一种流产物组织保存液及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及一种流产物组织保存液，其特征在于，所述流产物组织保存液包括PBS和组织保存液；优选地，所述流产物组织保存液为PBS与组织保存液的混合液。本发明专利技术首次提供了一种常温下可以稳定保存、运输流产物组织的组织保存液，降低了流产物组织保存及运输过程中的温度要求，从而达到了节省保存费用、降低运输成本的目的。同时，通过对组织保存液的配比研究，本发明专利技术的流产物组织保存液中减少了昂贵的组织保存液的比例，降低了流产物组织保存液的成本。本。本。

【技术实现步骤摘要】
一种流产物组织保存液及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及组织保存领域，特别是涉及一种流产物组织保存液及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]流产是早期妊娠期间最常见的并发症。在临床上，大约有15
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25％的妊娠会发生流产，且大多数发生在妊娠前三个月。尽管有许多已知的原因和风险因素导致早期妊娠流产，但大约60％的病例是由染色体异常引起的。这些细胞遗传学异常包括常染色体三体(27％)、多倍体(10％)、X染色体单体(9％)和结构重排(2％)；双三体以及多三体并不常见，其发生率约为0.7％。复发性流产(RPL)是连续发生2次或2次以上的自然流产。据统计，不到5％的妇女会经历连续两次流产，只有1％的妇女会经历三次或更多。在超过50％的RPL夫妇中，该病有无法解释的或特发性的原因。一个可能的原因是，这些夫妇产生非整倍体胚胎的倾向增加，然后引发更多的流产。Marquard等人(2010年)发现，80％的流产发生在35岁以上的妇女身上，如果不对流产物组织进行染色体检测，许多RPL的病因就无法解释。
[0003]在医学研究及临床应用中，生物样本是联系分子信息和疾病的桥梁。根据使用目的的区别，样本的保存要求也会有所差别。用于基因检测提取的样本需要分子信息保存完好，保存过程中未发生降解。流产物组织是指在自然流产或人工流产过程中从子宫内膜排出的胚胎组织和其他相关组织，如羊水囊、胎盘、脐带和滋养组织等。这些组织会被送到实验室进行病理学检查或是基因检测，以确定妊娠是否正常发育或胚胎是否因基因突变导致遗传疾病的发生而导致流产。但是，部分患者的流产物组织不是就地检测，需要保存运输到异地进行专业检测。因此，实验室检测结果的准确性和有效性除受实验方法、检测试剂、实验操作等因素的影响外，还要受到样本的保存和运输环节的影响。良好的流产物组织保存液可以使样本在保存和运输过程中保持完好的生物学信息。
[0004]现在业内流产物组织样本的保存基本是由纯PBS缓冲液或者纯组织保存液来进行保存。但是只用PBS缓冲液进行保存，样本组织容易发生降解，只适合短时间的暂时保存；若只用组织保存液进行保存，样本组织虽不易降解，但是价格昂贵。此外，组织样本的保存和运输均要求冷冻条件，这大大增加了运输成本。

技术实现思路

[0005]专利技术要解决的问题
[0006]为了解决现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一种流产物组织保存液，使流产物组织能够在常温下稳定地保存在经济适用的组织保存液中并成功运输数日，从而达到节省保存费用、降低运输成本的目的。
[0007]用于解决问题的方案
[0008]本专利技术提供了一种流产物组织保存液，其特征在于，所述流产物组织保存液包括PBS和组织保存液。
[0009]优选地，所述流产物组织保存液为PBS与组织保存液的混合液。
[0010]优选地，所述PBS与组织保存液的比例为15:1
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1:1；更优选地，所述PBS与组织保存液的比例为9:1。
[0011]优选地，所述组织保存液包括DMSO和EDTA。
[0012]更优选地，所述组织保存液为DMSO与EDTA的混合液。
[0013]优选地，所述DMSO与EDTA的比例为1:1
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1:10；更优选地，所述DMSO与EDTA的比例为1:4。
[0014]本专利技术还提供了一种所述流产物组织保存液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
[0015](1)将DMSO与EDTA混合均匀后得到组织保存液；
[0016](2)将PBS与步骤(1)得到的组织保存液混合均匀后得到所述流产物组织保存液。
[0017]优选地，步骤(1)中所述DMSO与EDTA的比例为1:1
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1:10；更优选地，所述DMSO与EDTA的比例为1:4。
[0018]优选地，步骤(2)中所述PBS与组织保存液的比例为15:1
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1:1；更优选地，所述PBS与组织保存液的比例为9:1。
[0019]本专利技术还提供了一种所述流产物组织保存液或根据所述制备方法制备得到的流产物组织保存液在组织样本的保存和运输中的应用。
[0020]优选地，所述保存是将离体后的流产物组织完全浸入所述流产物组织保存液中室温保存。
[0021]专利技术的效果
[0022]本专利技术首次提供了一种常温下可以稳定保存、运输流产物组织的组织保存液，降低了流产物组织保存及运输过程中的温度要求，从而达到了节省保存费用、降低运输成本的目的。
[0023]同时，通过对组织保存液的配比研究，本专利技术的流产物组织保存液中减少了昂贵的组织保存液的比例，降低了流产物组织保存液的成本。
附图说明
[0024]图1为保存时间为3天的样本的琼脂糖凝胶电泳检测图谱。
[0025]图2为保存时间为5天的样本的琼脂糖凝胶电泳检测图谱。
具体实施方式
[0026]为使本专利技术的技术方案和有益效果能够更加明显易懂，下面通过列举具体实施例的方式进行详细说明。其中，附图不一定是按比例绘制的，局部特征可以被放大或缩小，以更加清楚的显示局部特征的细节；除非另有定义，本文所使用的技术和科学术语与本申请所属的
中的技术和科学术语的含义相同。
[0027]本专利技术所使用的术语“复发性流产(RPL)”表示连续发生2次或2次以上的自然流产。
[0028]本专利技术所使用的术语“PBS”表示磷酸盐缓冲盐水，具有维持组织pH值的稳定、防止组织发生酸碱平衡失调、防止细胞膜破裂和细胞溶解等功能，有助于维持组织结构和功能
的完整性。此外，PBS还可以提供细胞代谢所需的离子和营养物质，延缓细胞死亡速度。
[0029]本专利技术所使用的术语“DMSO”表示二甲基亚砜，具有良好的渗透性和抗氧化作用，能够促进蛋白质的折叠和稳定、保持酶活性、减少冰晶对细胞和组织的损伤、延缓细胞和组织的老化过程，有助于维持组织的生物学特性。
[0030]本专利技术所使用的术语“EDTA”表示乙二胺四乙酸，能够通过螯合离子的方式与钙、镁等重金属离子结合形成络合物，防止这些离子与细胞膜、核酸和蛋白质发生反应和氧化，从而减少细胞的损伤和死亡。此外，EDTA还可以抑制一些酶的活性，从而延缓细胞代谢过程，有助于维持细胞结构和功能的稳定。
[0031]除非另有说明，下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。除非另有说明，本专利技术所述的室温为20℃～30℃。除非另有说明，本专利技术所使用的各种材料和试剂，可以使用本领域常规的方法获得，也可以通过商业渠道获得。
[0032]本专利技术提供了一种流产物组织保存液，其特征在于，所述流产物组织保存液包括PBS和组织保存液。
[0033]在某些实施方案中，所述流产物组织保存液为PBS与组织保存液的混合液。
[0034]在某本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种流产物组织保存液，其特征在于，所述流产物组织保存液包括PBS和组织保存液。2.根据权利要求1所述的流产物组织保存液，其特征在于，所述流产物组织保存液为PBS与组织保存液的混合液。3.根据权利要求1
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2中任一项所述的流产物组织保存液，其特征在于，所述PBS与组织保存液的比例为15:1
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1:1；优选地，所述PBS与组织保存液的比例为9:1。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的流产物组织保存液，其特征在于，所述组织保存液包括DMSO和EDTA。5.根据权利要求1
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4中任一项所述的流产物组织保存液，其特征在于，所述组织保存液为DMSO与EDTA的混合液。6.根据权利要求4
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5中任一项所述的流产物组织保存液，其特征在于，所述DMSO与EDTA的比例为1:1
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1:10；优选地，所述DMSO与EDTA的比例为1:4。7.一种根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾佳，陈锋，周娜妮，闫通帅，叶桂芳，
申请(专利权)人：福州福瑞医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：