一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物及应用，该血清标志物为SDC1。本研究通过高脂饲养和/或左颈动脉部分结扎构建ApoE

【技术实现步骤摘要】
一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物及应用


[0001]本专利技术涉及生物医学
，具体涉及一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物及应用。

技术介绍

[0002]动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是导致心脑血管疾病在全球流行的主要因素，其主要特征是脂质沉积和动脉壁慢性炎症，是心脑血管疾病的主要病理基础。动脉粥样硬化易损斑块破裂是急性冠状动脉综合征和猝死的主要原因。针对动脉粥样硬化易损斑块，如果不给予有效的干预措施，就会导致临床心脑血管事件的发生。目前对动脉粥样硬化易损斑块评价已成为心血管疾病研究的热点。
[0003]现用来评价动脉粥样硬化斑块易损性的血清指标有血清抗oxLDL抗体、ICAM
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1、VCAM
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1等，但并未见有采用SDC1(Syndecan
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1，多配体蛋白聚糖
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1)来评价动脉粥样硬化斑块易损性的报道。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术存在的上述不足，本专利技术的目的是提供一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物及应用。
[0005]本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：提供一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物，该血清标志物为SDC1。
[0006]上述血清标志物SDC1在制备动脉粥样硬化斑块易损性诊断试剂盒中的应用。
[0007]血清SDC1检测试剂在制备用于诊断和预测动脉粥样硬化斑块易损性试剂盒中的应用。
[0008]降低血清SDC1含量的试剂在制备预防和/或治疗动脉粥样硬化斑块易损药物中的应用。
[0009]一种动脉粥样硬化斑块易损性诊断试剂盒，包括血清标志物SDC1。
[0010]一种用于诊断和预测动脉粥样硬化斑块易损性的试剂盒，包括血清SDC1检测试剂。
[0011]一种预防和/或治疗动脉粥样硬化斑块易损药物，包括血清SDC1抑制剂。
[0012]本专利技术具有以下有益效果：
[0013]本研究通过高脂饲养和/或左颈动脉部分结扎(partial ligated carotid artery，PLCA)构建ApoE
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小鼠AS模型，探讨血管内皮糖萼和1
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磷酸鞘氨醇与动脉粥样硬化斑块易损性之间的关系。发现：(1)动脉粥样硬化左颈动脉斑块中的syndecan
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1水平与斑块的易损性正相关，(2)主动脉根部斑块中高易损性的syndecan
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1和glypican
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1水平显著高于低易损性的syndecan
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1和glypican
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1水平，(3)血清syndecan
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1与S1P和VEGF
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A水平正相关，(4)ApoE
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小鼠血清中的SDC1、S1P和VEGF
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A与斑块易损性正相关，且SDC1是斑块易损性的独立预测因子。在临床样本研究中，主动脉斑块中的syndecan
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1高表达。
附图说明
[0014]图1为主动脉根部斑块中syndecan
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1的染色结果。
[0015]图2为斑块中糖萼主要成分与主动脉根部斑块易损性相关性分析结果。
[0016]图3为斑块中糖萼主要成分与LCCA斑块易损性相关性分析结果。
[0017]图4为ROC曲线。
[0018]图5为人主动脉斑块syndecan
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1的染色结果。
具体实施方式
[0019]以下所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0020]实施例1：构建ApoE
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小鼠动脉粥样硬化模型
[0021]一、动物分组和实验设计
[0022]雄性野生型C57BL/6购买自恩维斯实验动物科技有限公司，载脂蛋白E缺陷(ApoE
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)小鼠购自四川大学实验动物中心。动物饲养环境条件为12h/12h的交替照明，相对湿度40％～70％，保持室温20～25℃。
[0023]分组如下：适应喂养结束后，对8周龄的小鼠进行左侧颈动脉部分结扎术(PLCA)，对照组不结扎，分为喂养正常饮食(CD)和高脂饮食(HFD)的ApoE
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小鼠，以及喂养正常饮食的C57BL/6小鼠。在实验中，小鼠可以自由获取饮食和自来水，为期16周。
[0024]二、颈总动脉管腔直径大小和血流情况
[0025]应用Visual
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Sonics Vevo 3100成像系统测量高脂喂养后，ApoE
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小鼠左颈总动脉(LCCA)血管直径和血流速度。
[0026]与CD组相比，CD+PLCA的血管直径减少50％(P<0.001)，HFD+PLCA组的血管直径显著减少70％(P<0.001)，而HFD组与CD组相比无显著差异。与HFD组相比，CD+PLCA组的血管直径显著减少54％(P<0.001)，HFD+PLCA组降低72％(P<0.001)。HFD+PLCA组较CD+PLCA组相比减少39％(P<0.05)。
[0027]与CD组相比，CD+PLCA组(P<0.001)和HFD组(P<0.05)的血流速度均显著降低。而CD+PLCA组的血流速度较HFD组相比显著降低(P<0.01)，HFD+PLCA组中没有检测到明显的血流。表明ApoE
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小鼠高脂和左侧颈动脉部分结扎后导致HFD+PLCA组LCCA血管直径变小和血流发生异常。
[0028]三、血脂水平
[0029]ApoE
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小鼠在普通饮食和高脂饲料饮食诱导16周后，眼眶取血进行TC、TG、HDL、LDL和VLDL水平检测。
[0030]CD组和CD+PLCA组以及HFD组和HFD+PLCA组的总胆固醇(TC)水平分别为8.41
±
1.60mM，9.98
±
1.41mM，12.52
±
3.26mM，14.13
±
2.16mM。结果显示，与CD组相比，HFD组(P<0.05)和HFD+PLCA组(P<0.01)的TC水平显著升高，而CD+PLCA组无明显变化。与CD+PLCA组相比，HFD+PLCA组的TC水平显著升高(P&本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与动脉粥样硬化斑块易损性相关的血清标志物，其特征在于，所述血清标志物为SDC1。2.权利要求1所述的血清标志物SDC1在制备动脉粥样硬化斑块易损性诊断试剂盒中的应用。3.用于检测权利要求1所述的血清SDC1的试剂在制备用于诊断和预测动脉粥样硬化斑块易损性试剂盒中的应用。4.用于降低权利要求1所述的血清SDC1含量的试剂在制备预防和/或治疗动脉粥样...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾烨，邱艳，欧阳智，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：