一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统技术方案

本发明专利技术提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统，涉及智能控制技术领域，方法包括：获取药品生产车间洁净区的预设时区的使用状态记录信息和气体流动状态监测信息，确定微生物源区域后和气体流动状态监测信息进行微生物蔓延分析，对蔓延轨迹区域进行微生物检测，由检测结果对微生物分布区域进行层次聚类分析，当任一分区微生物含量信息满足微生物含量阈值，由分区微生物含量信息和微生物分布分区结果对灭菌控制参数进行优化，由灭菌控制参数优化结果对药品生产车间的任一微生物分布分区结果进行灭菌处理，解决了现有技术中在进行灭菌处理的精细化程度不够，使得最终灭菌效率低的技术问题，实现了灭菌处理的精细化管控，提高灭菌效率。提高灭菌效率。提高灭菌效率。

【技术实现步骤摘要】
一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统


[0001]本专利技术涉及智能控制
，具体涉及一种药品生产车间的优化灭菌控制系统。

技术介绍

[0002]随着国家对环保，以及企业安全生产的重视，对于车间的环境和安全要求越来越高，车间的灭菌的装置是净化车间环境的设备，可以对车间进行杀菌，当前的车间灭菌装置往往是分散的，对车间内不同的空间设点，分散进行控制，使用其中的一种或多种进行灭菌，不仅灭菌效率较低，且成本会升高。
[0003]现有技术中在进行灭菌处理的精细化程度不够，使得最终灭菌效率低的技术问题。

技术实现思路

[0004]本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统，用于针对解决现有技术中存在的在进行灭菌处理的精细化程度不够，使得最终灭菌效率低的技术问题。
[0005]鉴于上述问题，本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统。
[0006]第一方面，本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法，所述方法包括：获取药品生产车间洁净区的预设时区的使用状态记录信息和气体流动状态监测信息；根据所述使用状态记录信息确定微生物源区域；根据所述微生物源区域和所述气体流动状态监测信息进行微生物蔓延分析，获取蔓延轨迹区域；对所述蔓延轨迹区域进行微生物检测，获取微生物检测结果，其中，所述微生物检测结果包括微生物含量信息和微生物分布区域；根据所述微生物含量信息对所述微生物分布区域进行层次聚类分析，获取微生物分布分区结果；当任意一个所述微生物分布分区结果的分区微生物含量信息满足微生物含量阈值，根据所述分区微生物含量信息和所述微生物分布分区结果对灭菌控制参数进行优化，获取灭菌控制参数优化结果；根据所述灭菌控制参数优化结果对所述药品生产车间的任意一个所述微生物分布分区结果进行灭菌处理。
[0007]第二方面，本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制系统，所述系统包括：信息获取模块，所述信息获取模块用于获取药品生产车间洁净区的预设时区的使用状态记录信息和气体流动状态监测信息；区域确定模块，所述区域确定模块用于根据所述使用状态记录信息确定微生物源区域；微生物蔓延分析模块，所述微生物蔓延分析模块用于根据所述微生物源区域和所述气体流动状态监测信息进行微生物蔓延分析，获取蔓延轨迹区域；微生物检测模块，所述微生物检测模块用于对所述蔓延轨迹区域进行微生物检测，获取微生物检测结果，其中，所述微生物检测结果包括微生物含量信息和微生物分布区域；层次聚类分析模块，所述层次聚类分析模块用于根据所述微生物含量信息对所述微生物分布区域进行层次聚类分析，获取微生物分布分区结果；优化模块，所述优化模块用于当任意一个所述微生物分布分区结果的分区微生物含量信息满足微生物含量阈值，根据所述分区微生
物含量信息和所述微生物分布分区结果对灭菌控制参数进行优化，获取灭菌控制参数优化结果；灭菌处理模块，所述灭菌处理模块用于根据所述灭菌控制参数优化结果对所述药品生产车间的任意一个所述微生物分布分区结果进行灭菌处理。
[0008]本申请中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：
[0009]本申请提供的一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统，涉及智能控制
，解决了现有技术中在进行灭菌处理的精细化程度不够，使得最终灭菌效率低的技术问题，实现了灭菌处理的精细化管控，提高灭菌效率。
附图说明
[0010]图1为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法流程示意图；
[0011]图2为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法中获取气体流动状态监测信息流程示意图；
[0012]图3为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法中获取蔓延轨迹区域流程示意图；
[0013]图4为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法中获取微生物检测结果流程示意图；
[0014]图5为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法中获取微生物分布分区结果流程示意图；
[0015]图6为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法中灭菌控制参数优化结果流程示意图；
[0016]图7为本申请提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制系统结构示意图。
[0017]附图标记说明：信息获取模块1，区域确定模块2，微生物蔓延分析模块3，微生物检测模块4，层次聚类分析模块5，优化模块6，灭菌处理模块7。
具体实施方式
[0018]本申请通过提供一种药品生产车间的优化灭菌控制方法及系统，用于解决现有技术中在进行灭菌处理的精细化程度不够，使得最终灭菌效率低的技术问题。
[0019]实施例一
[0020]如图1所示，本申请实施例提供了一种药品生产车间的优化灭菌控制方法，该方法包括：
[0021]步骤S100：获取药品生产车间洁净区的预设时区的使用状态记录信息和气体流动状态监测信息；
[0022]具体而言，本申请实施例提供的一种药品生产车间的优化灭菌控制方法应用于一种药品生产车间的优化灭菌控制系统，为保证后期在对药品生产车间洁净区进行灭菌的效率，因此首先需要对该区域中所预设的时区内药品生产车间的使用状态记录以及气体流动状态的监测信息进行对应获取，预设时区可以将药品生产工作过程的时间设为预设时区，而预设时区的使用状态是指在药品生产工作的时间范围内，其药品生产车间的状态分为在使用、使用过以及未使用，气体流动状态监测信息是指对药品生产车间的使用状态进行检测，若监测到正在使用药品生产车间时，则根据车间内的使用动作对当前车间内的气体流
动方向以及气体流动速度进行数据监测整合，为后期实现对药品生产车间进行灭菌处理作为重要参考依据。
[0023]步骤S200：根据所述使用状态记录信息确定微生物源区域；
[0024]具体而言，在上述预设时区内的车间使用状态记录信息的基础上，对药品生产车间洁净区的使用状态进行设定，药品生产车间洁净区的使用状态可以是未使用、正在使用以及使用完成，正在使用车间以及车间使用完成均记作发生使用状态，进一步的，需要对发生了使用状态的药品生产车间洁净区进行微生物检测，微生物检测是对使用区域进行细菌、真菌数量的检测，检测当前区域内细菌、真菌的单位质量、体积或面积，从而对微生物源区域进行确定，为实现对药品生产车间进行灭菌处理做保障。
[0025]步骤S300：根据所述微生物源区域和所述气体流动状态监测信息进行微生物蔓延分析，获取蔓延轨迹区域；
[0026]具体而言，以上述所确定的微生物源区域以及所监测到的药品生产车间洁净区中气体流动状态的监测信息作为基础，进一步的，通过采集洁净室的设定时间内不同区域所对应的使用状态，以及药品生产车间洁净区域中的通风状态信息，对微生物蔓延区域进行预测，首先根据微生物源区域内不同区域的使用状态记录信息中使用状态发生位置、使用状态发生时间、使用状态发生范围进行提取，根据发生使用状态的区域在使用状态发生时间之后的气体流动状态监测信息，即通过气体流动的速度以及气体流动本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药品生产车间的优化灭菌控制方法，其特征在于，包括：获取药品生产车间洁净区的预设时区的使用状态记录信息和气体流动状态监测信息；根据所述使用状态记录信息确定微生物源区域；根据所述微生物源区域和所述气体流动状态监测信息进行微生物蔓延分析，获取蔓延轨迹区域；对所述蔓延轨迹区域进行微生物检测，获取微生物检测结果，其中，所述微生物检测结果包括微生物含量信息和微生物分布区域；根据所述微生物含量信息对所述微生物分布区域进行层次聚类分析，获取微生物分布分区结果；当任意一个所述微生物分布分区结果的分区微生物含量信息满足微生物含量阈值，根据所述分区微生物含量信息和所述微生物分布分区结果对灭菌控制参数进行优化，获取灭菌控制参数优化结果；根据所述灭菌控制参数优化结果对所述药品生产车间的任意一个所述微生物分布分区结果进行灭菌处理。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述获取药品生产车间洁净区预设时区的使用状态记录信息和气体流动状态监测信息，包括：设定待监测使用状态，其中，所述待监测使用状态包括敏感环境状态和敏感动作状态；设定使用状态待监测指标，其中，所述使用状态待监测指标包括发生位置、发生时间和发生规模；设定气体流动状态待监测指标，其中，所述气体流动状态待监测指标包括气体流动方向和气体流动速度；当出现所述敏感环境状态和所述敏感动作状态时，对所述发生位置、所述发生时间和所述发生规模进行记录，获取所述使用状态记录信息；以及对所述气体流动方向和所述气体流动速度进行监测，获取所述气体流动状态监测信息。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述微生物源区域和所述气体流动状态监测信息进行微生物蔓延分析，获取蔓延轨迹区域，包括：根据所述微生物源区域的所述使用状态记录信息，获取源区域敏感状态类型、源区域发生位置、源区域发生时间和源区域发生规模；根据所述源区域敏感状态类型和所述源区域发生规模进行微生物产出量进行标定，获取微生物产出量标定结果；将所述微生物产出量标定结果、所述源区域发生位置和所述源区域发生时间添加进起始点状态信息；根据所述源区域发生时间之后的所述气体流动状态监测信息，确定蔓延速度向量；根据所述药品生产车间洁净区和所述蔓延速度向量，构建药品生产车间仿真环境；将所述起始点状态信息输入所述药品生产车间仿真环境进行微生物蔓延分析，获取蔓延聚集区域和蔓延路线区域，添加进所述蔓延轨迹区域。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述对所述蔓延轨迹区域进行微生物检测，获取微生物检测结果，包括：
根据所述蔓延轨迹区域，获取所述蔓延聚集区域和所述蔓延路线区域；根据所述蔓延聚集区域，确定聚集边界坐标；根据所述蔓延路线区域，确定路径边界坐标；根据所述聚集边界坐标和所述路径边界坐标，确定待监测区域；在所述待监测区域部署沉降碟进行微生物检测，获取所述微生物检测结果。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，还包括：当所述待监测区域的所述微生物检测结果的所述微生物含量信息满足所述微生物含量阈值时，对非待监测区域进行...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘爽，
申请(专利权)人：北京市永康药业有限公司，
类型：发明
国别省市：