滁菊配方颗粒及其制备方法组成比例

本发明专利技术公开了滁菊配方颗粒及其制备方法，具体方法步骤如下：S1：将滁菊浸没在水中，并加入复合酶进行超声提取；S2：对S1提取后的溶液进行过滤、分离和浓缩；S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒；滁菊、复合酶和水的质量体积比为100

【技术实现步骤摘要】
滁菊配方颗粒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及中药配方颗粒
，尤其涉及滁菊配方颗粒及其制备方法。

技术介绍

[0002]滁菊为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。它是一种临床常用中药，具有散风清热，平肝明目，清热解毒之功效。用于风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花，疮痈肿毒的症状治疗。
[0003]为了方便患者的服用，主要将滁菊制成颗粒，具体地是通过对滁菊进行提取获得提取液，然后再在提取液中加入辅料并进行干燥和整粒，得到滁菊配方颗粒，但是对于现有的滁菊提取工艺来说，存在滁菊出膏率和绿原酸提取率较低的问题。

技术实现思路

[0004]基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了滁菊配方颗粒及其制备方法，提高了滁菊出膏率和滁菊中绿原酸的提取率。
[0005]本专利技术提出的滁菊配方颗粒及其制备方法，方法步骤如下：
[0006]S1：将滁菊浸没在水中，并加入复合酶进行超声提取；
[0007]S2：对S1提取后的溶液进行过滤、分离和浓缩；
[0008]S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒。
[0009]优选地，所述滁菊、复合酶和水的质量体积比为100
‑
200g:1
‑
5g:1L。
[0010]优选地，所述复合酶由纤维素酶SPE
‑
017L、鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005和菠萝蛋白酶按2:1
‑
4:1
‑
4的质量比复配。
[0011]优选地，S1超声提取温度50
‑
70℃，超声功率300
‑
500W，提取次数1
‑
3次，每次提取时间30
‑
60min。
[0012]优选地，S2中减压浓缩后的溶液在60℃下的相对密度为1.1
‑
1.2。
[0013]优选地，S3中浓缩后的溶液和辅料的质量比为4
‑
8:1。
[0014]优选地，所述辅料包含如下重量份计的原料：β
‑
环糊精20
‑
40份、甜菊糖苷5
‑
10份、氧化钙1
‑
5份、可溶性淀粉30
‑
50份。
[0015]优选地，S3中喷雾干燥的进风温度为150
‑
160℃，出风温度为92
‑
98℃，雾化气流压力为250
‑
280KPa，干燥后的物料水分含量不高于5％。
[0016]优选地，S3中整粒后的颗粒粒径为200
‑
800μm。
[0017]本专利技术提出的上述方法制备的滁菊配方颗粒。
[0018]本专利技术的有益技术效果：
[0019]本专利技术通过对滁菊提取工艺的改进，显著提高了滁菊的出膏率和滁菊中绿原酸的提取率，进而提高了后续制备的滁菊配方颗粒的性能；本专利技术在进行滁菊提取时通过加入复合酶能够提高滁菊的提取效率，且申请人在试验过程中意外发现本专利技术的复合酶纤维素
酶SPE
‑
017L、鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005和菠萝蛋白酶在提高滁菊的出膏率和滁菊中绿原酸的提取率上具有协同促进的作用。
具体实施方式
[0020]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说。
[0021]本专利技术中的纤维素酶SPE
‑
017L购自沧州夏盛酶生物技术有限公司；鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005购自山东中科嘉亿生物工程有限公司；菠萝蛋白酶购自陕西中禾键肽生物工程有限公司。
[0022]实施例1
[0023]本专利技术提出的滁菊配方颗粒及其制备方法，方法步骤如下：
[0024]S1：将1500g滁菊浸泡在10L水中2h，并加入30g复合酶进行超声提取，其中：
[0025]超声提取温度60℃，超声功率400W，提取次数2次，每次提取时间45min；
[0026]复合酶由纤维素酶SPE
‑
017L、鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005和菠萝蛋白酶按1:1:1的质量比复配。
[0027]S2：对S1提取后的溶液进行过滤和分离，并在60℃下减压浓缩至相对密度为1.2(60℃测)，得浓缩液640g；
[0028]S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料90g，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒，其中：
[0029]辅料包括β
‑
环糊精35g、甜菊糖苷8g份、氧化钙2g份、可溶性淀粉45g份。
[0030]喷雾干燥的进风温度为155℃，出风温度为95℃，雾化气流压力为260KPa，干燥后的物料水分含量不高于5％；整粒后的颗粒粒径分布在200
‑
800μm之间，可以直接装袋。
[0031]实施例2
[0032]本专利技术提出的滁菊配方颗粒及其制备方法，方法步骤如下：
[0033]S1：将1000g滁菊浸泡在10L水中2h，并加入10g复合酶进行超声提取，其中：
[0034]超声提取温度50℃，超声功率300W，提取次数1次，每次提取时间30min；
[0035]复合酶由纤维素酶SPE
‑
017L、鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005和菠萝蛋白酶按2:1:1的质量比复配。
[0036]S2：对S1提取后的溶液进行过滤和分离，并在60℃下减压浓缩至相对密度为1.1(60℃测)，得浓缩液580g；
[0037]S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料95g，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒，其中：
[0038]辅料包括β
‑
环糊精38g、甜菊糖苷7g份、氧化钙3g份、可溶性淀粉47g份。
[0039]喷雾干燥的进风温度为150℃，出风温度为92℃，雾化气流压力为250KPa，干燥后的物料水分含量不高于5％；整粒后的颗粒粒径分布在200
‑
800μm之间，可以直接装袋。
[0040]实施例3
[0041]本专利技术提出的滁菊配方颗粒及其制备方法，方法步骤如下：
[0042]S1：将2000g滁菊浸泡在10L水中2h，并加入50g复合酶进行超声提取，其中：
[0043]超声提取温度70℃，超声功率500W，提取次数3次，每次提取时间60min；
[0044]复合酶由纤维素酶SPE
‑
017L、鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005和菠萝蛋白酶按1:2:2的质
量比复配。
[0045]S2：对S1提取后的溶液进行过滤和分离，并在60℃下减压浓缩至相对密度为1.1(60℃测)，得浓缩液720g；
[0046]S3：在S2浓本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.滁菊配方颗粒的制备方法，其特征在于，方法步骤如下：S1：将滁菊浸没在水中，并加入复合酶进行超声提取；S2：对S1提取后的溶液进行过滤、分离和浓缩；S3：在S2浓缩后的溶液中加入辅料，混匀后经喷雾干燥和整粒，制得滁菊配方颗粒。2.根据权利要求1所述的滁菊配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述滁菊、复合酶和水的质量体积比为100
‑
200g:1
‑
5g:1L。3.根据权利要求1所述的滁菊配方颗粒的制备方法，其特征在于，所述复合酶由纤维素酶SPE
‑
017L、鼠李糖乳杆菌JYLR
‑
005和菠萝蛋白酶按2:1
‑
4:1
‑
4的质量比复配。4.根据权利要求1所述的滁菊配方颗粒的制备方法，其特征在于，S1超声提取温度50
‑
70℃，超声功率300
‑
500W，提取次数1
‑
3次，每次提取时间30
‑
60min。5.根据权利要求1所述的滁菊配方颗粒的制备方法，其特征在于，S2中减...

【专利技术属性】
技术研发人员：管悦琴，郑卫兵，刘亚东，
申请(专利权)人：安徽九华华源药业有限公司，
类型：发明
国别省市：