一种用于维生素E的电化学检测方法技术

本发明专利技术涉及维生素E的电化学检测技术领域，具体为一种用于维生素E的电化学检测方法，包括：利用玻碳电极、饱和甘汞电极和铂丝电极构成的检测体系，进行一系列优化筛选出SWV电化学检测方法，电极前期处理：采用0.05 um的氧化铝粉末对玻碳电极进行正反圈型打磨，打磨时间越3

【技术实现步骤摘要】
一种用于维生素E的电化学检测方法


[0001]本专利技术涉及维生素E的电化学检测
，具体为一种用于维生素E的电化学检测方法。

技术介绍

[0002]维生素E是一种脂溶性维生素，其水解产物为生育酚。人类如果缺乏了维生素E则会引发遗传性疾病和代谢性疾病，如男性睾丸萎缩不产生精子，女性胚胎与胎盘萎缩引起流产，阻碍脑垂体调节卵巢分泌雌激素等诱发更年期综合症、卵巢早衰，而人体代谢过程中产生的自由基，不仅可引起生物膜脂质过氧化，破坏细胞膜的结构和功能，形成脂褐素；而且使蛋白质变形，酶和激素失活，免疫力下降，代谢失常，促使机体衰老；针对人体里维生素的检测，现有一些维生素检测方法如微生物检测法、紫外分光光度法、荧光法、气相色谱法、高效液相色谱法还有电化学法；但是上述的检测方法实验操作复杂，不容易上手，且现有的混合溶液装置在对容易进行混合时，首先量取适量的溶液，将溶液倒入混合容器中，将各种溶液进行混合，用于溶液会残留在容器内壁中，使得实际混合的溶液量与需要的溶液量不同，影响实验准确性。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一种用于维生素E的电化学检测方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种用于维生素E的电化学检测方法，其特征在于，包括：利用玻碳电极、饱和甘汞电极和铂丝电极构成的检测体系，进行一系列优化筛选出SWV电化学检测方法，电极前期处理：采用0.05 um的氧化铝粉末对玻碳电极进行正反圈型打磨，打磨时间越3
‑
4分钟，然后依次采用无水乙醇，纯水超声清洗三分钟，后在配置的缓冲溶液中用SWV法扫描至电极稳定，SWV电化学参数：电位范围
‑1‑
1V、电位增量0.004
‑
0.05V、振幅0.01
‑
0.1V、频率30
‑
250Hz、静止时间0
‑
30s、富集电压0.01
‑
0.3V、富集时间30
‑
200s，缓冲液配方：由的磷酸二氢钾缓冲溶液或磷酸氢二钾缓冲溶液或者柠檬酸盐缓冲溶液中的一种或两种与无水乙醇以0.1:9.9
‑
9:1的比例混合；加入量为0.05mol/L
‑
0.5mol/L，磷酸二氢盐和磷酸氢二盐，分别可以为磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二钠，其任意混合组成磷酸二氢盐缓冲液、磷酸氢二盐缓冲液或磷酸钾盐缓冲液、磷酸钠盐缓冲液，其中柠檬酸盐缓冲溶液配方：柠檬酸溶液和柠檬酸钠溶液按照任意摩尔比通过混合装置混合成柠檬酸盐缓冲溶液，有机试剂无水乙醇可以为苯、甲苯、戊烷、己烷、氯苯、二甲基甲酰胺环氧丙烷等；丙酮、乙腈、吡啶、苯酚。
[0005]优选的，所述混合装置包括支撑杆，支撑杆的表面设置有转动杆，转动杆插接在支撑杆的表面，且转动杆可在支撑杆的表面转动，转动杆的端部固定有套设环，套设环的内部插接有连接杆，连接杆的端部固定有量取瓶，量取瓶的顶部固定有环形半管，量取瓶的内部设置有倾斜板，量取瓶的内部固定有第二支撑杆，多组第二支撑杆之间设置有螺杆，螺杆的
底部固定有堵塞块，倾斜板的表面开设有通孔。优选的，所述支撑杆的表面开设有第一滑槽，第一滑槽中插接有升降杆，第一滑槽的宽度大于升降杆的宽度，且支撑杆可在第一滑槽中移动，升降杆的表面设置有转动环，转动环可在升降杆的表面转动，转动环具有两组，一组转动环的表面固定有第一稳定杆，另一组转动环的表面固定有第二稳定杆。优选的，所述第一稳定杆和第二稳定杆的端部固定有挂钩，挂钩可卡在转动杆的表面，升降杆的表面固定有第一延伸板，第一延伸板的表面设置有第一弹性片，第一弹性片具有两组，两组第一弹性片可卡在量取瓶的表面。优选的，所述升降杆的表面固定有第二延伸板，第二延伸板的表面固定有第二弹性片，第二弹性片具有两组，两组第二弹性片可卡在混合瓶的表面，混合瓶固定在连接杆的底部，且连接杆内部与混合瓶的内部相通，连接杆的内部与量取瓶的内部相通。
[0006]优选的，所述第二延伸板的底部设置有横板，横板的表面设置有转动板，转动板可在横板的底部转动，转动板的端部连接着电机，电机带动转动板进行转动。
[0007]优选的，所述转动板的表面固定有第一齿牙，第一齿牙设置有多组，第一齿牙分布在转动板的一半表面，第一齿牙随着转动板进行转动，横板的表面开设有第二滑槽。
[0008]优选的，所述第二滑槽中插接有移动块，移动块可在第二滑槽中滑动，第二滑槽中设置有弹簧，弹簧的一端连接着移动块的表面，另一端连接着第二滑槽的内壁。
[0009]优选的，所述移动块的表面设置有第二齿牙，第二齿牙设置有多组，第二齿牙和转动板表面的第一齿牙啮合。
[0010]优选的，所述第二支撑杆的端部固定有支撑环，螺杆螺接在支撑环的表面，量取瓶的端部设置有环形半管。
[0011]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术操作方便简单，配方简单且能极大的优化可检测的限度，制作成本底且易得，电极不需任何修饰最低可检测的浓度远小于人体血液中含有的维生素E正常范围的最低值，在进行溶液的混合时，将不同的溶液倒入量取瓶中，旋拧螺杆，堵塞块不在遮挡住通孔，使得量取瓶中的溶液进入到混合瓶中，移动升降杆，使得挂钩挂在转动杆的表面，第二弹性片卡在混合瓶的表面，转动板转动后使得第一齿牙通过啮合第二齿牙驱动移动块移动，弹簧被挤压，弹簧推动移动块，使得移动块在第二滑槽中移动，使得转动杆振动，导致混合瓶振动，将混合瓶中的溶液进行充分的混合，旋拧螺杆，使得堵塞块将通孔遮挡，且倾斜板表面的溶液流在环形半管中，转动转动杆，混合瓶中的溶液进入到量取瓶中，将量取瓶内壁的溶液全部混合，且第一弹性片卡在量取瓶的表面，使得量取瓶进行转动，将需要混合的溶液完全混合。
附图说明
[0012]图1为本专利技术横坐标为不同电化学参数测量50umol/L的VE的对应序号，纵坐标为横坐标对应的峰电流平均值示意图；图2为本专利技术横坐标为不同电化学参数测量20umol/L的VE的对应序号，纵坐标为横坐标对应的峰电流平均值示意图；图3为本专利技术横坐标为不同比例浓度缓冲液配方测量50umol/L的VE的对应序号，纵坐标为横坐标对应的峰电流平均值示意图；
图4为本专利技术横坐标为不同比例浓度缓冲液配方测量20umol/L的VE的对应序号，纵坐标为横坐标对应的峰电流平均值示意图；图5为本专利技术混合装置立体结构示意图；图6为本专利技术量取瓶立体结构示意图；图7为本专利技术量取瓶剖面结构示意图；图8为本专利技术图5中A处结构放大示意图；图9为本专利技术混合装置仰视立体结构示意图；图10为本专利技术图9中B处结构放大示意图。
[0013]图中：支撑杆1、连接杆2、量取瓶3、套设环4、转动杆5、螺杆6、第二支撑杆7、支撑环8、环形半管9、倾斜板10、通孔11、堵塞块12、第一稳定杆13、挂钩14、第二稳定杆15、第一滑槽16、升降杆17、转动环18、第一弹性片19、第一延伸板20、第二延伸板21、第二弹性片22、转动板23、第一齿牙24本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1. 一种用于维生素E的电化学检测方法，其特征在于，包括：利用玻碳电极、饱和甘汞电极和铂丝电极构成的检测体系，进行一系列优化筛选出SWV电化学检测方法，电极前期处理：采用0.05 um的氧化铝粉末对玻碳电极进行正反圈型打磨，打磨时间越3
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4分钟，然后依次采用无水乙醇，纯水超声清洗三分钟，后在配置的缓冲溶液中用SWV法扫描至电极稳定，SWV电化学参数：电位范围
‑1‑
1V、电位增量0.004
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0.05V、振幅0.01
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0.1V、频率30
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250Hz、静止时间0
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30s、富集电压0.01
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0.3V、富集时间30
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200s，缓冲液配方：由的磷酸二氢钾缓冲溶液或磷酸氢二钾缓冲溶液或者柠檬酸盐缓冲溶液中的一种或两种与无水乙醇以0.1:9.9
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9:1的比例混合；加入量为0.05mol/L
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0.5mol/L，磷酸二氢盐和磷酸氢二盐，分别可以为磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二钠，其任意混合组成磷酸二氢盐缓冲液、磷酸氢二盐缓冲液或磷酸钾盐缓冲液、磷酸钠盐缓冲液，其中柠檬酸盐缓冲溶液配方：柠檬酸溶液和柠檬酸钠溶液按照任意摩尔比通过混合装置混合成柠檬酸盐缓冲溶液，有机试剂无水乙醇可以为苯、甲苯、戊烷、己烷、氯苯、二甲基甲酰胺环氧丙烷等；丙酮、乙腈、吡啶、苯酚。2.根据权利要求1所述的一种用于维生素E的电化学检测方法，其特征在于：所述混合装置包括支撑杆（1），支撑杆（1）的表面设置有转动杆（5），转动杆（5）插接在支撑杆（1）的表面，且转动杆（5）可在支撑杆（1）的表面转动，转动杆（5）的端部固定有套设环（4），套设环（4）的内部插接有连接杆（2），连接杆（2）的端部固定有量取瓶（3），量取瓶（3）的顶部固定有环形半管（9），量取瓶（3）的内部设置有倾斜板（10），量取瓶（3）的内部固定有第二支撑杆（7），多组第二支撑杆（7）之间设置有螺杆（6），螺杆（6）的底部固定有堵塞块（12），倾斜板（10）的表面开设有通孔（11）。3.根据权利要求2所述的一种用于维生素E的电化学检测方法，其特征在于：所述支撑杆（1）的表面开设有第一滑槽（16），第一滑槽（16）中插接有升降杆（17），第一滑槽（16）的宽度大于升降杆（17）的宽度，且支撑杆（1）可在第一滑...

【专利技术属性】
技术研发人员：王维金，田宋魁，刘存，庞思路，
申请(专利权)人：安徽九陆生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：