用于治疗糖尿病的离子液体制剂制造技术

本文公开了用于治疗糖尿病和包括肥胖症和代谢性病症的相关疾病的离子液体和深共晶液体。液体。液体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗糖尿病的离子液体制剂
相关申请
[0001]本申请要求于2020年9月1日提交的美国临时专利申请号63/073,172、于2021年2月26日提交的美国临时专利申请号63/154,461和于2021年3月12日提交的美国临时专利申请号63/160,575的权益，其中每一项的全部内容通过引用并入于此。

技术介绍

[0002]糖尿病是一种代谢性疾病，其特征在于胰腺不能分泌足以维持正常全身葡萄糖水平的胰岛素。尽管已取得进展，仍需要新的糖尿病治疗方法。

技术实现思路

[0003]在一方面，本文提供的一种在有需要的对象中治疗疾病或者病症的方法，其包括向所述对象施用治疗有效量的包含离子液体的组合物。
[0004]在一些实施方案中，所述疾病或者病症是糖尿病。在一些实施方案中，所述疾病或者病症是1型糖尿病。在一些实施方案中，所述疾病或者病症是2型糖尿病。在一些实施方案中，所述疾病或者病症是非酒精性脂肪性肝炎。
[0005]另一方面，本文提供的一种在有需要的对象中治疗肥胖症、防止体重增加或者减轻体重的方法，其包括向所述对象施用治疗有效量的包含离子液体的组合物。
[0006]在一些实施方案中，所述组合物经由皮下、静脉内或者口服施用来施用。在一些实施方案中，所述组合物经由口服施用来施用。在一些实施方案中，所述组合物以液体填充胶囊的形式施用。在一些实施方案中，所述组合物以单一剂量施用。在一些实施方案中，所述组合物以多剂量施用。在一些实施方案中，所述组合物施用于黏膜。
[0007]在一些实施方案中，所述组合物包含浓度为至少0.1％w/v的所述离子液体。在一些实施方案中，所述组合物包含浓度为至少0.05M的所述离子液体。在一些实施方案中，所述离子液体包含约4:1至约1:4的阳离子:阴离子比率。
[0008]在一些实施方案中，所述离子液体由式(I)表示：其中：R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、卤基、氰基、硝基、氨基、C1‑6烷氧基、C1‑6杂烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基；并且R6选自C1‑6烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基。
[0009]在一些实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5中的至少两个是氢。在一些实施方案中，R1、
R2、R3、R4和R5中的至少三个是氢。在一些实施方案中，R1、R2、R3、R4和R5是氢。
[0010]在一些实施方案中，R6选自C1‑6烷基和C2‑6烯基。在一些实施方案中，R6是C1‑6烷基。在一些实施方案中，R6是C2烷基。在一些实施方案中，R6是C1‑6烯基。在一些实施方案中，R6是C2烯基。
[0011]在一些实施方案中，所述离子液体由式(II)表示：其中：R选自C1‑6烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基。
[0012]在一些实施方案中，R是C1‑6烷基。在一些实施方案中，R是C1烷基。在一些实施方案中，R是C3烷基。
[0013]在一些实施方案中，所述离子液体由式(III)表示：
[0014]在一些实施方案中，所述离子液体包含胆碱阳离子和选自肉桂酸根、氢化肉桂酸根、丙二酸根、香茅酸根和戊二酸根的阴离子。在一些实施方案中，所述阴离子选自肉桂酸根、氢化肉桂酸根和香茅酸根。
[0015]在一些实施方案中，所述组合物进一步包含一种或者多种额外药剂。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自核酸、小分子和多肽。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含核酸。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含小分子。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含多肽。
[0016]在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自胰高血糖素样肽(GLP
‑
1)、胰高血糖素样肽衍生物和胰高血糖素样肽模拟物。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自利拉鲁肽(liraglutide)、艾塞那肽(exenatide)和司美鲁肽(semaglutide)。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含利拉鲁肽。
[0017]在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自胰岛素和普兰林肽(pramlintide)。
[0018]在一些实施方案中，所述组合物进一步包含药学上可接受的赋形剂。
[0019]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:2的胆碱和氢化肉桂酸。
[0020]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:1的胆碱和肉桂酸。
[0021]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:1的胆碱和戊二酸。
[0022]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:1的胆碱和丙二酸。
[0023]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:1的胆碱和辛烯酸。
[0024]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:2的胆碱和辛烯酸。
[0025]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:1的胆碱和香茅酸。
[0026]另一方面，本文提供的一种包含离子液体的组合物，其中所述离子液体包含摩尔比率为1:2的胆碱和香茅酸。
[0027]在一些实施方案中，所述组合物进一步包含一种或者多种额外药剂。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自核酸、小分子和多肽。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含核酸。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含小分子。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含多肽。
[0028]在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自胰高血糖素样肽(GLP
‑
1)、胰高血糖素样肽衍生物和胰高血糖素样肽模拟物。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自利拉鲁肽、艾塞那肽和司美鲁肽。在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂包含利拉鲁肽。
[0029]在一些实施方案中，所述一种或者多种额外药剂选自胰岛素和普兰林肽。
[0030]另一方面，本文提供的一种药物组合物，其包含本文描述的组合物和药学上可接受的赋形剂。援引并入
[0031]本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请都通过引用并入，其程度如同具体和单独地指示每个单独的出版物、专利或者专利申请通过引用并入。附图简述
[0032]在所附权利要求书中详细阐述了本专利技术的新颖特征。通过参考其中利用了本专利技术原理的以下详细描述以及附图，将获得对本专利技术的特征和优点的更好理解，该详细描述阐述了说明性实施方案，附图中：
[0033]图1显示了胰高血糖素样肽
‑
1(GLP
‑
1)的氨基酸序列。
[0034]图2显示了艾塞那肽的氨基酸序列。
[0035]图3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种在有需要的对象中治疗疾病或者病症的方法，其包括向所述对象施用治疗有效量的包含离子液体的组合物。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述疾病或者病症是糖尿病。3.根据权利要求1或者权利要求2所述的方法，其中所述疾病或者病症是1型糖尿病。4.根据权利要求1或者权利要求2所述的方法，其中所述疾病或者病症是2型糖尿病。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述疾病或者病症是非酒精性脂肪性肝炎。6.一种在有需要的对象中治疗肥胖症、防止体重增加或者减轻体重的方法，其包括向所述对象施用治疗有效量的包含离子液体的组合物。7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述组合物经由皮下、静脉内或者口服施用来施用。8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述组合物经由口服施用来施用。9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述组合物以液体填充胶囊的形式施用。10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述组合物以单一剂量施用。11.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述组合物以多剂量施用。12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述组合物施用于黏膜。13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述组合物包含浓度为至少0.1％w/v的所述离子液体。14.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述组合物包含浓度为至少0.05M的所述离子液体。15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述离子液体包含约4:1至约1:4的阳离子:阴离子比率。16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述离子液体由式(I)表示：其中：R1、R2、R3、R4和R5独立地选自氢、卤基、氰基、硝基、氨基、C1‑6烷氧基、C1‑6杂烷基、C1‑6卤代烷基、C1‑6烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基；并且R6选自C1‑6烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基。17.根据权利要求16所述的方法，其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少两个是氢。18.根据权利要求17所述的方法，其中R1、R2、R3、R4和R5中的至少三个是氢。19.根据权利要求18所述的方法，其中R1、R2、R3、R4和R5是氢。20.根据权利要求16所述的方法，其中R6选自C1‑6烷基和C2‑6烯基。21.根据权利要求20所述的方法，其中R6是C1‑6烷基。22.根据权利要求21所述的方法，其中R6是C2烷基。
23.根据权利要求20所述的方法，其中R6是C1‑6烯基。24.根据权利要求23所述的方法，其中R6是C2烯基。25.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述离子液体由式(II)表示：其中：R选自C1‑6烷基、C2‑6烯基和C2‑6炔基。26.根据权利要求25所述的方法，其中R是C1‑6烷基。27.根据权利要求26所述的方法，其中R是C1烷基。28.根据权利要求26所述的方法，其中R是C3烷基。29.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述离子液体由式(III)表示：30.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述离子液体包含胆碱阳离子和选自肉桂酸根、氢化肉桂酸根、丙二酸根、香茅酸根...

【专利技术属性】
技术研发人员：泰勒，
申请(专利权)人：i二O治疗公司，
类型：发明
国别省市：