,上述的各个4勿质以 1.0 g织物样品为基准进行计算给出的。为满足国家标准需要,所述的标准显色液对应以下纺织服装产品中四个浓度水平的 甲醛含量20mg/kg、 75mg/kg、 150 mg/kg和本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种纺织服装产品游离甲醛快速检测方法,其特征在于包括如下步骤: ①萃取甲醛,取织物样品1.0g,放入容器中,加入60~80℃的水100mL,振荡使织物样品完全湿润,静置6~8min; ②显色,在除去萃取液的色素和过滤掉杂质后,吸取2mL 萃取液放入透明的反应容器中,先加入A液1mL,再加入B液1mL,振荡后静置6~8min,再加入C液0.5mL,振荡后静置,得到显色液; ③所得显色液与预先配制的不同浓度的多个标准显色液对照,以确定织物所含甲醛的范围, 其中,步骤②中的A 液为5mol/L的NaOH溶液或KOH溶液,B液是质量百分比为1%的AHMT溶液,C液是质量百分比为1~3%的KIO4溶液,上述的各个物质以1.0g织物样品为基准进行计算给出的。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:傅科杰,杨力生,郑尚涛,程德义,冯云,陈佳亮,
申请(专利权)人:傅科杰,
类型:发明
国别省市:97[中国|宁波]
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