一种用于抗过敏修复的组合物及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种用于抗过敏修复的组合物及其应用。该抗过敏组合物包括如下组分：1～5重量份丝素蛋白、1～5重量份卡拉胶、40～200重量份水、5～15重量份抗过敏成分、2～10重量份磷酸酯化水飞蓟素、5～15重量份修复成分、0.2～0.8重量份γ

【技术实现步骤摘要】
一种用于抗过敏修复的组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及化妆品
，尤其涉及一种用于抗过敏修复的组合物及其应用。

技术介绍

[0002]在医学领域，皮肤过敏反应被称为超敏反应，是指机体受到某些特定抗原刺激时，出现以生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的异常的特异性的免疫应答。皮肤过敏反应的主要病理变化为通透性增加、皮肤毛细血管扩张、组织变性坏死等，会使皮肤出现瘙痒、发红、肿胀、脱屑等症状。过敏反应的整个发生过程大致可以分为致敏、激发和效应三个阶段，当外界致敏原进入过敏体质人体后，过敏原特异性B细胞被诱导产生抗体，产生的抗体与嗜碱性粒细胞表面和肥大细胞表面结合，一旦结合后，就使人体处在致敏状态，如果人体长期不接触该类过敏原，人体的致敏状态会慢慢消失，这个状态一般会持续数月甚至更长的时间；而当外界致敏原再次进入人体后，就会与致敏的两种特异性细胞(嗜碱性粒细胞和肥大细胞)表面抗体进行特异性结合，使这两种细胞活化，导致其发生脱颗粒现象，最终使机体发生过敏症状，这个过程称为过敏反应激发阶段；过敏反应激发阶段发生后进入效应阶段，即上一阶段所释放的过敏介质因子对于机体产生作用的过程，效应阶段往往会发生过敏反应，这些过敏反应可局部或者全身发生。
[0003]皮肤过敏反应给日常生活带来很大的影响，皮肤过敏反应时会出现红肿丘疹等症状，对美观有一定的影响；另外皮肤干燥、红肿、疼痛、瘙痒难耐，严重影响了正常的工作和学习。由于过敏人群的不断增加，推动了抗过敏研究的进一步发展。皮肤的抗过敏研究多为药物和天然化合物，可根据过敏的机制对皮肤进行治疗。抑制过敏介质的释放主要以抗组胺药物为主，但是长期使用抗组胺药物容易引发严重的副作用。
[0004]申请号为201410005713.7的专利技术专利公开了一种修复皮肤屏障功能抗过敏保湿组合物及其外用制剂，该修复皮肤屏障功能抗过敏保湿营养组合物主要成分包括修护皮肤屏障功能成分、天然提取物抗过敏止痒成分、保湿营养成分，其中修护皮肤屏障功能成分为：3～10重量份葡萄籽提取物、1～5重量份烟酰胺；天然提取物抗过敏止痒成分为：0.5～1重量份甘草酸二钾、1～2重量份洋甘菊提取物、0.25～1重量份苦参提取物；保湿营养成分为：1～3重量份聚二甲基硅氧烷、3～5重量份甘油、4～8重量份丙二醇、4～8重量份丁二醇、2～5重量份透明质酸钠、0.5～2重量份尿囊素；烟酰胺与葡萄籽提取物OPCs具有很好的协同增强效应，烟酰胺与OPCs联合处理明显增强皮肤角质形成细胞分泌神经酰胺、游离脂肪酸和透明质酸等能力，修复皮肤表层屏障，减少水分经表皮丢失，保持皮肤湿润健康状态，增强肌肤对外界刺激的抵抗力，降低皮肤的敏感性。而且葡萄籽提取物OPCs是目前世界上最强天然抗氧化物质，OPCs可对抗环境刺激带来的过量自由基，降低紫外线等外界因素对皮肤的损害，促进皮肤真皮胶原增生，血管生成，修复皮肤真皮深层损伤，祛皱，祛色斑，维持肌肤健康年轻状态；苦叁提取物的活性成分苦叁碱具有抗过敏作用，抑制TSLP、嗜酸粒细胞趋化因子等促过敏因子产生，利用甘草酸二钾类似肾上腺皮脂激素的抗炎作用，阻止组胺等炎症因子的释放；利用洋甘菊提取物活性成分芹菜素的镇静止痒作用，抑制5
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羟色胺
等释放，协同作用改善肌肤敏感及瘙痒状态，阻断“皮肤屏障功能障碍
‑
瘙痒
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炎症恶性循环。成分组合制作成的外用乳剂剂型，具有修复皮肤屏障功能及抗过敏、保湿营养性能。但是该组合物可能存在改善面部皮肤过敏疗效时间较长的问题。

技术实现思路

[0005]有鉴于现有技术的上述缺陷，本专利技术所要解决的技术问题是提供一种降低毛细血管通透性、对透明质酸酶的抑制性强、在短时间内抗过敏修复效果好的组合物。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供了一种用于抗过敏修复的组合物，其特征在于，包括如下组分：1～5重量份丝素蛋白、1～5重量份卡拉胶、40～200重量份水、5～15重量份抗过敏成分、2～10重量份磷酸酯化水飞蓟素、5～15重量份修复成分、0.2～0.8重量份γ
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聚谷氨酸、0.2～1重量份聚乙二醇
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20000。
[0007]优选的，所述抗过敏成分的制备方法如下：
[0008]步骤1、将苦参粉、麦冬粉、黄芩粉、马齿苋粉、甘草粉、紫草粉、鱼腥草粉混合，再加入水，在85～100℃以300～500转/分钟搅拌45～90分钟，降温至40～50，℃再加入仙人掌粉，在40～50℃以300～500转/分钟搅拌45～90分钟，接着冷却至20～30，℃用90～150目滤网过滤，收集滤液，然后以5000～8000转/分钟离心30～60分钟，收集上清液，然后上清液用0.45～0.8微米滤膜过滤，收集滤液，在40～55℃加热浓缩至体积减少75～90％，然后冷冻干燥，得到抗过敏提取物；
[0009]步骤2、将步骤1制备的抗过敏提取物、水混合，以300～500转/分钟搅拌20～40分钟，用5～10mol/L氢氧化钠水溶液调节pH为8.6～9.2，然后在300～500转/分钟搅拌状态，以0.06～1.2mL/min的速度滴加乙酸酐，每隔10分钟，用5～10mol/L氢氧化钠水溶液调节pH为8～8.5，然后在50～70℃继续以300～500转/分钟搅拌2～5小时，接着用5～10mol/L盐酸溶液调节pH为6.8～7.1，在水中透析2～4天，然后冷冻干燥，得到抗过敏成分。
[0010]优选的，步骤1所述苦参粉、麦冬粉、黄芩粉、马齿苋粉、甘草粉、紫草粉、鱼腥草粉、水、仙人掌粉的质量之比为5～20:90～160:20～50:10～30:15～40:20～50:10～30:200～1000:50～120。
[0011]优选的，步骤2所述步骤1制备的抗过敏提取物与水的质量和体积比为10～30g:1000～2500mL。
[0012]优选的，步骤2所述步骤1制备的抗过敏提取物与乙酸酐的质量和体积比为10～30g:300～900mL。
[0013]优选的，所述透析截留分子量为10～20kD。
[0014]优选的，所述修复成分包含以下组分：10～25重量份角鲨烷、5～15重量份甘氨酸、5～15重量份烟酰胺、10～25重量份积雪草提取物、5～15重量份纤连蛋白、5～20重量份燕麦β
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葡聚糖。
[0015]优选的，磷酸酯化水飞蓟素的制备方法如下：
[0016]将水飞蓟素、丙酮混合超声5～15分钟，再加入N,N
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二异丙基乙胺、4
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二甲氨基吡啶，在
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2～2℃水浴情况下，以2～5mL/min滴加0.2～0.3mmol/mL的亚磷酸酯的四氯化碳溶液，然后在18～25℃以300～500转/分钟搅拌20～25小时，接着在50～60蒸℃发1～4小时，用25～45℃的乙酸乙酯溶解并用水和饱和食盐水溶液洗涤萃取2～4次，接着用无水硫酸钠
干燥，然后在45～60蒸℃发干燥，得到磷酸酯化水飞蓟素。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于抗过敏修复的组合物，其特征在于，包括如下组分：1～5重量份丝素蛋白、1～5重量份卡拉胶、40～200重量份水、5～15重量份抗过敏成分、2～10重量份磷酸酯化水飞蓟素、5～15重量份修复成分、0.2～0.8重量份γ
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聚谷氨酸、0.2～1重量份聚乙二醇
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20000；所述抗过敏成分通过对苦参粉、麦冬粉、黄芩粉、马齿苋粉、甘草粉、紫草粉、鱼腥草粉、仙人掌粉的水提取物进行乙酰化得到；所述磷酸酯化水飞蓟素通过亚磷酸酯对水飞蓟素进行磷酸酯化修饰得到；所述修复成分包含以下组分：角鲨烷、甘氨酸、烟酰胺、积雪草提取物、纤连蛋白、燕麦β
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葡聚糖。2.如权利要求1所述的一种用于抗过敏修复的组合物，其特征在于，所述抗过敏成分的制备方法如下：步骤1、将苦参粉、麦冬粉、黄芩粉、马齿苋粉、甘草粉、紫草粉、鱼腥草粉混合，再加入水，在85～100℃搅拌45～90分钟，降温至40～50，℃再加入仙人掌粉，在40～50℃搅拌45～90分钟，接着冷却至20～30，℃用滤网过滤，收集滤液，然后离心，收集上清液，过滤，收集滤液，在40～55加℃热浓缩，然后冷冻干燥，得到抗过敏提取物；步骤2、将步骤1制备的抗过敏提取物、水混合，搅拌，用氢氧化钠水溶液调节pH为8.6～9.2，然后在搅拌状态，滴加乙酸酐，每隔10分钟，用氢氧化钠水溶液调节pH为8～8.5，然后在50～70℃继续搅拌2～5小时，接着用盐酸溶液调节pH为6.8～7.1，在水中透析，然后冷冻干燥，得到抗过敏成分。3.如权利要求2所述的一种用于抗过敏修复的组合物，其特征在于：步骤1所述苦参粉、麦冬粉、黄芩粉、马齿苋粉、甘草粉、紫草粉、鱼腥草粉、水、仙人掌粉的质量之比为5～20:90～160:20～50:10～30:15～40:20～50:10～30:200～1000:50～120。4.如权利要求2所述的一种用于抗过敏修复的组合物，其特征在于：步骤2所述抗过敏提取物与水的质量和体积比为10～30g:1...

【专利技术属性】
技术研发人员：石秀茹，
申请(专利权)人：苏嘉医疗生物科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：