一种电解液及包含其的电池制造技术

技术编号:38583133 阅读:15 留言:0更新日期:2023-08-26 23:27
本发明专利技术提供了一种电解液及包含其的电池,所述电解液中包括:电解质盐、溶剂、第一添加剂和第二添加剂;其中,所述第一添加剂结构式中的Si可以与电解液中的HF结合,用于清除电解液中的HF,提升正负极界面得稳定性。当所述负极为硅碳负极时,第一添加剂中的硅元素能够较好地与负极中掺的硅兼容,参与化成阶段SEI膜的构建,形成的聚合网状物质能够有效地抑制硅材料的体积膨胀,从而提升材料的循环稳定性。在负极含有较多F取代的化合物时,所述第二添加剂能够进一步在负极表面还原生成更多的LiF,从而获得低阻抗的电池。从而获得低阻抗的电池。从而获得低阻抗的电池。

【技术实现步骤摘要】
一种电解液及包含其的电池


[0001]本专利技术涉及电解液
,具体涉及一种电解液及包含其的电池。

技术介绍

[0002]锂离子电池因具备比能量密度较大、循环寿命长等优点,被广泛应用于各类电子产品中,近年来还被大量用于电动车辆、各种电动工具及其储能装置中。随着锂离子电池应用范围的扩大,电池的尺寸也随之越来越大,对提升电池的能量密度的需求也越来越大,与此同时也需要确保电池的安全性能。
[0003]为了提升电池的能量密度,进一步提升锂离子电池正极材料的电压是一个常用的路径。但是,随着正极材料限制电压的提高,正极材料的克容量逐渐增加,电池的高温性能恶化严重,长循环寿命无法保证。尤其是高电压下,长期循环充放电过程中,正极材料的体积会膨胀并导致严重裂纹,电解液进入正极材料内部,破坏正极材料的结构,同时活性氧的释放进一步加速电解液的氧化分解。此外,硅负极材料超高的克容量也可以提升电池的能量密度,但是硅由于表面颗粒容易破裂以及体积膨胀率大,容易导致电解液在表面的副反应较多,最终造成电池容量严重衰减的问题。

技术实现思路

[0004]有鉴于此,本专利技术提供了一种电解液及包含其的电池,所述电解液中包括第一添加剂和第二添加剂,通过第二添加剂协同第一添加剂共同作用在负极的表面时,能够形成紧密可修复的SEI结构层但又不增加阻抗,两者协同作用共同保护正负极。
[0005]为解决
技术介绍
中提出的技术问题,本专利技术采用以下技术方案:
[0006]第一方面,本专利技术中提高了一种电解液,所述电解液中包括:
[0007]电解质盐、溶剂、第一添加剂和第二添加剂;
[0008]其中,所述第一添加剂的结构式如式(1)所示:
[0009][0010]X分别独立地选自O原子、S原子、

NH



PH



BH

中的任意一种;n为0~6中的任一自然数;R1分别独立地选自烷基、烯烃、炔烃及芳香烃,或者是被卤素取代的烷基、烯烃、炔烃及芳香烃中的任意一种;
[0011]所述第二添加剂的结构式如式(2)所示:
[0012][0013]R2为空键或

CH2‑
,所述R2为空键时表示R3、R4之间通过单键连接;R3、R4分别独立地选自卤素、烷基和被卤素取代的烷基中的至少一种。
[0014]进一步地,所述第一添加剂的加入量为所述电解液总质量的0.1wt%~10.0wt%。
[0015]进一步地,所述第二添加剂的加入量为所述电解液总质量的5.0wt%~25.0wt%。
[0016]进一步地,所述第一添加剂包括结构式1

1~结构式1

12中的任意一种:
[0017][0018]进一步地,所述第二添加剂包括结构式2

1~结构式2

6中的任意一种:
[0019][0020]进一步地,所述溶剂包括:碳酸酯和/或羧酸酯;所述碳酸酯包括碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯中的至少一种;所述羧酸酯包括乙酸丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸正戊酯、乙酸异戊酯、丙酸丙酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯和正丁酸乙酯中的至少一种。
[0021]进一步地,所述电解液还包括:磺酸类添加剂;所述磺酸类添加剂包括1,3

丙烷磺内酯、1

丙烯

1,3

磺酸内酯、5

甲基恶噻戊环2,2

二氧化物、1,3

丙烯磺酸内酯、2,4

丁烷磺内酯、1,4

丁磺酸内酯中的至少一种;和/或所述电解液中还包括:腈类化合物;所述腈类化合物包括己二腈、丁二腈、1,3,6

己烷三腈中的至少一种。
[0022]第二方面,本专利技术中提供了一种电池,所述电池中包括:如上所述的电解液;含有正极活性物质的正极片;含有负极活性物质的负极片;隔离膜。
[0023]进一步地,所述负极活性物质包括硅复合材料和碳基负极材料。
[0024]进一步地,所述负极材料中硅元素占负极材料总质量的百分比计为A%,所述第一添加剂的加入量占所述电解液总质量的百分比计为B%,所述第二添加剂的加入量占所述电解液总质量的百分比计为C%;其中,A的取值范围为1~25,B的取值范围为0.1~10,C的取值范围为5~25;A、B、C之间满足以下关系:
[0025]0.12≤(B+C/10)/A≤3。
[0026]本专利技术的上述技术方案的有益效果如下:
[0027]本专利技术提供了一种电解液及包含其的电池,所述电解液中包括:电解质盐、溶剂、第一添加剂和第二添加剂;其中,所述第一添加剂的结构式如式(1)所示:
[0028][0029]所述X分别独立地选自O原子、S原子、

NH



PH



BH

中的任意一种;n为0~6中的任一自然数;R1分别独立地选自烷基、烯烃、炔烃及芳香烃,或者是被卤素取代的烷基、烯烃、炔烃及芳香烃中的任意一种;
[0030]所述第二添加剂的结构式如式(2)所示:
[0031][0032]所述R2为空键或

CH2‑
,所述R2为空键时表示R3、R4之间通过单键连接;所述R3、R4分别独立地选自卤素、烷基和被卤素取代的烷基中的至少一种。
[0033]本专利技术电解液中所述第一添加剂是一种含硅烷类化合物,所述第一添加剂结构式中的Si可以与电解液中的HF结合,用于清除电解液中的HF。此外,所述第一添加剂还可在负极表面参与还原生成SEI膜,从而对负极起到保护的作用。尤其当所述负极为硅碳负极时,第一添加剂中的硅元素能够较好地与负极中掺的硅兼容,参与化成阶段SEI膜的构建,形成的聚合网状物质能够有效地抑制硅材料的体积膨胀,从而提升材料的循环稳定性。进一步地,所述第一添加剂还可以在正极表面聚合成膜,起到保护正极片的作用。在负极含有较多F取代的化合物时,所述第二添加剂能够进一步在负极表面还原生成更多的LiF,从而获得低阻抗的电池。本专利技术中提供的电解液,通过第二添加剂协同第一添加剂共同作用在负极的表面时,能够形成紧密可修复的SEI结构层但又不增加阻抗,两者协同作用共同保护正负极,阻止电解液进一步分解,提高电解液的快充稳定性能。
附图说明
[0034]图1为电解液中第一添加剂的结构式;
[0035]图2为电解液中第二添加剂的结构式。
具体实施方式
[0036]为了进一步理解本专利技术,下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点,而不是对本专利技术的限制。
[本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种电解液,其特征在于,所述电解液中包括:电解质盐、溶剂、第一添加剂和第二添加剂;其中,所述第一添加剂的结构式如式(1)所示:X分别独立地选自O原子、S原子、

NH



PH



BH

中的任意一种;n为0~6中的任一自然数;R1分别独立地选自烷基、烯烃、炔烃及芳香烃,或者是被卤素取代的烷基、烯烃、炔烃及芳香烃中的任意一种;所述第二添加剂的结构式如式(2)所示:R2为空键或

CH2‑
,所述R2为空键时表示R3、R4之间通过单键连接;R3、R4分别独立地选自卤素、烷基和被卤素取代的烷基中的至少一种。2.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述第一添加剂的加入量为所述电解液总质量的0.1wt%~10.0wt%。3.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述第二添加剂的加入量为所述电解液总质量的5.0wt%~25.0wt%。4.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述第一添加剂包括结构式1

1~结构式1

12中的任意一种:
5.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述第二添加剂包括结构式2

1~结构式2

6中的任意一种:6.根据权利要求1所述的电解液,其特征在于,所述溶剂包括:碳酸酯和/或羧酸酯;所述碳酸酯包括碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、碳...

【专利技术属性】
技术研发人员:黄蕊于智力王海母英迪李素丽
申请(专利权)人:珠海冠宇电池股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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