一种治疗畜禽混合感染新制剂及其制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗畜禽混合感染新制剂及其制备工艺，制剂由以下原料按照质量份数制备，包括黄芪多糖3

【技术实现步骤摘要】
一种治疗畜禽混合感染新制剂及其制备工艺


[0001]本专利技术涉及禽畜饲养药物
，特别涉及一种治疗畜禽混合感染新制剂及其制备工艺。

技术介绍

[0002]随着畜牧业持续稳定的发展，已逐步成为独立的支柱产业，畜牧业的增长方式正由数量型向质量型转变，集约化养殖逐年提高，兽药产业的现代化是畜牧产业现代化的基础和保证，同时，兽药行业与食品安全和公共卫生更休戚相关。
[0003]由于兽药制剂主要以粉剂、散剂和预混剂等常规制剂为主，畜禽生产中，畜禽由于病毒引发的疾病是发病率最高的，也是危害最大的，而兽医临床能用于防治畜禽病毒性疾病的药物却较少，且一般为单方制剂，不能满足兽医临床需要，并且中兽药免疫增强剂多为粉、散剂，剂型单一，因此，研发一种将中兽药免疫增强剂与抗生素有机结合，发挥药物各自优势，取长补短，相互协调，充分显现药物组合效应的新剂型，势在必行。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种治疗畜禽混合感染新制剂及其制备工艺，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗畜禽混合感染新制剂，所述制剂由以下原料按照质量份数制备成颗粒，包括黄芪多糖3
‑
5份、甘草浸膏35
‑
8份、阿莫西林5
‑
8份、对乙酰氨基酚6
‑
10份、胸腺肽0.8
‑
1.2份、枸橼酸2
‑
3份、碳酸氢钠1
‑
2份、乳糖3
‑
5份、聚乙烯吡咯烷酮0.8
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1.5份、乙醇液2
‑
3份和香兰素2
‑
3份。
[0006]优选的，所述黄芪多糖由中药材黄芪中提炼得来，所述甘草浸膏由中药材甘草提炼得到。
[0007]一种治疗畜禽混合感染新制剂的制备工艺，包括所述的制剂，所述制备工艺包括以下几个步骤；
[0008]第一步，首先进行酸性颗粒的配制，所述配制的操作流程包括原料的称重配料、混合、加入粘合剂制备成软材、制粒、烘干和整粒备用；
[0009]第二步，进行碱性颗粒的配制，所述配制的操作流程包括原料的称重配料、混合、加入粘合剂制备成软材、制粒、烘干和整粒备用；
[0010]第三步，进行酸性颗粒和碱性颗粒的合格性检验，且所述检验的项目包括粒度、酸度、干燥失重、溶化性和主药含量；
[0011]第四步，将经检验合格的酸碱颗粒按等量递加法混合均匀，喷以1％香兰素乙醇溶液，干燥后按包装规格分装。
[0012]优选的，所述第一步中酸性颗粒的配制的具体流程包括；
[0013]S1，首先将枸椽酸磨成细粉，于50
‑
60℃干燥6
‑
8小时，按配方组成比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚和枸椽酸；
[0014]S2，按等量递加法将称量好的胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚和枸椽酸混合均匀，形成酸性混合原料；
[0015]S3，向酸性混合原料内加入3％聚乙烯吡咯烷酮制成酸性软材；
[0016]S4，按泡腾颗粒剂生产工艺将酸性软材制成酸性颗粒；
[0017]S5，将制成的酸性颗粒在50
‑
70℃温度下干燥3
‑
5小时，然后通过药筛整粒备用。
[0018]优选的，所述第二步中碱性颗粒的配制的具体流程包括；
[0019]A1，按配方组成比例称取黄芪多糖、甘草浸膏、碳酸氢钠和乳糖；
[0020]A2，按等量递加法将称量好的黄芪多糖、甘草浸膏、碳酸氢钠和乳糖混合均匀，形成碱性混合原料；
[0021]A3，向碱性混合原料内加入10％无水乙醇溶液制成碱性软材；
[0022]A4，按泡腾颗粒剂生产工艺将碱性软材制成碱性颗粒；
[0023]A5，将制成的碱性颗粒在60
‑
80℃温度下干燥3
‑
5小时，然后通过药筛整粒备用。
[0024]优选的，所述第一步中枸椽酸经过研磨之后，再由70
‑
90目的滤网筛成细粉。
[0025]优选的，所述第一步和第二步中的制粒通过10
‑
15目的药筛进行制粒。
[0026]优选的，所述第一步和第二步中的整粒通过15
‑
20目的药筛进行整粒。
[0027]优选的，所述酸度的合格检测判断是取待检测的泡腾颗粒10
‑
15g，加50
‑
80ml纯化水中，待到泡腾颗粒完全溶解，之后测定其pH值为4.0
‑
5.5为合格；
[0028]所述干燥失重的合格检测判断是将待检测颗粒置于80℃减压干燥至恒重，减失重量不超过2.0％为合格；
[0029]所述溶化性的合格检测判断是取泡腾颗粒10
‑
15g，置盛有200ml水的烧杯中，水温为15
‑
25℃，当检测的泡腾颗粒遇水立即产生气体而成泡腾状，在5min内完全溶解在水中，且无不溶物沉淀为合格。
[0030]优选的，所述主药的检测项目包括黄芪多糖、甘草浸膏、阿莫西林和对乙酰氨基酚的含量变化。
[0031]本专利技术的技术效果和优点：
[0032](1)本专利技术主要成分为黄芪多糖、甘草浸膏、阿莫西林、对乙酰氨基酚，经科学配方后，采用先进颗粒制剂工艺，制成的抗病毒泡腾颗粒，具有广谱抗病毒、抗菌作用，使用方便，对多种病毒性疾病及其引发的混合感染、免疫力低下等症状疗效显著；
[0033](2)本专利技术采用颗粒制剂原理将本品制成泡腾颗粒剂，有效控制药物释放速度，成为抗病毒复方药的长效制剂，既发挥中药成份具有的补气、固表、利尿，更能诱导机体产生干扰素，促进抗体产生，增强吞噬细胞活性，调节机体免疫功能的作用，又能发挥西药成份抗病毒谱广、活性强、药代动力学、不良反应低等优点。
附图说明
[0034]图1为本专利技术制备工艺的操作流程图。
[0035]图2为本专利技术制剂的生产工艺流程图。
[0036]图3为本专利技术酸性颗粒的生产工艺流程图。
[0037]图4为本专利技术碱性颗粒的生产工艺流程图。
具体实施方式
[0038]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0039]本专利技术提供了一种治疗畜禽混合感染新制剂，制剂由以下原料按照质量份数制备成颗粒，包括黄芪多糖3
‑
5份、甘草浸膏35
‑
8份、阿莫西林5
‑
8份、对乙酰氨基酚6
‑
10份、胸腺肽0.8
‑
1.2份、枸橼酸2
‑
3份、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗畜禽混合感染新制剂，其特征在于，所述制剂由以下原料按照质量份数制备成颗粒，包括黄芪多糖3
‑
5份、甘草浸膏35
‑
8份、阿莫西林5
‑
8份、对乙酰氨基酚6
‑
10份、胸腺肽0.8
‑
1.2份、枸橼酸2
‑
3份、碳酸氢钠1
‑
2份、乳糖3
‑
5份、聚乙烯吡咯烷酮0.8
‑
1.5份、乙醇液2
‑
3份和香兰素2
‑
3份。2.根据权利要求1所述的一种治疗畜禽混合感染新制剂，其特征在于，所述黄芪多糖由中药材黄芪中提炼得来，所述甘草浸膏由中药材甘草提炼得到。3.一种治疗畜禽混合感染新制剂的制备工艺，其特征在于，包括如权利要求1
‑
2任一项所述的制剂，所述制备工艺包括以下几个步骤；第一步，首先进行酸性颗粒的配制，所述配制的操作流程包括原料的称重配料、混合、加入粘合剂制备成软材、制粒、烘干和整粒备用；第二步，进行碱性颗粒的配制，所述配制的操作流程包括原料的称重配料、混合、加入粘合剂制备成软材、制粒、烘干和整粒备用；第三步，进行酸性颗粒和碱性颗粒的合格性检验，且所述检验的项目包括粒度、酸度、干燥失重、溶化性和主药含量；第四步，将经检验合格的酸碱颗粒按等量递加法混合均匀，喷以1％香兰素乙醇溶液，干燥后按包装规格分装。4.根据权利要求3所述的一种治疗畜禽混合感染新制剂的制备工艺，其特征在于，所述第一步中酸性颗粒的配制的具体流程包括；S1，首先将枸椽酸磨成细粉，于50
‑
60℃干燥6
‑
8小时，按配方组成比例分别称取胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚和枸椽酸；S2，按等量递加法将称量好的胸腺肽、阿莫西林、对乙酰氨基酚和枸椽酸混合均匀，形成酸性混合原料；S3，向酸性混合原料内加入3％聚乙烯吡咯烷酮制成酸性软材；S4，按泡腾颗粒剂生产工艺将酸性软材制成酸性颗粒；S5，将制成的酸性颗粒在50
‑
70℃...

【专利技术属性】
技术研发人员：达永鹏，柳万庆，石新林，王世华，张丽君，
申请(专利权)人：甘肃天利达生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：