一种基于lims的实验室信息管理系统及其管理方法技术方案

本发明专利技术涉及医疗检测技术领域，具体提供了一种基于lims的实验室信息管理系统及其管理方法，所述系统包括实验室系统和采样系统；所述采样系统包括前端录入模块、现场采样模块、物流流转模块、报告单查询模块，所述实验室系统包括订单录入模块、订单审核模块、检验委托模块、检测科室接收模块、标本前处理模块、样本检测模块、质控管理模块、报告自定义输出模块；本发明专利技术以单个实验室为点，以区域数据中心为面，构建统一的集团实验室检验体系，构建专用的数据共享与交换平台，实现各个单点实验室之间的数据交换，实现实验室数据的统一管理和资源共享；本系统完全符合ISO15189及CAP质量认证要求，覆盖现有医学检验类型，提供全方位整体化解决方案。体化解决方案。体化解决方案。

【技术实现步骤摘要】
一种基于lims的实验室信息管理系统及其管理方法


[0001]本专利技术涉及医疗检测
，具体涉及一种基于lims的实验室信息管理系统及其管理方法。

技术介绍

[0002]实验室信息管理系统是以计算机技术为基础，综合采用网络技术、数据库技术等建立起来的管理系统，管理系统包括采样和检测程序。
[0003]请参阅附图1，现有的实验室信息管理系统，其采样流程使用的是多组织的串行流程，即，在前端先录入基本信息
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生成并打印内部条码
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订单审核
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现场采样
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样本批量转送给实验室，实验室则执行单一人员逐一检测标本的方式。
[0004]对于传染性强的病毒检测与常规检测存在以下几个不同之处：
[0005]①
数据基数大，反复检测频率高。
[0006]②
数据有效性短，这类检测结果有效期间在三日之内。
[0007]③
特殊情况会快速开启采样流程。
[0008]由于这类检测用于疫情防控，需要快速响应，快速出结果，整体流程的时间快慢会直接影响人们生活出行，因此要求完整流程用时越短越好，在采样程序中需要提高采样速度、检测程序中需要配备大量检验员同时作业。
[0009]而现有技术中的采样系统存在采样前必须先录入信息，采样和检验受订单信息录入的时间的限定，影响样本采样效率的问题；现有技术中的检测程序，在存在多个检验员且多个检验员检测效率不一的情形下，无法合理分配任务量，影响工作效率。/>[0010]因此，现有的实验室信息管理系统已不能满足对于现行冠状病毒的大力度预防检测需求。

技术实现思路

[0011]鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种基于lims的实验室信息管理系统及其管理方法，用于解决现有技术中采样系统存在采样前必须先录入信息，采样和检验受订单信息录入的时间的限定，影响样本采样效率的问题；以及检测程序在存在多个检验员且多个检验员检测效率不一的情形下，无法合理分配任务量，影响工作效率的问题。
[0012]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供一种基于lims的实验室信息管理系统，包括实验室系统和若干相对独立的采样系统；
[0013]所述采样系统包括：
[0014]前端录入模块，用于批量导入订单基本信息并进行审核，审核后的订单基本信息直接传递给实验室系统；
[0015]现场采样模块，通过打印样本外部条码以匹配对应被测人员信息，进而进行现场采样；
[0016]物流流转模块，用于采样后批量转送样本至实验室系统；
[0017]报告单查询模块，被采样者能够直接从采样点获取样本检测报告单；
[0018]所述实验室系统包括：
[0019]订单录入模块，用于批量录入样本信息；
[0020]订单审核模块，用于核准录入订单信息；
[0021]检验委托模块，用于向第三方委托样本检测并记录相关信息；
[0022]检测科室接收模块，用于批量接收样本并核准匹配订单基本信息；
[0023]标本前处理模块，用于标本分拣、存储；
[0024]样本检测模块，选择试剂与样本反应，并通过医疗设备获取样本检测数据；
[0025]质控管理模块，用于标本检测分析前、分析中、分析后的全方位质控管理；
[0026]报告自定义输出模块，检测后的标本数据匹配审核后的订单基本信息，生成报告单并同步传送给采样系统，用于输出样本检测结果。
[0027]于本专利技术的一实施例中，所述实验室系统包括样本库管理模块，该模块用于对样本存放进行全方位的管理。
[0028]于本专利技术的一实施例中，所述样本库管理模块对于样本的管理包括样本储存空间管理、样本出入库管理、耗材管理；所述储存空间管理包括冻存盒、冰箱、冷冻库的创建与维护，以及存储温度监控、对不同类型的样本设置不同的存放时间；所述样本出入库管理包括样本入库、样本出库、样本移库、样本废弃、样本查询；所述耗材管理模块用于记录实验室相关试剂的使用情况、对试剂进行出入库管理、记录试剂的有效期并对即将过期的试剂进行界面提醒。
[0029]于本专利技术的一实施例中，所述实验室系统还包括CAPA模块，该模块用于客户投诉的反馈和部门内部质量问题的反馈。
[0030]于本专利技术的一实施例中，所述质控管理模块包括检测任务管理、组内分拣、测序检验、审核管理、常规检验、微生物检验，所述检测任务管理包括出具每日检验工作任务清单；所述组内分拣包括根据每组任务情况进行分拣；所述测序检验包括根据测序特殊流程定制化管理DNA或者RNA，包含提取、文库构建、上机测序、数据分析、出具报告；所述审核管理包括自动审核和专家审核，；所述常规检验包括常规项目检验，通过一个界面展现标本所有相关信息；所述微生物检验包括快速定位标本、涂片、菌种、结核培养、微生物质控。
[0031]一种基于lims的实验室信息管理方法，所述方法包括基于lims的实验室信息管理系统，包括如下步骤：
[0032]S1、以区域为单位，在采样点进行采样之前，汇总居住在本区域内的待采样人员的基本信息，批量导入采样系统中；
[0033]S2、审核导入的基本信息，及时筛查操作错误部并予以调整，将调整后的基本信息传递给实验室；
[0034]S3、待采样人员匹配录入信息后现场采样；
[0035]S4、现场采样结束后，汇总本区域内的所有采样标本，批量转送至实验室；
[0036]S5、实验室接收样本，进行分拣、存储；
[0037]S6、在实验室系统中设置任务，包括执行分配任务、认领任务、调整任务认领人作业，监控标本在实验室的流转；
[0038]S7、设置任务操作角色，根据不同角色以驾驶舱的视角来对应处理不同的任务数据；
[0039]S8、设置TAT任务节点，以及在临近任务节点时设置预警节点，用于任务操作临期或者超时预警；
[0040]S9、根据任务分配选择试剂与样本反应，并通过医疗设备获取样本检测数据；
[0041]S10、检测后的标本数据匹配审核后的订单基本信息，生成报告单并同步传送给采样系统，采样点和实验室均可输出样本检测结果。
[0042]于本专利技术的一实施例中，S7步骤中，所述角色至少包括检验员、专业组组长、实验室管理者，检验员可以看到个人的任务、个人的质控数据，及关于个人的TAT预警数据；专业组组长可以看到本专业组的任务数据、本专业组的质控数据，以及本专业组的TAT预警数据；实验室管理者看到各个专业组的任务数据、质控数据。
[0043]于本专利技术的一实施例中，S7步骤中，所有的任务都是从任务管理页面进入，专业组组长分配任务，检验员自己也可以去认领任务；对于已分配的任务，如果检验员临时有事，专业组组长可以进行改派任务人。
[0044]于本专利技术的一实施例中，S7步骤中，待领任务具有数量统计功能，用于提醒检验员自主认领任务。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于lims的实验室信息管理系统，包括实验室系统和若干相对独立的采样系统；其特征在于，所述采样系统包括：前端录入模块，用于批量导入订单基本信息并进行审核，审核后的订单基本信息直接传递给实验室系统；现场采样模块，通过打印样本外部条码以匹配对应被测人员信息，进而进行现场采样；物流流转模块，用于采样后批量转送样本至实验室系统；报告单查询模块，被采样者能够直接从采样点获取样本检测报告单；所述实验室系统包括：订单录入模块，用于批量录入样本信息；订单审核模块，用于核准录入订单信息；检验委托模块，用于向第三方委托样本检测并记录相关信息；检测科室接收模块，用于批量接收样本并核准匹配订单基本信息；标本前处理模块，用于标本分拣、存储；样本检测模块，选择试剂与样本反应，并通过医疗设备获取样本检测数据；质控管理模块，用于标本检测分析前、分析中、分析后的全方位质控管理；报告自定义输出模块，检测后的标本数据匹配审核后的订单基本信息，生成报告单并同步传送给采样系统，用于输出样本检测结果。2.根据权利要求1所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述实验室系统包括样本库管理模块，该模块用于对样本存放进行全方位的管理。3.根据权利要求2所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述样本库管理模块对于样本的管理包括样本储存空间管理、样本出入库管理、耗材管理；所述储存空间管理包括冻存盒、冰箱、冷冻库的创建与维护，以及存储温度监控、对不同类型的样本设置不同的存放时间；所述样本出入库管理包括样本入库、样本出库、样本移库、样本废弃、样本查询；所述耗材管理模块用于记录实验室相关试剂的使用情况、对试剂进行出入库管理、记录试剂的有效期并对即将过期的试剂进行界面提醒。4.根据权利要求1所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述实验室系统还包括CAPA模块，该模块用于客户投诉的反馈和部门内部质量问题的反馈。5.根据权利要求1所述的基于lims的实验室信息管理系统，其特征在于：所述质控管理模块包括检测任务管理、组内分拣、测序检验、审核管理、常规检验、微生物检验，所述检测任务管理包括出具每日检验工作任务清单；所述组内分拣包括根据每组任务情况进行分拣；所述测序检验包括根据测序特殊流程定制化管理DNA或者RNA，包含提取、文库构建、上机测序、数据分析、出具报告；所述审核管理包...

【专利技术属性】
技术研发人员：高应山，
申请(专利权)人：无锡丰瑞软件开发有限公司，
类型：发明
国别省市：