一种银离子强效抗菌型哑光美容胶制造技术

本发明专利技术公开了一种银离子强效抗菌型哑光美容胶，属于美容胶技术领域，所述美容胶由以下步骤制备而成：制备银离子抗菌剂，制备哑光粉，混合；所述制备银离子抗菌剂由以下步骤制备而成：制备两性离子改性的二氧化钛，负载；所述负载，将两性离子改性的二氧化钛、壳聚糖醋酸水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至60

【技术实现步骤摘要】
一种银离子强效抗菌型哑光美容胶


[0001]本专利技术涉及美容胶
，具体涉及一种银离子强效抗菌型哑光美容胶。

技术介绍

[0002]美容胶是增强装修面的稳固与线条感，用于收边装饰及密封的材料；美容胶环保无异味，而且粘合效果较好，凝固时间快，同时又具有一定的弹性效果，有效杜绝了硬性胶的缺陷。
[0003]从外观上分类，美容胶包括亮光美容胶和哑光美容胶，其中，亮光美容胶由于光泽度高、颜色鲜艳，会显得收边光亮闪耀，较易出现不好清洁，缝隙明显的问题，无法起到弱化缝隙的效果，因此，越来越多的人选择使用哑光美容胶。
[0004]哑光美容胶是指向美容胶中加入哑光粉，使光在美容胶表面发生折射和漫反射而达到哑光效果，但是加入的哑光粉在美容胶中的相容性差，从而导致哑光美容胶在固化后出现瑕疵或者起皮；而且哑光粉与美容胶成分之间的相容性较差，在放置过程中还会导致美容胶沉淀分离，从而影响美容胶的粘附性和耐候性，此外，沉淀还会导致美容胶的出胶阻力大。
[0005]同时，考虑到哑光美容胶本身的抗菌性较差，现有技术中还会向美容胶中加入抗菌剂，现有的抗菌剂主要是纳米银离子，但是纳米银离子易团聚，需要对银离子进行负载得到负载型抗菌剂，然后再将负载型抗菌剂添加至哑光美容胶中，但是负载型抗菌剂的加入会进一步影响哑光美容胶的固化，从而导致哑光美容胶在固化后出现瑕疵或者起皮，还会促进哑光粉在哑光美容胶的沉淀分离。
[0006]为了解决上述问题，目前最常用的方法有：将哑光粉与银离子制成凝胶，然后添加至哑光美容胶的制备中或向哑光美容胶中加入偶联剂；但是在将凝胶加入哑光美容胶后，易在哑光美容胶中形成胶状颗粒，从而进一步导致哑光美容胶在固化后出现瑕疵；而偶联剂的加入会降低哑光美容胶的固化速度，而且偶联剂对水比较敏感，会影响哑光美容胶在高湿环境下的耐久性。
[0007]中国专利CN115785890A公开了一种哑光密封胶及其制备方法和应用，所述哑光密封胶，以质量份计，制备原料包括：40
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60份α,ω
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二羟基聚二甲基硅氧烷、40
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60份碳酸钙、2
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10份增塑剂和消光粉；所述消光粉包括5
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15份第一消光粉和/或15
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30份第二消光粉；所述第一消光粉包括二氧化硅，所述二氧化硅的粒径为3
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30μm；所述第二消光粉包括硅微粉、云母粉、滑石粉的至少一种，所述第二消光粉的粒径为10
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50μm；通过选用特定的种类和特定粒径的消光粉可以使密封胶对光的吸收和漫反射达到最大，达到光线大部分被漫反射和被吸收从而达到哑光效果，制成的哑光密封胶由内到外均具有良好的哑光效果；但是制备的哑光美容胶的固化速度慢，而且对水比较敏感，在高湿环境下的耐久性差。
[0008]中国专利CN111471420B公开了一种封装胶及其制备方法和应用，该封装胶的制备原料，包括：环氧树脂、至少两种酸酐，以及任选的助剂，且所述环氧树脂分别与所述两种酸酐的凝胶时间的差值为ΔT1，所述ΔT1为10
‑
50分钟；或者，包括：酸酐、至少两种环氧树脂，
以及任选的助剂，且所述酸酐分别与所述两种环氧树脂的凝胶时间的差值为ΔT2，所述ΔT2为10
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50分钟。本专利技术的封装胶具有较好的哑光效果、较高的剪切强度和较低的粘度；但是制备的封装胶的出胶阻力大。

技术实现思路

[0009]针对现有技术存在的不足，本专利技术提供了一种银离子强效抗菌型哑光美容胶，哑光性、抗菌性、粘附性、耐候性好，在固化后不出现瑕疵和起皮，出胶阻力小，固化速度快，而且在高湿环境下的耐久性好。
[0010]为解决以上技术问题，本专利技术采取的技术方案如下：一种银离子强效抗菌型哑光美容胶，由以下步骤制备而成：制备银离子抗菌剂，制备哑光粉，混合；所述制备银离子抗菌剂，由以下步骤制备而成：制备两性离子改性的二氧化钛，负载；所述制备两性离子改性的二氧化钛，将金红石型纳米二氧化钛、甲苯加入反应釜中，将反应釜的温度控制至20
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25℃，搅拌速度控制至100
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120rpm，搅拌40
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45min，加入3
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巯丙基三乙氧基硅烷，将反应釜的温度提高至60
‑
65℃，搅拌速度提高至200
‑
250rpm，继续搅拌10
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11h，离心，控制离心的转速为6000
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7000rpm，时间为5
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6min，离心结束后使用去离子水清洗3
‑
4次，得到初级改性二氧化钛；取初级改性二氧化钛、甲苯加入反应釜中，将反应釜的温度控制至20
‑
25℃，搅拌速度控制至100
‑
120rpm，搅拌20
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25min，加入γ
‑
氨丙基三乙氧基硅烷，将反应釜的温度提高至60
‑
65℃，搅拌速度提高至200
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250rpm，继续搅拌3
‑
4h，加入L
‑
赖氨酸、L
‑
赖氨酸盐酸盐，继续搅拌8
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9h，离心，控制离心的转速为7000
‑
8000rpm，时间为6
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7min，离心结束后使用去离子水清洗3
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4次，置于110
‑
120℃下烘干，得到两性离子改性的二氧化钛；所述制备两性离子改性的二氧化钛中，金红石型纳米二氧化钛、甲苯、3
‑
巯丙基三乙氧基硅烷的重量比为10
‑
12:500
‑
530:1
‑
1.2；初级改性二氧化钛、甲苯、γ
‑
氨丙基三乙氧基硅烷、L
‑
赖氨酸、L
‑
赖氨酸盐酸盐的重量比为5
‑
6:230
‑
240:0.5
‑
0.6:1
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1.2:0.3
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0.4；所述金红石型纳米二氧化钛的粒径为30
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50nm；所述负载，将两性离子改性的二氧化钛、壳聚糖醋酸水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至60
‑
65℃，搅拌速度控制至100
‑
120rpm，搅拌1.5
‑
2h，然后在避光条件下进行低温超声震荡，控制低温超声震荡的温度为3
‑
5℃，频率为30
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40kHz，时间为20
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25min，低温超声震荡结束后，在70
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75℃下静置1
‑
1.5h，离心，控制离心的转速为7000
‑
8000rpm，时间为5
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种银离子强效抗菌型哑光美容胶，其特征在于，由以下步骤制备而成：制备银离子抗菌剂，制备哑光粉，混合；所述制备银离子抗菌剂，由以下步骤制备而成：制备两性离子改性的二氧化钛，负载；所述制备两性离子改性的二氧化钛，将金红石型纳米二氧化钛、甲苯加入反应釜中，将反应釜的温度控制至20
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25℃，搅拌，加入3
‑
巯丙基三乙氧基硅烷，将反应釜的温度提高至60
‑
65℃，继续搅拌，离心，使用去离子水清洗，烘干，得到初级改性二氧化钛；取初级改性二氧化钛、甲苯加入反应釜中，将反应釜的温度控制至20
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25℃，搅拌，加入γ
‑
氨丙基三乙氧基硅烷，将反应釜的温度提高至60
‑
65℃，继续搅拌，加入L
‑
赖氨酸、L
‑
赖氨酸盐酸盐，继续搅拌8
‑
9h，离心，使用去离子水清洗，得到两性离子改性的二氧化钛；所述负载，将两性离子改性的二氧化钛、壳聚糖醋酸水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至60
‑
65℃，搅拌，然后在避光条件下进行低温超声震荡，低温超声震荡结束后，在70
‑
75℃下静置，离心，使用去离子水清洗，烘干，得到银离子抗菌剂；所述制备哑光粉，将β
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环糊精、氢氧化钠、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至75
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80℃，搅拌，加入氯乙酸，搅拌，加入浓盐酸，搅拌，加入丙酮，继续搅拌，静置，过滤，将滤渣进行冷冻干燥，得到羧基化β
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环糊精；取羧基化β
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环糊精、纳米氢氧化铝、纳米氧化铝、γ
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聚谷氨酸、γ
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氨丙基三乙氧基硅烷、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至85
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90℃，搅拌，离心，离心结束后将沉淀物进行冷冻干燥，得到哑光粉；所述混合，将α
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二甲氧基硅烷封端聚醚树脂、γ
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三甲氧基硅烷封端聚醚树脂、二甲基硅油、哑光粉、恶唑烷除水剂、乙烯基三丁酮肟基硅烷加入高速分散机中进行高速分散，然后加入γ
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氨丙基三乙氧基硅烷、银离子抗菌剂、气相白炭黑、双(乙酰丙酮酸)二丁基锡，继续高速分散，得到银离子强效抗菌型哑光美容胶。2.根据权利要求1所述的银离子强效抗菌型哑光美容胶，其特征在于，所述制备两性离子改性的二氧化钛中，金红石型纳米二氧化钛、甲苯、3
‑
巯丙基三乙氧基硅烷的重量比为10
‑
12:500
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530:1
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1.2；所述金红石型纳米二氧化钛的粒径为30
‑
50nm。3.根据权利要求1所述的银离子强效抗菌型哑光美容胶，其特征在于，所述制备两性离子改性的二氧化钛中，初级改性二氧化钛、甲苯、γ
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氨丙基三乙氧基硅烷、L
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赖氨酸、L
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赖氨酸盐酸盐的重量比为5
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6:230
‑
240:0.5
‑
0.6:...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨坤，赵肖黎，杜益振，刘延林，李敏，张琛琛，
申请(专利权)人：山东永安胶业有限公司，
类型：发明
国别省市：